Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 593 A találmány tárgya eljárás herbicid tulajdonságú (I) általános képletű krotonamidok, mely képletben Rt jelentése vagy adamantilcsoport,bornilcsoport vagy 5 ’б’-dihidroendo-5 ’-biciklopentadienilcsoport vagy egy telített vagy telítetlen 3-8 szénatomos cikloalkil-csoport, mely adott esetben vagy egy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal vagy hidroxilcsoporttal vagy alkoxikarbonilcsoporttal, mely utóbbiban az alkilcsoport 1-6 szénatomos lehet, vagy klóratommal szubsztituált lehet és R2 1-3 szénatomos alkilcsoportot jelent, előállítására, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - mely képletben R! jelentése a fentiekben megadottakkal egyező - egy savas szer jelenlétében valamely HC(OR)3 általános képletű ortohangyasav-alkil-észterrel - mely képletben R2 jelentése 1-3 szénatomos alkil-csoport - reagáltatunk. A találmány tárgya továbbá a fenti vegyületeket tartalmazó herbicid készítmények. R]—NH—C—CH—C —CH3 (I) ORj Rí — NH—C —Oh — C —CH2 ' I I (II) 0 0 T/15440 (51) C 07 C 79/00; A 01 N9/02; (71) Mobil Oil Corporation, New York, (US) (72) Kaufman Harold Alexander, kutatóvegyész, Piscataway, Strong Jerry Gleen, vegyész, Warren, New Jersey, (US) (54) Eljárás új 1,Tdifenil-2-nitro-alkán-származékok előállítására (22) 74.10.28 (33) US (32) 73.10.29 (31) 410 935 (21) МО-917 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új l,l-difenü-2-nitro-alkán-származékok előállítására, amely általános képletben az R, és Rj jelentése 1-6 szénatomszámú alkilcsoport, az Rs metilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent, míg az R. metil- vagy etil cső portot képvisel. A találmány szerint az új vegyületeket úgy állítják elő, hogy a megfelelő alkoxi-benzolt kénsav és adott esetben oldószer jelenlétében a megfelelő 2-nitro-l-p-alkil-fenil-l-alkanollal kondenzál tátják. A találmány szerinti új vegyületek a DDT-hez hasonló szerkezetű olyan biodegradábilis rövarölőszerek, amelyek a természeti környezetben nem perzisztensek és már kis, 100-ppm-es koncentrációban is hatásosak a Lepidoptera-rovarfajták elleni védekezésben. T/15 441 (51 )C 07 C 93/187; (71 »^Gyógyszerkutató Intézet, Budapest (72) dr.Körösi Jenő, vegyészmérnök, 30%, dr.Láng Tibor, vegyészmérnök, 30%, Ha Lajos, vegyészmérnök, 10%, dr.Borvendég János, orvos, 10%, dr.Koczka Istvánná, vegyész, 10%, Szabó Istvánná, vegyésztechnikus, 10%, Budapest (54) Eljárás az a-d-1,2- di fen H-2-propionoxi-3-metil-4-dimetilamino-bu tán sósa - vas só előállítására (22) 07.05.76 (21) GO-1337 A találmány tárgya javított eljárás az a-d-1,2-difenil-2-propionoxi-3-metü-4-dimetilamino-bután sósavas só gyógyászati célra alkalmas tisztasági fokban való ipari előállítására propiofenonnak pataformaldehid és dimetüamin-hidroklorid felhasználásával történő Mannich reakciója, a kapott dl-a-metil-ß-dimetilammo-propiofenon (+) debenzoü-D-borkősawal való rezolválása, az optikaüag aktív bázis benzilmagnéziumkloriddal való reagáltatása és a kapott a-d-1,2-difenil-3-metil-4-dimetüamino-2-butanol propionilezése majd sósavas sóvá alakítása útján. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a propiofenont a dimetilamin-hidroklorid és paraformaldehid 50-100 %-os feleslegével reagáltatják, majd ismert módon felszabadítják a dl-a-metilp-dimetijÿmino-profiofenon bázist és (+) dibenzoü-D-bgrkősawal 50-60 C közötti hőmérsékleten, előnyösen 54-56 C -on rezolválva, 2-5 generáció diasztereomer sót különítenek el, melyet ismert módon l-a-metü-j3-dimetilamino-propiofenonná alakítva előnyösen vízmentes benzol-tetrahidrofurános közegben + 50 ±5 C° hőmérsékleten benzilmagnéziumkloriddal reagáltatnak és a kapott d-l,2-difenil-3-metil-4-dimetilamino-2-butanolból az a és /З-forma szétválasztásával egybekötött sóképzést -5 C° és +15 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen 6-8 C°-on, 1-4 szénatomos sósavas alkanollal, előnyösen sósavas izopropanollal végzik, majd a kapott a-d-1,2-difenü-3-metü-4-dimetilamino-2butanol-hidroklorid propionilezését -5 C°, és -25 C° közötti hőmérsékleten trietilamin jelenlétében propionsavkloriddal hajtják végre. A találmány szerinti eljárással előállított vegyület központi idegrendszerre ható, nem narkotikus, közepes hatáserősségű fájdalomcsillapító. T/15 442 C 07 C 97/10; (71)*Richter Gedeon Vegyészeti Gyár, Rt., Budapest, Nagynyomású Kísérleti Intézet, Százhalombatta (72) Felméri József,oki. vegyészmérnök, 28,5%, Aracs Jánosné, oki. vegyészmérnök, 14%, Budapest Hevesi Jenő oki. vegyészmérnök, 26%, dr.Gémes István, oki. vegyészmérnök, 10%, dr.Péter István, oki. vegyészmérnök, 8%, dr.Péter Istvánná, oki. vegyészmérnök, 5,5% Forstner János, oki. vegyészmérnök, 8%, Várpalota (54)Eljárás 3,4-diamino-benzofenon és savaddiciós sói előállítására (22) 20.10.76 (21) RI-599 A találmány tárgya javított eljárás 3,4-diamino-benzofenon és savaddiciós sói előállítására 3-nitro-4-amino-benzo fenonnak szerves oldószer és platinacsoportbeli nemesfémkatalizátor jelenlététben emelt hőmérsékleten és nyomáson történő hidrogénezése és a kapott termék kívánt esetben savaddiciós sóvá alakítása útján, olymódon, hogy a hidrogénezést szervetlen bázis, és tiszta aluminiumoxidtól eltérő hordozóra felvitt és kívánt esetben promotor-hatásnak kitett platinacsoportbeli nemesfém-katalizátor jelenlétében végezzük. A találmány szerinti eljárással előállított vegyület az anthelmintikus hatású N-(2-benzimidazolil)-karbaminsav-alkilészterek intermed ieije. T/15 443 (51) C 07 C 101/24; C 07 C 101/30; C 07 C 101/06 (71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka (JP) (72) Tanaka Kunihiko, vegyész, Osaka, Nakai Yoshiharu, vegyész, Shiga, Kishimoto Teiji, vegyész, Hyogo, Takai Keiji, vegyész, Nara, Kamiya Takashi, vegyész, Osaka, Saito Yoshihisa, vegyész, Hyogo, Teraji Tsutomu, vegyész, Osaka (JP) (54) Eljárás új fenilglicin-származékok előállítására (22) 04.07.74 (33) JP (32) 13.08.73; 26.01.74 (31) 91140/73; 11245/74 (21) FU-328 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új fenilglicinszármazékok, a karboxü-csoporton és/vagy az a -amino-csoporton képezett származékaik előállítására (mely képletben Rí jelentése hidrogénatom vagy 4-helyzetu hidroxil-csoport; R2 jelentése kis szenatomszamú alkü-csoport; R3 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilszulfonilcsoport; I Y jelentése -S02- vagy -NHS02- csoport, azzal feltétellel, hogy amennyiben Y jelentése -NHS02- csoport, úgy R3 hidrogénatomot képvisel, mimellett az R2-Y-N(R3)-csoport a 3-vagy 4-helyzetben helyezkedik el, illetve ha R! 4-helyzetű hidroxil-csoport, úgy a 3-helyzethez kapcsolódik). Az (I) általános képletű vegyületeket oly módon állítjuk elő, hogy a megfelelő aminofenil-ghcin-származék fenil-gyűrűjén levő
