Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 82. ÉVF. 1977. ÉV 275 Az eljárással a pantolakton optikai izomerjeit nagy tisztaságban és kiváló kitermeléssel állíthatjuk elő. 13 116 - SU—868 (C 07 C 61/01, 61/04, A 01 N 9/24) Sumitomo Chemical Company, Osaka (JA) Feltalálók: Hirano Masachika, vegyész, Ashiya-shi, Ohno Isao, vegyész, Minoo-shi, Okuno Yoshitoshi, vegyész, Toyonaka-shi, Magara Osamu, vegyész, Osaka, Itaya Nobushige, vegyész, Nishinomiya-shi, Nishioka Toshio, vegyész, Takarazuka-shi, Mizutani Toshio, vegyész, Toyonaka-shi, Ohno Nobuo, vegyész, Matsuo Takashi, vegyész, Nishinomiya-shi, Takeda Hisami, vegyész, Takarazuka-shi (JA) - Piretroidszerű hatóanyagokat tartalmazó peszticid készítmények, valamint eljárás azok hatóanyagának előállítására. Bejelentés napja: 26.07.74., elsőbbsége: (JA) 28.07.73 - 85223/73 - (Képviselő: Danubia.) A találmány piretroidszerű (I) általános képletű ciklopropánkarbonsavésztereket — ahol R jelentése hidrogénatom, halogénatom, metil- vagy metoxicsoport, R, és Rj hidrogénatomot, halogénatomot vagy metilcsoportot jelentenek, és jelentésük eltérő vagy azonos lehet — tartalmazó peszticid készítményekre, valamint ezek hatóanyagának előállítására vonatkozik. A találmány szerinti készítmények hatóanyagként 0,05—95 súly% mennyiségben legalább egy (I) általános képletű vegyületet, valamint a 100%-hoz szükséges mennyiségben szilárd, folyékony vagy gáznemű közömbös hordozóanyagot és/vagy anionaktív, kationaktív vagy nemionos felületaktív anyagot tartalmaznak. Az (I) általános képletű hatóanyagokat a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy a (III) képletű ciklopropánkarbonsavat vagy annak a karboxilcsoporton reakcióképes származékát egy (II) általános képletű vegyülettel — ahol R, R, és R2 jelentése a fenti, A pedig hidroxilcsoportot, halogénatomot vagy aril-szulfoxicsoportot jelent — reagáltatják, kívánt esetben egy oldószer és egy, a reakció lefutását elősegítő anyag jelenlétében. Cl\ C=CH—CH—CH—C—0—CH2C с/ У II I / \ 0 R, cí-ь ch, r2 =C-CH2^ (I) ТЛ—СНг—c=c—Ich 2a cu R1 V=ch(1)-снег (III) /c\ CH CH3 CH — c—OH I0 kozik. A (II) általános képletben R alkilcsoportot vagy (III), (IV), (V), (VI), VIA), vagy (VIB) általános képletű csoportot jelent, ahol Z oxigénatomot, metilén- vagy karbonilcsoportot, Y hidrogénatomot vagy etinilcsoportot vagy adott esetben legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, R7 és R* egymástól függetlenül hidrogénatomot, vagy alkilcsoportot, R* hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R1” és R11 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R13 a kapcsolódó metiléncsoporthoz képest а-helyzetben szén-szén kettős kötést tartalmazó ciklusos vagy aciklusos vagy heterociklusos csoportot,A/S fenil gyűrűt vagy dihidro- vagy tetrahidro-analógját, X‘, X’, X3 és X4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, Z3 oxigénatomot, metilén- vagy karbonilcsoportot, D hidrogénatomot és Z1 és Z3 egymástól függetlenül klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és n értéke 0, 1 vagy 2, és (1) R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R3 hidrogén- vagy halogénatomot vagy alkilcsoportot, R3 hidrogénatomot jelent azzal a megszorítással, hogy (a) R3 és R3 csak akkor jelenthet hidrogénatomot, ha R1 metilcsoport, és (b) R3 legalább két szénatomot tartalmaz, ha R1 és R3 hidrogénatomot jelent, vagy (2) R1 hidrogénatomot, R3 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R3 az alkoxirészben 1—6 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoportot jelent, de az alkoxirészben legalább két szénatomot tartalmaz, ha R3 metilcsoport, vagy (3) R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R3 és R3 egymástól függetlenül halogénatomot jelent, azzal a megszorítással, hogy R etilvagy alletronil-csoporttól eltérő jelentésű, ha R1 hidrogénatomot, R3 és R3 klóratomot jelent és a vegyület racém, vagy (4) R1 hidrogénatomot, R3 az alkoxirészben 1—6 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoportot jelent, vagy ha R olyan (III) vagy (VI) általános képletű csoportot jelent, amelyekben D ciano -vagy etinilcsoportot jelent és Z, Y, R7, R*, Z1, Z3, Z3 és n a fenti jelentésüek, akkor R1 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R3 hidrogén- vagy halogénatomot vagy az alkoxirészben 1—6 szénatomot tartalmazó karbal koxi-csoportot jelent, amely az alkoxirészben legalább két szénatomot tartalmaz, ha R3 metilcsoport, azzal a megszorítással, hogy (a) R3 és R3 hidrogénatomot jelentenek, ha R‘ metilcsoport és (b) R3 legalább két szénatomot tartalmaz, ha R1 és R3 hidrogénatom. Az új vegyületek egy (IX) általános képletű sav vagy szármamazéka észterezésével állíthatók elő. 77/3 117 - NA —962 (C 07 C 69/74, A 01 N 9/00) National Research' Development Corporation, London (GB) Feltalálók: Elliott Michael, vegyész, Harpenden, Hertfordshire, Janes Norman Frank, vegyész, Luton, Bedfordshire, Pulman David Allen, vegyész, Harpenden, Hertfordshire (GB) — Ciklopropánkarbonsavésztereket tartalmazó rovarölő szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására. Bejelentés napja: 23.05.73., elsőbbsége: (GB) 25.05.72 - 24809/72, 25.05.72 - 24810/72, 30.06.72 - 30838/72, 21.12.72 - 59184/72, 30.04.73 - 20539/73 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány hatóanyagként 0,001—25 s% mennyiségben (II) általános képletű 2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsavésztereket tartalmazó rovarölőszerekre és a hatóanyagok előállítására vonat<7 ------0CH2.C = C.CH2 — (VIB) R1 XC=C-CH — CH — COGt1 \ / /С (IX) CH3 XHj T/13 118 - AE—418 (C 07 C 87/52, 79/28, A 01 N 9/20) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey (US) Feltalálók: Levy Stephen David, vegyész, Diehl Robert Eugene, vegyész, Trenton, Gastrock William Henry, vegyész, Hightstown, Ross Lawrence James, vegyész, Martinsville (US) — Eljárás 2,6-dinitro- anilinszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 24.06.74., elsőbbsége: (US) 25.06.73 - 373 079, 25.06.73 - 373 077, 25.06.73 — 373 078 — (Képviselő: Danubia)
