Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1980 (85. évfolyam, 1-12. szám)
1980-02-01 / 2. szám
98 SZABADALMI KÖZLÖNY 85. ÉVF. 1980. ÉV 2. szám hidrogénatom vagy acetil-csoport; X jelentése pedig hidrogénatom vagy hidroxil-csoport — mikrobiológiai úton. Az eljárás abbanáll, hogy a (II) általános képletü kardenolid vegyületet — ahol I R jelentése a fenti — Streptomyces praecox (MNG 127) törzs süllyesztett, levegőztetett és kevert tenyészetével vizes közegben érintkeztetik, és a képződött hidroxilezett biológiailag aktív terméket a reakcióelegyből ismert módon el különítik. A találmány szerinti eljárással egyszerű módon és iparilag gazdaságosan lehet gyógyászatilag értékes szlvglükozidokat előállítani. R1 T/l 7 758 (51) C 08 F 6/16; 6/24; 14/06 (71) Stauffer Chemical Company, Westport, Connecticut (US) (72) Kuhn Leroy Benjamin, kutató vegyész, Easton, Connecticut, Wei Chung Hwei, kutató vegyész, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás vinilklorid monomer elválasztására vizes polivinilgyanta keverékből (22) 77.07.14 (33) US (32) 76.07.14 (31) 705.240 (21) SA-3046 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány 10-50 súly% polivinilklorid homo- vagy kopolimert tartalmazó vizes polivinilklorid szuszpenzióból vagy emulzióból vinilklorid-monomer eltávolítására vonatkozik oly módon, hogy a vizes gyantát 55-80 °C hőmérsékleten és 400-650 Hgmm nyomáson kigőzölő zónába vezetik 0,23-31,1 kg/perc áramlási sebességgel és 870—3600 periódus!perc frekvenciájú rezgőfelülettel hozzák érintkezésbe, aholis a fenti hőmérsékletet a vizes gyantának a rezgőfelülettel történő érintkezésbe hozása előtti felmelegítésével vagy a kigőzölő zónába történő közvetlen gőzbevezetéssel hozzák létre, és a vinilklorid monomert folyamatosan eltávolítják. így csökkentett vinilklorid-monomer tartalmú vizes gyantakeveréket kapnak. T/l 7 759 (51) C 08 F 6/24; 14/06 (71) Hoechst AG, Frankfurt/Main (DE) ' (72) dr. Bötsch Franz, vegyész, Burgkirchen-Holzen, Heinze Christoph, vegyész, Burghausen-Salzach, Wolff Horst, vegyész, Neuötting (DE) (54) Eljárás és berendezés alacsony monomer tartalmú vinü-klorid- polimer diszperziók előállítására (22) 75. 07.25 (33) DE (32) 74.07.25 (31) P 24 35 704.8 (21) HO-1822 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás és berendezés polivinilklorid-diszperziók és legfeljebb 30 súly% komonomertartalmú polivinilklorid ко- vagy ojtott polimerek diszperzióinak az előállítására a monomernek illetve a monomereknek vizes közegben történő emulziós vagy szuszpenziós polimerizációja, a polimerizációs reakciókeverék expandáltatása, valamint a képződött gázalakú termékek elvezetése és kondenzációja útján oly'módon, hogy 50-120 °C hőmérsékletre melegített diszperziót sugárirányban 0,05-6 mm átmérőjű cseppekből álló 30-180 °-os szögű kúp formájában porlasztjuk, szóróberendezéssel egy, vagy több egymásután kapcsolt, egymástól elválasztott gázterű tartály falára porlasztjuk, mely tartályokban a beporlasztott diszperzió vízgőzének nyomása a telítettségi gőznyomás alatt 200 torr és a telítettségi gőznyomás felett 500 torr közötti érték, amikoris a porlasztó berendezésleklből kilépő cseppek kilépési sebessége 5-250 m/sec és a cseppeknek a tartályfallal történő ütközésig megtett úthossza 20-400 cm, majd a diszperziót a porlasztás után a tartály(ok) alsó részében összegyűjtjük és a gázalakú termékeket a diszerpziónak a prlasztóberendezés(ek)ből történő kilépésének helye felett elvezetjük, amikoris a porlasztásnál keletkező gázalakú termékekhez adott esetben vízgőzt és vagy inert gázt is bevezetünk a tartály(ok) gázterébe, és így 0,07 súly% vagy ennél kisebb monomertartalmú diszperziót kapunk. T/l 7 760 (51) C 08 G 18/14; 18/54 (71) Chemie Linz Aktiengesellschaft, Linz (AT) (72) dr. Golser Leopold, oki. vegyészmérnök, Leonding, dr. Czepel Hubert, vegyész, dr. Stern Gerhard, oki. vegyészmérnök, Linz (AT) (54) Eljárás javított égésállóságú müanyaghab előállítására (22) 77.07.29 (33) DE (32) 76.07.30 (31) P 26 34 418.3 (21) LI-313 (74) Budapesti Nemzetközi Ügy védi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás javított égésállóságú műanyaghab előállítására víztartalmú aminoplaszt-előkondenzátumok legalább bifunkcionális szerves izocianátokkal savas katalizátorok, valamint szerves aminok, mint bázisos katalizátorok étvágy ugyancsak katalitikusán ható szerves fémvegyületek jelenlétében végzett kondenzálása útján. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a 3-5 súly% víztartalmú, formaldehidből és karbamidból, illetve karbamidból és melaminból — ahol a melamin és a karbamid mólaránya 0:1 — 0,75:1 — készül 500 alatti molekulasúlyú vízoldható aminoplaszt-előkondenzátumot a savas térhálósító katalizátorral egyidőben, de attól elválasztva adjuk az előzetes aminnal és/vagy ismert szerves fémvegyület katalizátorral elegyített szerves izocianáthoz, emellett a víz aránya a szerves izocianáthoz a reakciókeverékben 0,05 — 4,0 súlyrész : 1 és az izocianát hányada az aminoplaszt-előkondenzátum-oldat számított szilárdanyag-tartalmára vonatkoztatva 12-330, előnyösen 17-50 súly%. T/17 761 (51) C 08 J 3/24 (71) General Electric Company, New York (US) (72) MacKenzei Burton Thomley, kutatóvegyész, Monroe, Prober Maurice, tanácsadó mérnök, Fairfield, Wilkus Edward Vincent, mérnök, Trumbull, Connecticut (US) (54)Eljárás di-tercier-butilperoxid térhálósít óval alkotott poliolefin keverék előállítására (22) 75.12.16 (33) US (32) 74.12.20 (31) 535.196 (21) GE-992 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás polietilénnek, polipropilénnek, etilénnek más kopolimerizálható monomerrel alkotott kopolimerjeinek, valamint etiléntartalmú polimernek más polimerrel képzett keverékeinek 100 súly rész polimerre számított 0,5-6 súlyrész di-tercier-butilperoxiddal történő hatékony elkeverésére. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az adott esetben töltőanyagot tartalmazó, részecskékből álló polimert atmoszférikus nyomáson a) zárt tartályba töltjük, majd a polimer massza belsejébe a felülete alá legalább 50 mm mélyen folyékony di-tercier-butilperoxidot vezetünk be, vagy b) egyharmad mennyiségben zárt tartályba helyezzük, majd a polimer masszához hozzáadjuk a folyékony di-tercier-butilperoxidot és ezt követően azonnal rárétegezzük a beadagolt di-tercier-butilperoxidra a további polimer-részletet és a di-tercier- butilperoxidot a polimerrel elkeverjük és így a polimerben díszpergáljuk.
