Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-12-01 / 12. szám
930 SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 12. szám van Westrenen William Jack, vegyész. Delft (NL) (54) Eljárás vinil és egyéb monoetilén kötést tartalmazó telítetlen vegyültetek kopolimerjeinek előállítására tömbpolimerizációval (22) 07.05.74 (33) GB (32) 09.05.73 (31) 22144/73 (21) SE—1726 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány etilénkötést tartalmazó telítetlen, főként vinilvegyületek, szabad gyökkel iniciált tömbkopolimerizációjára vonatkozik. Az eljárás jellemző vonása, hogy az alábbi komponenseket A) 20-50 súlyrész telített alifás monokarbonsavval képzett vinilészter, B) 90-10 súlyrész sztirol, C) 0-50 súlyrész molekulánként 3-4 szénatomot tartalmazó etilénkötést tartalmazó monokarbonsavészter-, amid-, és/vagy nitrilszármazék D) 0-30 súlyrész molekulánként 4-5 szénatomot tartalmazó etilénkötést tartalmazó dikarbonsavészter, E) 0-20 súlyrész molekulánként 3-5 szénatomot és etilénkötést tartalmazó mono- vagy dikarbonsav vagy annak anhidridje, F) 0-20 súlyrész 2000-15000 molekulasúlyú poliizobutilén — ahol az etilénkötést tartalmazó telítetlen monomerek összsúlya 100 súlyrészt tesz ki —, szabad gyököt képző iniciátorok jelenlétében tömbkopolimerizációnak vetjük alá, ahol az A) komponens legalább egy részét, adott esetben F) komponenst, és az iniciátor valamint a B), C), D) és E) komponensek egy részét a reakcióhőmérséklet alatti hőmérséklet alatti hőmérsékletről 150 és 200 °C reakcióhőmérsékletre felmelegítjük, mimellett a B) komponenst és az iniciátort valamint adott esetben egy vagy több A), C), D) és E) komponenst 4-24 óra leforgása alatt egy vagy több részletben fokozatosan a reakciókeverékhz adagoljuk. Az eljárás előnye, hogy az erősen exoterm hőszínezetű tömbkopolimerizáció jól szabályozható és a polimerizációs reakcióelegy hatékony keverése oldószer hozzáadása nélkül megvalósítható. T/14363 (51) C 08 F 4/00; 10/04; 10/14 (71) Mitsui Petrochemical Industries, Tokió (JA) (72) Toyota Akinori, vegyész, Ohtake-shi, Hiroshima-ken, Kashiwa Norio, vegyész, Iwakuni-shi, Yamaguchi-ken, Minami Syuji, vegyész, Ohtake-shi, Hiroshima-ken (JA) (54) Eljárás sztereoreguláris poliolefinek előállítására (22) 29.01.75 (33) JA (32) 01.02.74; 10.08.74 (31) 12860/74.91181/ 74 (21) Ml—574 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány, tárgya eljárás sztereoreguláris poliolefinek előállítására 3-6 szénatomos а-olefinek polimerizálásával vagy kopolimerizálásával katalizátor jelenlétében. Katalizátorként (A) szilárd, titántartalmü katalizátorkomponensből, amely (i) magnéziumhalogenid, (ii) (a) R"„Si általános képletű vegyületből, ahol az R" jelek egymástól függetlenül alkil-, allilcsoportot, adott esetben alkilcosporttal szubsztituált cikloalkilcsoportot vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoportot jelentenek, vagy (b) R"'xSiyXz általános képletű vegyületből, ahol az R'" jelek egymástól függetlenül alkilcsoportok, X halogénatom, x és z értéke 9 vagy legalább 1, y értéke 2 vagy 3, és x+z = 2y+2, vagy (c) Q(QjSiO)n SiQ3 általános képletű vegyületből, ahol a Q jelek egymástól függetlenül hidrogénatomot, alkil- vagy fenilcsoportot jelentenek azzal a megszorítással, hogy legalább egyikük hidrogénatomtól eltérő jelentésű, n értéke 1 és 1000 közötti szám, vagy (d) (Q,SiO)p általános képletű vegyületből, ahol Q alkil- vagy fenilcsoportot jelent, és p értéke 3 és 10 közötti szám, vagy (e) X(Q jSiCDqSiOj X általános képletű vegyületből, ahol Q alkilcsoportot, X halogénatomot jelent, és q értéke 1 és 15 közötti szám, álló sziliciumkomponens, (iii) szerves karbonsavészter, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált telített vagy telítetlen, alifás karbonsav telített vagy telítetlen, alifás primer alkohollal vagy telített vagy telítetlen, aliciklusos alkohollal vagy aromás csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált, telített