Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1978 (83. évfolyam, 1-12. szám)
1978-04-01 / 4. szám
250 SZABADALMI KÖZLÖNY 83. ÉVF. 1978. ÉV 4. szám CH2O-COR3 R2 <Z_>4 (II) 0^ К1^^сн20н COOH T/14 806 (51) C 07 D 519/00 (71) LEK tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, Ljubljana (YU) (72) Rucman Rudolf, oki. vegyészmérnök, Ljubljana (YU) (54) Eljárás D-lizergsav és D-izolizergsav szétválasztására (22) 11.03.76 (33) YU (32) 17.03.75 (31) P 653/75 (21) LE—792 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás d-lizergsav és d-izolizergsav szétválasztására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a két sav elegyét 2-4 szénatomos alkanol és 25%-os vizes ammóniumhidroxid- oldat 95:5 arányú elegyében oldjuk és szilikagéllel töltött oszlopon kromatografáljuk, mimellett az eluáláshoz az oldáshoz használt alkanollal azonos, 015 térfogat % vizet tartalmazó alkanolt alkalmazunk. A találmány szerinti eljárással egyszerűen és gazdaságos módon választható szét a két izomer. T/14 807 (51) C 07 D 519/04 (71 ) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Jovánovics Karola, növényfiziológus, 30%, Szász Kálmán, oki. gyógyszerész, fizikokémikus, 20%, Lőrincz Csaba, oki. gyógyszerész, 25%, Budapest, Hermann László, üzemmérnök, 12,5%, Dezséri Eszter, oki. vegyész, 12,5%, Budapest (54) Új eljárás diindol-alkaloidok elválasztására (22) 28.10.75 (21) R1-581 A találmány tárgya eljárás vinblasztin és leurozin, valamint savaddíciós sóik előállítására diindol- alkaloidok savaddíciós sóinak dúsított elegyéből, oly módon, hogy a diindol-alkaloidok savaddíciós sóinak, előnyösen szulfát-addiciós sóinak elegyét 1-5 szénatomos alkanolban vagy 3-6 szénatomos alifás ketonban oldjuk, majd valamely szerves bázissal a diindol-alkaloid bázisokat sóikból felszabadítjuk, a kivált leurozin-bázist ismert módon kinyerjük kívánt esetben ismert módon savaddíciós sóját képezzük, a leurozin-bázis anyalúgját szárazra pároljuk, a száraz maradékból valamely szénhidrogénnel, előnyösen benzollal a diindol- alkaloidokat kioldjuk, az oldatot 3,7-4,3, előnyösen 4,0 ±0,1 pH-értékű foszfát- puffer-oldattal kivonatoljuk, a vizes fázist foszforsavval pH 3,5-4,1, előnyösen 4,0±0,1 értékre savanyítjuk, majd a savas vizes fázist valamely klórozott szénhidrogénnel, előnyösen metilénkloriddal kivonatoljuk, a két fázist elválasztjuk, a klórozott szénhidrogénes fázisból a vinblasztin bázist ismert módon kinyerjük, kívánt esetben ismert módon savaddíciós sóját képezzük. Az eljárás előnye, hogy lehetővé teszi a diindol-alkaloidok egyszerű, kromatografálás nélküli elválasztását. 7774 808 (51) C 07 F 9/16; A 01 N 9/36 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Behrenz Wolfgang, biológus, Overath-Steinenbrück, dr. Burkhardt Klaus, vegyész, Krefeld (DE) (54) Eljárás késleltetett hatóanyagleadáséi készítmény előállítására (22) 24.10.75 (33) DE (32) 25.10.74 (31) P 24 50 677.2 (21) BA-3326 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás újfajta, a gázfázison önműködően ható, gázosítószerként dimetil-2,2-diklór- viniltiofoszfátot és ezenkívül szilárd hordozóanyagokat tartalmazó, a hatóanyagot késleltetve leadó peszticid készítmény előállítására. A találmány szerinti eljárásra