Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-01-01 / 1. szám
16 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 1. szám S„ oki. mérnök, Klimenko Wladimir L., mérnök, Kusmina Lidia S., oki. mérnök, Sabilin Igor L., oki. mérnök, Leningrad (SU) (54) Eljárás propilén hidroformilezésénél képződő termékkeverék desztilláció útján való feldolgozásához (22) 76.02.18 (33)DD (32) 75.03.31 (31) WPC 07 c/185 088 (21) LE—789 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás propilén hidroformilezésénél képződő termékkeverék desztilláció útján való feldolgozására. A találmány azzal jellemezhető, hogy az n- és izo-butiraldehidet, 90 és 190 °C közötti forráspontú frakciót és desztillációs maradékot tartalmazó keverék desztillációs oszlopban az említett komponensekre való szétválasztását egyetlen rektifikációs műveletben végezzük, a visszafolyási arányt 0,5 és 2,0, előnyösen 0,8 és 1,5 közé állítjuk be, az n- és izo-butiraldehidből álló elegyet a termékkeverék betáplálás! pontja fölötti és a 90-190 °C közötti forráspontú frakciót a kiindulási termékkeverék betáplálást pontja alatti ponton vezetjük el, a termékkeverék bevezetési és az n- és izo-butiraldehidből álló elegy elvezetési pontja között 8-25, előnyösen 12-20 elméleti tányért számoló szakaszt a termékkeverék bevezetési és a 90-190 °C közötti forráspontú frakció elvezetési pontja között 15-30, előnyösen 20-25 elméleti tányért számoló szakaszt és a 90-190 °C forráspontú alkotórészek elvezetése alatt 3-12, előnyösen 5-10 elméleti tányért számoló szakaszt állítunk be, a 90 és 190 °C közötti forráspontú alkotórészeket pedig 105-135 °C, előnyösen 115-125°C hőmérsékletű szakaszból vezetjük el, és a fen ék hőmérsékletet 150-230 °C, előnyösen 170-190 °C között tartjuk. A találmány szerinti megoldás az ismert megoldásokkal szemben mindenek előtt azért előnyös, minthogy technológiailag egyszerűbb, továbbá kevesebb berendezést és energiát igényel. T/17 601 (51) C 07 C 35/00; C 07 C 49/26 (71) Staraicarbon B.V., Geleen (NL) (72) Van De Moesdijk Cornelius Gerardus Maria, vegyész, Elsloo, Thomas Andreas Mathias Josef, vegyész, Kerkrade (NL) (54) Eljárás ciklohexanon és/vagy ciklohexanol előállítására (22) 73.11.21 (33) NL (32) 72.11.23 (31) 72.15854 (21) SA-2558 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány eljárás ciklohexanon és/vagy ciklohexanol előállítására, ciklohexil-hidroperoxidnak valamilyen — a periódusos rendszer Vili. csoportjába tartozó — nemesfém katalizátor jelenlétében végrehajtott hidrogénezésével. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a reakcióközegben olyan szuszpendált, finoman eloszlatott katalizátort alkalmazunk, amely hordozóból — előnyösen szénből, kovaföldből, szilicium-dioxidból vagy alumínium-oxidból — és a hordozóra 1-14 súly% mennyiségben felvitt nemesfémből áll; továbbá az, hogy diszperziós közeg — előnyösen ciklohexán — jelenlétében hidrogénezünk és a keletkező vizet eltávolítjuk, valamint — adott esetben — a víznek az eloszlat hatóságát adalékanyaggal növeljük a szerves fázisban és a katalizátort hidrogén távollétében szűrjük. T/17 602 (51) C 07 C 63/52 (71) Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa”, Pabianice (PL) (72) dr. Kotlicki Stanislaw, vegyész, Pabianice, Bucnowiecki Wieslaw, vegyész, Lodz, dr. Zajac Henryk, vegyész, Zjawiony Jordan, vegyész, Lodz (PL) (54) Eljárás a-fenil- propionsav- származékok előállítására (22) 75. 