Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-04-01 / 4. szám
270 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 4. szám-maradékot képvisel — (Illa) illetőleg (lllb) általános képletű tiokarbamid-származékokkal vagy (IV) általános képletű vegyületek (V) vagy (VI) általános képletű vegyületekkel, vagy pedig (VII) általános képletű vegyületek oxidálószerekkel való reagáltatása útján történik — a képletekben R‘,RÍ,R3,R4,RS,R,R7 és n jelentése a fent megadott—. R3 R* I | HNV .NH (IHa) S SH T/18 077 (51) C 07 D 277/62, 277/64 (71) Laboratoires Jacques Logeais, Issy les Moulineaux, (FR) (72) Maillard Jacques kutató vegyész, Versailles, Delaunay Pierre kutató vegyész, Herblay, Legeai Jacky farmakológus, Palaiseau (FR) (54) Eljárás benzo [ri] tiazol-származékok előállítására (22) 78.10.23. (33) FR (32) 77.10.24. (31) 77 31891 (21) LO-427 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új, (I) általános képletű benzo [d] tiazol-származékok illetve azok (II) általános képletű gyógyászatilag elfogadható sóinak előállítására, a képletekben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, m jelentése 0,1,2 vagy 3, n jelentése 3,2,1 vagy 0, s összegük mindig 3,X egy anion. Az eljárás egy halogénezett keto-észterből indul ki, amit tioamiddal reagáltatnak, majd a kapott tiazolt gyűrűzárási reakciónak vetik alá. Az így kapott vegyületet elhidrolizálják, majd dekarboxilezik. Végül a kapott vegyületet aminnal reagáltatják és hidrogénezik. A találmány szerinti vegyületeknek biológiai hatása van, mert kölcsönhatásba lépnek az idegrendszer am injaival, így ezek vérnyomásnövelő vagy csökkentő szerként, továbbá fájdalomcsillapító és gyulladásgátló szerként használhatók gyógyászati kész ítményekben. T/18 078 (51) C 07 D 307/80, 317/04 (71)*Chmoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Tóth Géza, vegyészmérnök, 70%, dr. Tóth István, vegyészmérnök, 20%. Montay Tibor, vegyésztechnikus, 10%, Budapest (54) Új eljárás karbamátok előállítására (22) 75.05.06. (21) CI-1750 A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű karbamátok — ahol R1 kívánt esetben egy vagy több halogénatommal helyettesített fenil-, 5-7 szénatomos cikloalkil- vagy rövidszénláncú alkilcsoport és egy 1,3-dioxolán-2-il-csoporttal szubsztituált fenil- vagy egy rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált dihidrobenzofuránil-csoport — (II) általános képletű fenol-származékok — ahol R3 jelentése a fenti — (III) általános képletű am in-származékok — ahol R1 jelentése a fenti — és foszgén reagáltatása útján való előállítására, oly módon, hogy a (II) általános képletű fenol-származékok — ahol R3 jelentése a fenti — iners szerves oldószeres oldatába, 1 mól fenol-származékra számolva 1,9-3 mól szerves vagy szervetlen savmegkötő szer adott esetben vizes oldata jelenlétében 0,95-1,05 mól (III) általános képletű amin-származék — ahol R1 jelentése a fenti — iners szerves oldószeres oldatát adagoljuk állandó foszgén bevezetés mellett —5 °C-tól +5°C-ig terjedő hőmérsékleten, majd a reakcióelegyet állandó foszgén bevezetés mellett 50 °C-tól 100 °C-ig terjedő hőmérsékletre melegítjük. A találmány iparilag jól alkalmazható egyszerű eljárás a célvegyületek előállítására ? R1 —NH—C—OR2 (I) R2-OH R1—NH2 (II) (III) T/18 079 (51) C 07 D 405/04 (71) Takeda Chemical Industries. Ltd., Osaka (JP) (72) Nohara Akira, vegyész, Kyoto, Kató Takeshi, vegyész, Osaka, Kawarazaki Tadao, vegyész, Osaka, Sawa Yoichi, vegyész, Osaka, (JP) (54) Eljárás tetrazolil-kromon-származékok előállítására (22) 77.03.25 (33) JP (32) 76.03.26 (31) 34014/76 (21) ТА—1430 (74) Danubuia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás az allergiaellenes hatású (I) általános képletű tetrazolil-kromon-származékok — e képletben (R)m jelentése egy vagy két 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy egy —CHCH—CH=CH— képletű butadenilén-csoport, amely utóbbi a kromon-váz homociklusos gyűrűjéhez az 5-, 6-, 7- vagy 8- helyzetű szénatomjai körül két szomszédos szénatomhoz kapcsolódva egy anellált benzolgyűrűt képez, előállítására, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R3 hidrogénatomot, í-4 szénatomos alkilcsoportot vagy benzilcsóportot képvisel és (R)m jelentése megegyezik az (I) általános képletű alatt adott meghatározás szerintivel — vagy ennek valamely (III) általános képletű — ahol R1 alkil- vagy aralkilcsoport, R3 és (R)m pedig a fenti jelentésű — alkilezett illetőleg aralkilezett származékát hangyasavval vagy ennek valamely származékával reagáltatják, és abban az esetben, ha R, jelentése hidrogénatomtól eltérő az így kapott kromon-származékból ásványi savval lehasítják az R3 csoportot. N—N Wm <c N—N C0CH2—(of-R2 (,,l)