vagy telítetlen, alifás, primer alkohollal alkotott észtere vagy aromás monokarbonsav telített vagy telítetlen, alifás, primer alkohollal vagy telített vagy telítetlen, aliciklusos alkohollal vagy aromás csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált, telített vagy telítetlen, alifás, primer alkohollal alkotott észtere vagy ciklopentánkarbonsav-metilészter, hexahidrobenzoesav-metilészter, hexahidrobenzoesav-etilészter, hexahidrotoluolsav-metilészter vagy hexahidrotoluolsav-etilészter aliciklusos karbonsavészter, és (iv) Ti(OR)|X„-| általános képletű titánvegyület, ahol R alkilcsoport, X klóratom és I értéke 0 vagy 1 és 3 közötti szám által alkotott szerves komplex, és <B) R JVAKOR >3-m általános képletű szerves alumíniumvegyületből, ahol az R' jelek egymástól függetlenül alkilcsoportot jelentenek és m értéke 1,5 és 3 között van, álló katalizátort használnak, és az (A) titántartalmú katalizátorkomponens mennyisége titánatomként számítva 0,0001 és 1,0 mmól/liter között van a polimerizációs rendszer folyékony fázisának térfogatára számítva, és a (B) szerves alumíniumvegyületben az alumínium és az (A) katalizátorkomponensben a titán atomaránya legalább 1:1. 7774 364 (51) C 08 F 4/00; 4/26 (71) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) Cesca Sebastiano, vegyész, Bruzzone Mario, vegyészmérnök, San Donato Milanese, Greco Alberto, vegyészmérnök, Dresano, Bertolini Guglielmo, vegyész, Pavia (IT) (54) Eljárás а-olefinek polimerizációjára (22) 16.04.75 (33) IT (32) 17.04.74 (31) 2.1516 A/74 (21) SA—2781 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás alfa-olefinek előnyösen etilén polimerizációjára fémorganikus komponenst tartalmazó katalizátorrendszer jelenlétében. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy az alfa-olefinek polimerizációját 50-100 °C hőmérsékleten és 5-30 atmoszféra nyomáson oldószer jelenlétében alumínium-trialkil vegyületből, valamint mangánkarbonil és titántetraklorid reakciótermékéből álló és adott esetbn hordozóanyagként alkálifém- vagy atkáiiföldfémhalogenidet tartalmazó katalizátor jelenlétében végeznek, emellett a mólarányok hordozóanyag jelenlétében: a titánvegyület/alkáli- vagy alkáliföldfémhalogenid hordozó = 10-2 - 10-1, mangánvegyület/alkáli- vagy alkáliföldfémhalogenid hordozó = 10-2-10-1, alumínium-trialkil vegyület/alkáli- vagy alkáliföldfémhalogenid » 10~^ — 10—3. és hordozóanyag nélkül: titánvegyület/alumínium-trialkil vegyület = 1o2 — 103, mangánvegyület/alumínium trialkil vegyület = 102 — 103. 7774 365 (51) C 08 F 4/00 (71 ) Snamprogetti S.p.A., Milánó (IT) (72) Gesca Sebastiano, vegyész, San Donato Milanese, Bertolini Guglielmo, vegyész, Pavia, Greco Alberto, vegyészmérnök, Dresano, Bruzzone Mario, vegyész, San Donato Milanese (IT) (54) Eljárás alfa-olefinek polimerizálására (22) 11.06.75 (33) IT (32) 12.06. 74 (31) 23899 A/74 (21) SA-2800 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás 1-8 szénatomos alfa-olefinek polimerizálására. A találmány szerinti eljárás során a polimerizációt olyan katalizátor-rendszer jelenlétében végzik, mely a) egy Allrövidszénláncú alkil)3 képletű alumíniumvegyületet, valamint b) egy 300-600 m2/g fajlagos felületű, Si02, Al203 vagy SíOj.AIjOj, olyan hordozón finoman elosztott titántetrakloridot tartalmaz, mely hordozót a titántetraklorid-felvitelét megelőzően MgCI2-vel vagy MgX2.nH20 általános képletű vegyülettel — ahol n értéke 5 vagy 6 és X halogénatom — kezeltek, 1 g hordozóra számítva a szerves AI vegyület mennyisége 0,01-0,1 millimól a Ti vegyület mennyisége 0,001-0,003 millimól, a Mg vegyület mennyisége 0,001-0,002 millimól, továbbá a Ti/Mg vegyület aránya 0,5-3 mól, a szerves Al/Ti vegyületek aránya 10-30 mól, a szerves Al/Mg vegyület aránya pedig 10-20 mól, és a polimerizációt szénhidrogén oldószer jelenlétében, 0 és 200 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen 85 C°-on és 1-50 atm nyomáson végzik.