07.01 (21) PO—593 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás a-fenil-propionsav-származékok előállítására. A találmány szerint az (II általános képletü vegyületeket úgy állítják elő, hogy etilbenzolt valamely (II) általános képletű vegyülettel reagáltatnak, a kapott (III) általános képletű vegyuletet monohalogénezik, a kapott termék halogénatomját ismert módon mtril-csoportra cserélik, a kapott termék nitril-csoportját karboxil-csoporttá hidrolizálják, majd a kapott vegyület karbonil-csoportját —CH2 — csoporttá redukálják. A találmány szerinti eljárás előnye az ismert módszerekkel szemben az, hogy könnyen hozzáférhető és könnyen tisztítható kiindulási anyagot igényel. A felsorolt képletekben R jelentése 2-5 szénatomos alkil-csoport. R, jelentése 1 -4 szénatomos alkil-csoport és X jelentése halogénatom. (I) (ID (HD T/l 7 603 (51) C 07 C 69/96; C 07 D 249/18; C 07 C 103/52; C 07 D 499/56; 499/72; 501/28; 501/40; 501/50 (71) Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., Osaka (JP) (72) Kamiya Takashi, vegyész, Suita, Itoh Masumi, vegyész, Takatsuki, Hagiwara Daijiro, vegyész, Ikeda (JP) (54) Eljárás amino- és/vagy imino-csoportok védelmére szénsavészterek felhasználásával, és eljárás új szénsavészterek előállítására (22) 75.08.27 (33) JP (32) 74. 08.27; 74.09.21; 74.10.07; 75.04.22 (31) 98702/1974; 109362/1974; 115856/74; 16707/1975 (21) FU-339 (74) Budapesti 14. sz. Úgy védi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás amino- és/vagy imino-csoportokat tartalmazó szerves vegyületek amino- és/vagy imino-csoportjainak védelmére e célra eddig még nem alkalmazott szénsavészter - reagensek felhasználásával. A találmány tárgya továbbá eljárás a szénsavészter-reagensek új képviselőinek előállítására. A találmány szerinti eljárás során az amino- és/vagy iminocsoportokat tartalmazó szerves vegyületeket (I) általános képletű szénsavészterekkel reagáltatjuk — ahol R , jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-csoport, 3-6 szénatomos cikloalkil-csoport, 3-6 szénatomos cikloalkil-csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-csoport, vagy adott esetben 1-4 szénatomos aIкоxi-csőporttal szubsztituált fenil-(1-4 szénatomos)-alkilcsoport, és Rj adott esetben halogénatommal szubsztituált benztriazolilcsoportot vtigy valamely (a) általános képletű csoportot jelent, amelyben VésZ egymástól függetlenül fenil-csoportot, halogénfen il-csoportot, naftil-csoportot, 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-c9oportot, 1 -4 szénatomos alkanoil-csoportot, benzoil-csoportot, ciano-csoportot vagy karbamoil-csoportot képvisel. Az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó új származékok előállítása során а) а (II) általános képletű vegyületeket (III) általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk, vagy Ы а (IV) általános képletű vegyületeket (V) általános képletű vegyületekkel vagy azok sóival reagáltatjuk. Az (I) általános képletű szénsavészterek a korábban alkalmaaott védőreagenseknél lényegesen előnyösebben használhatók fel amino- és/vagy imino-vegyületek amino- és/vagy imino-csoportjainak átmeneti védelmére. Ezek a vegyületek ugyanis stabilak, nem robbanásveszélyesek, nem korrozívak, irritáló hatásuk nincs, egyszerű módszerekkel állíthatók elő, és enyhe körülmények között is viszonylag gyorsan reagálnak amino- és/vagy imino-csoportot tartalmazó vegyületekkel. r,ocoor2 (1) x-coor2(II) k\ - OH (III) r'- 0cox' (IV) r'2- oh (V)-N=c dl (a) T/17 604 (51) C 07 C 87/58 (71) * Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Tóth Géza, vegyészmérnök, 25%, Faragó Gyula, vegyészmérnök, 14%, dr. Somfai Éva, vegyészmérnök,
