Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1977 (82. évfolyam, 1-12. szám)
1977-03-01 / 3. szám
■ 192 SZABADALMI KÖZLÖNY, 82. ÉVF. 1977. ÉV 3. szám valamely (Vili) vagy (IX) általános képletű vegyülettel — mely képletekben R'" jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport — reagáltam nk, vagy b) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, Alk, X, Ar, R' és R" jelentése pedig a fent megadott, valamely (IV) általános képletű vegyületet, mely képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, Ar, Alk és X jelentése pedig az (I) általános képletű vegyületeknél fent megadottakkal egyező és Z jelentése klóratom vagy brómatom — valamely HNR'R” általános képletű aminnal — mely képletben az —NR'R" csoport jelentése a korábbiakban az (I) általános képletű vegyületeknél megadottakkal egyező — vagy sójával reagáltatunk, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése hidrogénatom, Alk, X, Ar, R' és R" jelentése pedig a tárgyi körben megadott, valamely (II) általános képletű vegyü letet, mely képletben Alk, Ar, X, R' és R" jelentése az (I) általános képletű vegyületeknél megadottakkal egyező, egy klór-glioxilsav-alkilészterrel reagáltatunk, a kapott oxadiazol-2- karbonsav-alkil -észtert szabad savvá alakítjuk, majd dekarboxilezzük, majd kívánt esetben sót képezünk, N=rf' I V° R* \ T N^=N I I N^„N-H H Alk— c-Ar N— Alk—C -Ar ti) ï=f NyO (II) О'" СО), o (Vili) Ar-C-Alk-Z R4' CCI (IX) T/13 016 - Cl—1533 (C 07 D 455/04, 491/14) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba, vegyészmérnök, egyetemi tanár, 15%, dr. Szábó Lajos, vegyészmérnök, 15%, dr. Tőke László, vegyészmérnök, 15%, dr. Tóth István, vegyészmérnök, 15%, dr. Virág Sándor, orvos, 30%, dr. Cseh György, orvos, 10%, Budapest. — Eljárás új halogén-metoxi-alloberbánon-származékok előállítására. Bejelentés napja: 24.12.74 — Szolgálati találmány A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű — ahol R1 és R2 jelentése metilcsoport, vagy együttesen metiléncsoport, R3 és Rs közül az egyik jelentése metoxikarbonil-csoport, a másik hidrogénatom, R4 és R* közül az egyik jelentése hidrogén- a másik halogénatom-, új halogén- metoxi-alloberbánon-származékok hidrogénhalogenidjeinek előállítására, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű — ahol R1 és R2 jelentése a fenti és a metoxikarbonil-csoport a 13-as vagy 15-ös helyzetben lehet -metoxi-alloberbanorvszármazékot halogénezőszerrel reagáltatunk, majd adott esetben a bróm-atommal a metoxikarbonilcsoporthoz meta-helyzetben szubsztituált termék előállítására a primer módon keletkezett, a brómatomot a metoxikarbonil-csoporttal azonos szénatomot tartalmazó terméket hidrogénbromid és/vagy más sav jelenlétében melegítjük. A termékek gyógyszerként használhatók, prosztaglandinkaktivitásuk folytán. T/13 017 - Cl—1370 (C 07 D 455/06) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántai Csaba,vegyészmérnök, dr. Tőke László, vegyészmérnök, Budapest. — Eljárás 3-etil- 9,10-dialkoxi-1,2,3,4,6,7-hexahidro-1 IbH-benzo [a] kinolizin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 08. 05.73., módosítási elsőbbsége: 06.02.74 — 1705/74 — Szolgálati találmány — A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletű benzokinolizidin-származékok előállítására, mely képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport, Y és X hidrogénatomokat vagy együttesen egy további kémiai kötést jelentenek, olymódon, hogy valamely (II) általános képletű ketont, valamely (III) általános képletű cianometil-foszfonsav-dialkilészterrel, mely képletben R1 rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, reagáltatunk, majd a kapott (IA) általános képletű vegyületeket kívánt esetben (IB) általános képletű vegyületekké redukáljuk. Az (IA) és (IB) általános képletű vegyületek az (I) általános képletű vegyületek körébe tartoznak. A találmány felöleli az optikailag aktív és az optikailag inaktív (I) általános képletű vegyületek előállítását is. Az optikailag aktív (I) általános képletű vegyületek optikailag aktív (II) általános képletű vegyietekből állíthatók elő. A találmány szerint előállított vegyületek a biológiailag hatásos emetin kémiai totálszintézisénél használhatók fel.