Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 531 T/15 300 (51) C 07 C 127/15 (71) E.I.Du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Delaware (US) (72) Aldrich Edward Paul, vegyész, Wilmington, Delaware, Berezin Harvey Gilbert, vegyész, West Chester, Pennsylvania, Dittmar Ivor Bruce, vegyész, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás ciklohexenil-származékok előállítására (22) 16.04.75 (33) US (32) 17.04.74 (31) 461,697 (21) DU—236 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 1-(tercier alkll)-3-(szubsztituált ciklohexeniD-karbamid-vegyületek továbbá a felsorolt vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek, és gyógyszerként alkalmazhatók. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy a (II) általános képletű vegyületeket (III) képletű ciklohexán-1,3-dionnal reagáltatják. A felsorolt képletekben Rb R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül 1-3 szénatomos alkil-csoport vagy 2-3 szénatomos alkenil-csoport, azzal a feltétellel, hogy e csoportok szénatomszáma együttesen legföljebb 5 lehet, továbbá az R1-R3 szubsztituensek közül kettő a közbezárt szénatommal együtt cikloalkenilvagy cikloalkil-csoportot képezhet. 0 Rí H I 1 0 1 í 1 r2-C—N--c—NR3 H (1) (III) Rí H 0 I I II R2-C—N —C—NH2 T/15 301 (51) C 07 C 127/19; A 01 N 9/20(71) Anic S.p.A., Palermo (IT) (72) dr. Illuminati Gabriello, vegyész, Róma, dr. Romano Ugo, Milánó (IT) (54) Eljárás naftü-uretánok előállítására (22) 24.06.75 (33) IT (32) 25.06.74 (31) 24394 A/74 (21) SA-2808 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest tóm vagy metilcsoport és a másik hidroxilcsoport, R3 jelentése valamely egyenes vagy elágazó szénláncú, 5-7 szénatomos alkilcsoport, valamely alkoxi-metil-csoport, amelyben az alkoxi-rész 3-5 szénatomos vagy egy fenoxi-(1-4 szénatomos)-alkil-csoport és X jelentése valamely 1-8 szénatomos alkiléncsoport vagy valamely 2-5 szénatomos alkilénoxi-alkilén-csoport. E vegyületeket úgy állítják elő, hogy az A általános képletű laktont - ahol Ac alifás vagy aromás acilcsoportot jelent és Rí, Rj és R3 jelentése a fenti — fölös mennyiségű diizobutil-aluminium-hidriddel kezelik és a kapott В általános képletű laktolt — ahol Rt, Rj és R3 jelentése a fenti — Р11зРЦЗН-Х-СООН általános képletű Wittig-reagenssel reagáltatják, mely utóbbiban Ph fenilcsoportot jelent és X jeletnése a fenti. T/15 303 (51) C 07 D 207/26 (71) Pliva Gyógyszer és Vegyészeti Gyár, Zágráb (YU) Helm Kari O., Hamburg (DT) (72) Djokic Slobodan, Gaspert Branimir, Simunic Branimir, Törnie Mirjana, vegyészek, Zágráb (YU) Maasbol Alfred, vegyész Hamburg (DT) (54) Eljárás 2-OXO-1 -pirrolid-1-il gyököt tartalmazó helyettesített savamidok előállítására (22) 10.01.77 (33) YU (32) 14.01.76; 11.08.76 (31) P 77/76; P 1983/76 (21) Pl- 558 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány az (I) általános képletű 2-oxo-pirrolid-1-il gyököt tartalmazó helyettesített savamidok előállítására szolgáló új eljárásra vonatkozik, ahol a képletben X jelentése 1-4 szénatomos alkiléncsoport, vagy az alkilénrészben 1-4 szénatomos aralkiléncsoport, és n jelentése О vagy 1. A találmány értelmáben úgy járnak el, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, ahol X és n a fenti jelentésű, valamely bázisos anyag segítségével intramolekuláris ciklizálásnak vetnek alá. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek egyes képviselői terápiás hatást mutatnak és felhasználhatók mozgásszervi megbetegedések, hipertónia, hiperkinézia és a memóriával kapcsolatos megbetegedések kezelésére. X— C0—( NH - CH2 - C0 )n — NH2 Cl —Ch^CHjCHj — CONH—X—CO-tNH-O^—CO)n — NH2 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű naftil- uretánok előállítására, ahol a képletben Ar jelentése naftil- csoport, R és R' pedig 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-csoportokat jelentenek A találmány szerinti eljárásra jellemző, hogy a— vagy ß —naftolt és vaj^mely di-(1-4 szénatomos)- alkiuretánt reagáltatunk 100-250 C közötti hőmérsékleten, valamely Lewis-sav, előnyösen AICI3, vagy ZnCI2, vagy titán-tetraizopropilát katalizátor jelenlétében. Ar-0-C-N \r‘ ( I ) T/15 302 (51) C 07 C 177/00 (71) Schering AG., Bergkamen (DE) és Nyugat-Berlin (WB) (72) dr. Radüchel Bernd, vegyész, dr. Skuballa Werner, vegyész, dr. Vorbrüggen Helmut, vegyész (WB) (54) Eljárás prosztaglandin-F2a és analógjai előállítására (22) 29.05.74 (33) DE (32) 30.05.73 (31) P 23 28 131.4 (21) SchE-475 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás a C általános képletű prosztaglandin-Fjct és analógjai előállítására, ahol a képletben Rt és R2 szubsztituens jelentése különböző, éspedig az egyik hidrogéna(II) T/15 304 (51) C 07 D 207/26 (71) Pliva tvornica farmaceutskih i kemijskih proizvoda, Zágráb (YU) és Kari O. Helm, Hamburg (DE) (72) Crnic Zdravko, vegyész, dr. Djokic Slobodan, vegyész, dr. Gaspert Branimir, vegyész, Vajtner Zlatko, vegyész, Zagreb (YU) dr. Maasböl Alfred, vegyész, Hamburg (DE) (54) Eljárás 2-oxo-pirro- Udin-N-alkilamidok előállítására (22) 11.01.77 (33) YU (32) 14.01.76 (31) P 78/76 (21) Pl—559 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás 2-oxo-pirrolidin-N-alkilamidok előállítására. A találmány szerinti eljárással egyszerű módon, nagy hozammal és nagy tisztaságban állíthatjuk elő az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében n értéke 1 és 4 közötti egész szám. E vegyületek közül némelyek felhasználhatók a gyógyászatban motorikus zavarok kezelésénél. A találmány szerint oly módon járunk el, hogy (II) képletű nátrium-szukcinimidet egy (III) általános képletű CJ-halogénalkilamiddal, ahol Hal halogénatomot, n 1 és 4 közötti egész számot jelent, kondenzálunk, és a kapott (IV) általános képletű 2,5-dioxo-pirrolidin-N-alkilamidot, ahol n jelentése a fenti, elektrolitikusan redukáljuk. Hal(Db)n -CONH, (I) (II) (CH2V1—conh2
