Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 353 lázcsökkentő, lipoidszint- csökkentő és a thrombociták aggregációját gátló hatásúak; előállításuk a (II) általános képletü vegyü letek — ahol Z egy (l/A) általános képletü csoportot, X valamely, a —Q—Y csoporttá átalakítható csoportot képvisel — X csoportjának a kívánt —Q—Y csoporttá való átalakítása vagy a (III) általános képletü vegyü letek (IV) általános képletü vegyületekkel — ahol Q*. és O3 közül az egyik hidroxilcsoportot, a másik halogénatomot, hidroxilcsoportot vagy funkcionálisan módosított hidroxilcsoportot képvisel — való reagáltatása vagy pedig az (V) általános képletü vegyületek — ahol R4 és/vagy Rs aminocsoportot, egyikük R1 illetőleg R3 csoportot is képviselhet - aminocsoportjainak diazotálása és a diazóniumsó halogénezése útján történhet. T/18 223 (51) C 07 C 85/00, 87/00, A 01 N 9/00 (71) *Reanal Finomvegyszergyár, Budapest ,(72) dr. Bakó Péter, oki. vegyészmérnök, 20%, Cserey Gábor, oki. vegyészmérnök, 14%, Daróczi Iván, oki. vegyész, 13%, Kalocsay György, oki. vegyész, 13%, dr. Fenichel László oki. vegyészmérnök. 25%, dr. Petró József, oki. vegyészmérnök, 10%, dr. Rusznák István, oki. vegyész, 5%, Budapest (54) Eljárás allil-dimetilamin előállítására (22) 76.09.02 (21) RE—599 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás allil-dimetilamin előállítására allilklorid és dimetilamin reakciója útján. A találmány értelmében az allilkloridot toluol oldószerben, az allilkloridra számítva 1,3—5,3 súly% — előnyösen 2—3 súly% — víz és 0,5—10,5 súly% — előnyösen 2,6—10,5 súly%, célszerűen 5—6 súly% — káliumbromid vagy káliumjodid katalizátor jelenlétében, 5—30 C°, célszerűen 15—20 C° hőmérsékleten reagáltatják dimetilaminnal. A találmány szerinti eljárás egyszerűen és gazdaságosan hajtható végre, és az allil-dimetilamint az ismert módszerekkel elérhetőnél nagyobb hozammal szolgáltatja. A reakció lezajlása után kapott elegy egyszerűen feldolgozható. T/18 224 (51) C 07 C 91/06, 65/10 (71) Mundipharma AG., Basel (CH) (72) Sasmor Ernest J., vegyész, Yonkers, New York (US) (54) Eljárás stabil, szilárd kolinszaiicilát tartalmú készítmények előállítására (22) 77.01.20. (33) US (32) 76.01.21., 76.07.14. (31) 651,110., 705.056 (21) MU—577 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás stabil, szilárd kolinszaiicilát tartalmú készítmény előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a kolinszalicilátot legalább egy, fiziológiailag alkalmazható legalább 2 vegyértékű fém szalicilátjával és kívánt esetben egy karboxi-lrövidszénláncú) -a I к i I се 11 u ló zza I keverik. A találmány egy előnyös kiviteli alakja szerint fémszalicilátként alumínium-, bizmut-, kalcium- vagy magnéziumszalicilátot alkalmaznak. Ezeket a stabil kolinszalicilátokat granulátum, tabletta, kapszula és kúp formájában állatok és emberek kezelésére használják a kolinszaiicilát terápia során, a vér szalicilét ion szintjének emelése céljából. T/18 225 (51) C 07 C 99/00 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) Cecere Francesco, vegyész, Monterotondo, Marconi Walter, vegyész, S.Donato Milanese, Morisi Franco, vegyész, S.Giovanni in Persiceto, Rappuoli Bruno, vegyész, Róma (IT) (54) Eljárás amino-savak előállítására (22) 76.04.08. (33) IT (32) 75.04.09 (31) 22144 A/75 (21) SA—2914 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás aminosavak előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy az aminosavnak megfelelő N—karbamoil-származékot 1—1,5 egyenértéknyi salétromossav-alkálifémsóval reagáltatjuk, 0—40 °C hőmérsékleten, savas csoportot tartalmazó, előnyösen szulfonsav-típusú ioncserélő gyanta jelenlétében. T/18 226 (51) C 07 C 101/60, 101/62 (71) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) (72) Albright Jay Donald, vegyész, Nanuet, Riggi Stephen Joseph, vegyész, Suffern, Shepherd Robert Gordon, vegyész, South Nyack, New York, (US) (54) Eljárás 4-( monoalkil-aminu )-benzoesavak, észtereik, valamint gyógyszerészeti szempontból elfogadható sóik és az ezeket tartalmazó hipolipidémiás hatású gyógyszerkészítmények előállítására (22) 74.10.01 (33) US) (32) 73.10.01. (31) 402,212 (21) AE-427 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I') általános képletü 4-(monoalkil-amino)- benzoesavak, észtereik, ahol a képletben R' jelentése 8—19 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, R3 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy dili—4 szénatomos)-alkil-amino- etil-csoportot képvisel, és gyógyszerészeti szempontból elfogadható sóik előállítására. Az (l'l általános képletü vegyületek a találmány értelmében előállíthatók a megfelelő p-amino-bezoesavakból illetve -benzoesav-(1—4 szénatomos)- alkilészterekből alkilezéssel, vagy anilinből alkilezéssel és oxalil-kloriddal végrehajtott karboxilezéssel. Egy másik módszer szerint a megfelelő p-amino-benzoesav(1—4 szénatomosl-alkilészterket a megfelelő alkanolokkal reagáltatjuk aktivált Raney-nikkel katalizátor jelenlétében, melegítés közben. Egy harmadik eljárásváltozat szerint a megflelő p-alkanoilamino-származékot fém-hidriddel redukáljuk. Végül előállíthatók a találmány szerint az (Г) általános képletü vegyületek úgy, hogy p-amino- benzoesavat egy megfelelő episzulfiddal reagáltatunk ezüst-nitrát jelenlétében, majd a kapott vegyületről a merkapto-csoportot katalitikus hidrogénezéssel eltávolítjuk. Az (Г) általános képletü szabad savak, észterek és sóik ismert módszerekkel kölcsönösen átalakíthatók egymásba. Az II') általános képletü vegyületek hipolipidémiás hatással rendelkeznek. A találmány szerint előállított veqyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása is a találmány tárgykörébe tartozik. R—N-H T/18 221 (51) C 07 C 127/16, 127/17, 127/19, A 01 N 9/20 (71) Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka (JP) (72) Yoshida Ryo, vegyész, Kawanishi-shi, Sumida Seizo, vegyész, Nishinomiya-shi, Itooka Eiyoshi, vegyész, Takarazuka-shi, Noguchi Hiroshi, vegyész, Toyonaka-shi, Kamoshita Katsuzo, vegyész, Toyonakashi (JP) (54) N-(4-benzil-oxi-fenil)- N'-metil-N’-metoxi -karbamidot tartalmazó herbicid kompozíciók és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 77.03.15. (33) JP (32) 76.03.16. (31) 28999/76 (21) SU-943 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti herbicid kompozíciók (porkészítmények, nedvesíthető porkészítmények, emulziók vagy emulgeálható koncentrátumok) hatóanyagként 0,025—50 súly% (I) képletü N—(4-benzil-oxi-fenil)- N'-metil-N'-metoxi-karbamidot tartalmaznak közömbös hordozó- és/vagy segédanyagokkal együtt. Ezek a
