Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)

1977-04-01 / 4. szám

4. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV

277

Az új fenilformamidinek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R, metil- vagy etil-csoportot, R2 hidrogénatomot, klór- vagy brómatomot vagy C-|—C^alkil-csoportot, R3 hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot, klór- vagy brómatomot, trifluormetil- vagy cián-csoportot jelent, m és n 1, 2 vagy 3 értékű számot képvisel, mimellett R2 és R3 szubsztituensek m, illetve n értéke szerint egymással megegyező vagy egymástól különböző jelentésű lehet.

A kártevőirtószerek a hatóanyagot 0,1—95% mennyiségben tartalmazzák vivőanyagok és/vagy egyéb adalékanyagok mellett. A szerek különböző állati és növényi kártevők, különösen rovarok irtására alkalmasak és felhasználhatók növények növekedésének a befolyásolására is.

T/13 122 - AE—464 (C 07 C 129/12) VEB Arzneimittelwerk Dresden, Radebeul (DL) Feltalálók: dr. Lehmann Dieter, vegyész, Radebeul, dr. Nowak Roland, farmakológus, Drezda, dr. Faust Gottfried, vegyész, Radebeul (DL) — Eljárás 2-{2.6-diklór-fenilamino)etH-guanidin és savaddiciós sói előállítására. Bejelentés napja: 01.04.76., elsőbbsége: (DL) 01.04.75 - WP C 07 c/185 126 — (Képviselő: Danubia.)

A találmány tárgya eljárás az (I) képletű új, hipotenzív hatású 2-(2',6'-diklór-fenilamino) -etil-guanidin és savaddiciós sói előállítására, a (II) képletű 2-(2',6'-diklór-fenilamino) -etil-aminnak valamely (III) általános képletű vegyülettel — e képletben R! iminocsoportot és R2 1—3 szénatomos alkiltio- vagy alkoxicsoportot, vagy R j és R2 együtt egy a szomszédos szénatomhoz hármaskötéssel kapcsolódó nitrogénatomot képvisel — való reagáltatása útján, amikoris a (II) képletű illetőleg (III) általános képletű reakciókomponensek egyikét savaddiciós só, különösen valamely ásványi savval képezett savaddiciós só alakjában alkalmazzuk. Az új vegyület a vérnyomáscsökkentő hatás erőssége és tartóssága szempontjából felülmúlja a rokon szerkezetű, hasonló hatású ismert vegyüleket.

T/13 123 - В A—3187 (C 07 C 143/86) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DT) Feltalálók: dr. Rohr Wolfgang, vegyész, dr. Hamprecht Gerhard, vegyész, Mannheim (DT) — Eljárás szu If am id sa vhalogenidek előállítására. Bejelentés napja: 14.01.75., elsőbbsége: (DT)

16.01.74 -, P 24 01 819.7 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű szulfamidsavhalogenidek előállítására. Ebben a képletben R, adott esetben halogénatommal vagy oxocsoporttal helyettesített, legfeljebb 8 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot vagy egy vagy két 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített benzilcsoportot és X halogénatomot jelent.

Az új eljárás szerint az (I) általános képletű vegyületek egy

(II) általános képletű alkohol és egy (III) általános képletű halogénszulfonilizocianát reakciójával állíthatók elő.

Az új eljárás különösen alkalmas az eddig nehezen hozzáférhető elágazó vagy hosszabb szénláncú szulfamidsavhalogenidek előállítására, amelyek kiindulási anyagok növényvédőszerek, színezékek és gyógyszerek előállításánál.

0

0

II

R.-N-5-X

1 I II

H О (I)

R-l -0— H (II)

II

X-S-N=C-0

II

0 (III)

T/13 124 - HO—1741 (C 07 C 147/12) F.Hoffmann- La Roche et Co. AG., Basel (CH) Feltaláló: Reiner Roland, vegyész, Basel (CH) — Eljárás fluortiamfenikolszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 20.11.74., elsőbbsége: (CH) 22.11.73 - 16468/73 - (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.)

Találmányunk tárgya eljárás

H

OH

NH-C0-CHF2

I

c-ch2or

H (I)

általános képletű fluortiamfenikol-származékok (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy glicil-maradék) és az R helyén glicil-maradékot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek savaddiciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy а (II) képletű vegyületet vagy savaddiciós sóját difluorecetsawal vagy funkcionális származékával reagáltatjuk, kívánt esetben a kapott, R helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet a megfelelő glicinészterré észterezzük és kívánt esetben a kapott észtert savaddiciós sóvá alakítjuk.

A találmányunk szerinti eljárással előállítható új vegyületek antibiotikus hatással rendelkeznek.

CHí-s°zO

OH

NH,I 2

C-CH20H

I

H (II)

T/13 125 - HO—1652 (C 07 D 209/12, 209/18, 209/02, 209/56, 299/94) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DT) Fetalálók: Allen Richard C., vegyész, Somerville, Anderson Brian V., vegyész. High Bridge, N.J. (US) — Eljárás N-fenil-pirrolok és ilyen vegyöleteket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. Bejelentés napja:

28.02.74., elsőbbsége: (US) 01.03.73 - 336,919 - (Képviselő: Danubia.)

A találmány gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású

(I) általános képletű N-fenilpirrol-származékok, valamint ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése a következő:

R

1—6 szénatomos alkilcsoport, a-tienilcsoport, fenilcsoport, difenilcsoport, vagy halogénnel, trifluormetil-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, ciano- vagy hidroxil-csoporttal helyettesített fenilcsoport;

R,, Rj és R4

egymástól különböző karboxilcsoport, 2—7 szénatomos alkoxikarbonilcsoport, karbamoil-csoport, 2—7 szénatomos N-alkilkarbamoil-csoport, 3—7 szénatomos N,N-dialkilkarbamoil-csoport, hidroxi-karbamoil- vagy 4—10 szénatomos dialkilfoszfinil-alkoxikarbonil-csoport, vagy hidrogénatom, hidroxilcsoport, merkaptocsoport, halogénatom, trifluormetilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, 1—4 szénatomos alkanoiloxicsoport, aminocsoport, 1—4 szénatomos alkanoilamino-csoport, 3—7 szénatomos dialkiltiokarbamoiloxi-csoport, vagy 2—7 szénatomos dialkilkarbamoiltio-csoport,

hidrogénatom, 1—4 szénatomos a lka no il csoport vagy fenilcsoport;