jellemző, hogy 1 súlyrész sztirol és — előnyösen maleinsavanhidrid, ftálsavanhidrid és 1,2-propándiol és/vagy dipropilén-glikol polikondenzációja útján előállított — telítetlen poliészter hordozóanyag keverékének 1-3 súlyrésznyi mennyiségét 1 súlyrész dimetil-2,2-diklór-vinil-tiofoszfát, adott esetben valamely alkalmas gyorsító, előnyösen benzoil-peroxid 0,01-0,1 súlyrésznyi mennyiségének jelenlétében, 1-30 súly% töltőanyag illetőleg hordozóanyag, célszerűen üvegrost, azbesztőrlemény, poliakrilnitril-szálak vagy jutaszovet felhasználásával polimerizáljuk. 7774 809 (51) C 07 F 9/40; A 01 N 9/36 (71) The Dow Chemical Company, Midland, Michigan (US) (72) Senkbeil Hermann Orville, oki. vegyész, Midland, Michigan (US) (54) Eljárás ciklusos dikarboximido-foszfonotioátok előállítására (22) 08.04.74 (33) US (32) 09.04,- 73 (31) 349.154 (21) DO-381 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya javított eljárás az (I) általános képletű ciklusos dikarboximido-foszfonotioátok — ahol R jelentése ftálimido-, monometil-ftálimido-, 4-ciklohexén-1,2-dikarboximido- vagy monometil-4- ciklohexén-1,2-dikarboximidocsoport, míg az alkoxi-csoportok 1-4 szénatomot tartalmaznak, és jelentésük eltérő vagy azonos lehet — előállítására valamely (II) általános képletű foszforo-klór-tioát — ahol az alkoxicsoportok 1-4 szénatomot tartalmaznak, és jelentésük eltérő vagy azonos lehet — és valamely (III) vagy (IV) általános képletű gyűrűs dikarboximido-N-alkálifém-származék — ahol R' jelentése hidrogénatomvagy metilcsoport, míg Me nátrium- vagy káliumatomot jelent — 0 °C és 100 °C, célszerűen 20 °C és 50 °C közötti hőmérsékleten való reagáltatása útján. A találmány szerinti eljárás értelmében úgy járunk el, hogy a reagáltátást a (III) vagy (IV) általános képletű vegyületre vonatkoztatva 0,01-10 mól% 1,4-diaza-biciklo[2.2.2]oktán, egy mól (III) vagy (IV) általános képletű vegyületre vonatkoztatva, 0,2-10 mól közömbös tercier alkohol és adott esetben egy mól tercier alkoholra vonatkoztatva 0,5-20 mól közömbös szénhidrogén, vagy részlegesen vagy teljesen halogénezett szénhidrogén mint ko-oldószer jelenlétében végezzük. A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű vegyületek megnövelt hozammal és nagy tisztaságban állíthatók elő. s R —P—(alkoxi )2 S (alkoxi^ — P — Cl 7774 810 ( 51) C 07 G 7/00; A 61 К 35/74 (71) Agence Nationale de Valorisation de la Recherche (ANVAR), Neuilly sur Seine (FR) (72) Jolies Pierre, kutató, Párizs, Migliore-Samour Danièle, kutató, Kremlin-Bicetre (FR) (54) Eljárás vízoldható kivonatok előállítására Mycobacteriumokból és ezek immunológiai adjuvásként való alkalmazása (22) 19.06.73 (33) FR (32) 20.06.72; 04.05.73 (31) 72 22.208;.73 16.130 (21) AA—740 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás vízoldható kivonatok előállítására Mycobacteriumokból, amelyek immunológiai adjuvánsként használhatók, és artrogén hatástól mentesek. Az eljárás szerint az egy humán vagy állati Mycobacterium törzsből lipid-mentesítéssel kapott baktérium maradékot a) enyhe extrakciónak vetik alá vizes közegben való homogenizálás keretében, vagy b) piridinnel kezelik, adott esetben ecetsavanhidrid jelenlétében, majd etanolos illetve vizes kezelést hajtanak végre és a
