Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)
1976-06-01 / 6. szám
494 SZABADALMI KÖZLÖNY, 80. ÉVF. 1976. ÉV 6. szám pedig újra felhasználjuk a folyékony halmazállaptú elegy készítésekor, és az eljárást az adott sorrendben megismételjük. 77?? 727 - MO—907 (C 07 C 53/20, 51/58) Monsanto Company, St.Louis, Missouri, (US) Feltalálók: Gash Virgil Walter, vegyész, Ballwin, Bissing Donald Eugene, vegyész, Bridgeton, Missouri, (US) — Eljárás , monohalogénacil-halogenidek előállítására. Bejelentés napja: 15.07.74, elsőbbsége: (US) 16.07.73 — 379,899., 119.07.73 — 380 785 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás monohalogén-acilhalogenidek előállítására keiének -50 és +150 C°, előnyösen 0 és 150 C° közötti hőmérsékleten, 50 Hgrnm és 2 atm közötti nyomáson végzett halogénezésével. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a reakciót a) valamely (I) általános képletű szulfon, ahol R és R1 jelentése azonos vagy különböző, és 1—8 szénatomos alkil-, 5 vagy 6 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy helyettesített alkilcsoport, vagy R és R1 együttesen 3—10 szénatomos alkiléncsoportot jelent, mely a kénatommal együtt 4-9 gyűrűtagot tartalmazó gyűrűt alkot, vagy b) valamely (II) általános képletü tercier foszfátészter, ahol az R2 csoportok azonosak vagy eltérőek, és alkil-, alkoxialkil-, helyettesített alkil- vagy fenilcsoportot jelentenek, oldószer jelenlétében végezzük, mikoris az (I) vagy (II) általános képletű oldószert legalább 5 súlyszázaléknyi mennyiségben alkalmazzuk. 0 II 0 1! R2 —0 — P —- o -- R2 — s------R 0 1 0i II R2 77? 1 728 - ME-1671 (C 07 C 59/25) Merck and Co„ Inc., Rahway, New Jersey, (US) Feltalálók: Cragoe Edward Jehtro, vegyész, Landsdale, Woltersdorf Otto William, vegyész, Chalfont, Pennsylvania, (US) - Eljárás 1-oxo -2J2-diszub sztituált 5-jndaniloxi-alkánsavak előállítására. Bejelentés napja: 12.10.73, elsőbbsége: (CA) 13.10.72 - 153,921., 28.08.73 - 178,824 - (Képviselő: Danubia.) ' A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű raoém vagy optikailag aktív 1-oxo-2,2-diszubsztituált -5-indaniloxi-alkánsavak - ahol A oxigénatomot jelent, R 1—4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 3-6 szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoportot jelent, R1 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-, 3-5 szénatomot tartalmazó alkenil-, halcgénatommai helyettesített 3-5 szénatomot tartalmazó alkenil-, fenil-csoporttal helyettesített 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-, fenil-csoporttal helyettesített 3—5 szénatomot tartalmazó alkenil-, hidroxil-csoporttal helyettesített 1-6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy (1-6 szénatomot tartalmazó) alkoxi-(1-4 szénatomot tartalmazó) alkil-csoport, vagy R és R1 együtt azzal a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, 3-8 gyűrübeli szénatomot tartalmazó, adott esetben 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-csoporttaf helyettesített cikloalkil-csoportot alkothatnak, hidrogénatomot, haiogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy fenilcsoportot jelent, Rn hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent, X1 jelentése halogénatom vagy metil-csoport, X2 halogénatomot jelent, és Y jelentése legfeljebb 4 láncbeli szénatomot tartalmazó alkiléncsoport —, valamint aikilrészükben 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-észtereik, N—(1—4 szénatomot tartalmazó) alkilamido-származékaik és N amidinoamido-származékaik előállítására. A savas termékek úgy állíthatók elő, hogy a) Y helyettesítőként metiléncsoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek — ahol A, R, R1, R2. Rn, X1 és X2 jelentése a fenti — előállítására valamely O^VII) általános képletű vegyületet - ahol R, R1, R2, R , X1 és X2 jelentése a fenti — savas katalizátor jelenlétében hevítünk, vagy b) az (I) általános képletü vegyületek szűkebb csoportját alkotó Г általános képletű vegyületek — ahol A, R, Rn, X1 és X2 jelentése a fenti, R1, jelentése R1 fenti jelentésével egyező, azzal a megkötéssel, hogy jelentése hidroxi-alkil-csoporttól eltérő, R2' hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy fenil csoportot jelent, és Y' jelentése 1 vagy 3 láncbeli szénatomot tartalmazó alkilén-csopcrt - előállítására valamely (II) általános képletű vegyületet.— ahol A, R, R1', R2', Rn, X1 és X2 jelentése a fenti — valamely (XVI) általános képletű vegyülettel - ahol Y' jelentése a fenti, 2 halogénatomot jelent és R5 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-csojx>rt — reagáltatunk bázis jelenlétében, és adott esetben - ha Rs jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport - a kapott észtert hidrolizáljuk, vagy c) Az (I) általános képletü vegyületek szűkebb csoportját alkotó Ih általános képletű vegyületek — ahol A, R, R1, X1, X2, Y és R5 jelentése a fenti — előállítására valamely XV általános képletű vegyületet — ahol A, R, R1',, X1, X2, Y és R5 jelentése a fenti - egy halogénezőszerrel halogénezünk, és adott esetben — ha R5 jelentése 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-csojaort - a kapott észtert hidrolizáljuk, vagy d) az (I) általános képietű vegyületek szűkebb csoportját alkotó (le) általános képletü vegyületek — ahol A, X1, X2, és Y jelentése a fenti, R2' hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-csoportot jelentés R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil-csojxirt — előállítására valamely (XII) általános képletű vegyületet — ahol A, X1, X2, Y, R2!ésR7 jelentése a fenti — erős bázissal, majd metilénezőszerrel kezelünk, vagy e) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb csoportját alkotó (If) általános képletű vegyületek - ahol A, R, X1, X2, Y és R2’ jelentése a fenti - előállítására valamely (XIV) általános képletű vegyületet — ahol A, R, X1, X2, Y és R2, jelentése a fenti formaldehiddel reagáltatunk bázis jelenlétében, majd savanyítást végzünk, vagy f) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb csoportját alkotó (lg) általános képletű vegyületek - ahol A, Y, R, X1, X2 és R2' jelentése a fenti - előállítására
