Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1976 (81. évfolyam, 1-12. szám)
1976-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 81. ÉVF 1976. ÉV 959 T/12 531 - HO-1611 (C 07 H 19/06) F. Hoffmann- La Roche et Co., Aktiengesellschaft, Basel, (CH) Feltaláló: Hoffer Max, vegyész, Nutley, N.J., (US) — Eljárás 2,2-anhidro-1-fi-D- arabinofuranozil-5-fluor- citozin- hidrogénhalogenidek előállítására. Bejelentés napja: 04. 09.73., elsőbbsége: (US). 05.09.72 ( 286.491) - (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség,) A találmány tárgya eljárás új 2,2'-anhidro-1-0-D- arabinofuranozil- 5-f luor-citozin- hidrofluorid, -hidroklorid vagy -hidrobromid előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-f luor-citidint N,N - dimetilformamiddel és egy savfluoriddal, -kloriddal vagy -bromiddal reagáltatunk — mimellett ezt a reagenst 1 mól 5-fluorcitidinre számítva mintegy 3—6 mól mennyiségben alkalmazzuk — majd a reakcióelegyhez 1 mólekvivalens hozzáadott savhalogenidre vonatkoztatva 20—100 ml vizet vagy 60—500 ml 1—7 szénatomos alkanolt adunk és a kívánt végterméket a reakcióelegyből kristályos alakban izoláljuk. A találmányunk szerinti eljárással előállítható új sók anti-leukémiás, immuno-represszív és anti- neoplasztikus hatással rendelkeznek, továbbá gyógyászati lag alkalmas más 2,2 -anhidro- 1-0-D- arabinofuranozil-5-fluor-citozin-sók előállításánál közbenső termékként alkalmazhatók. T/12532 - RO—812 (C 08 F 2/18, 14/06) Rhone- Progil, Courbevoie, (FR) Feltalálók: Fischer Nicolas, mérnök, Párizs, Boissei Jacques, mérnök, LM sie Adam, Kemp Thomas, mérnök, Levallois-Perret, Eyer Henri, mérnök, Ribecourt, (FR) — Eljárás vinil-klorid polimerizálására és kopolimerizálására mikroszuszpenzióban. Bejelentés napja: 02.12.74 — (Képviselő: Danubia ) A találmány tárgya új eljárás vinil-klorid mikroszuszpenzióban végzett pohmenzalasard vagy kopolimer izalasara, ahol inikio szuszpenzióban a vinil-kloridot vagy vinil-klorid és egy komonomer keverékét olyan oltóanyag jelenlétében polimerizáljuk, amely előzetesen mikroszuszpenzióban előállított, vinil-klorid bázisú polimer vagy kopolimer részecskéinek diszperziója és a diszperzió részecskéi a polimerizáláshoz szükséges, szerves fázisban oldódó iniciátor teljes mennyiségét tartalmazzák. A találmány szerinti eljárás azzal jellemezhető, hogy oltóanyagként 1—5 súly% szerves oldószerben oldható iniciátort tartalmazó, 0,05—2 mikron átmérőjű szemcsékből álló polimert használunk, amelynek polimertartalma 0,5—10 súly%-át teszi ki a kiindulási monomer vagy monomerek saját súlyával megnövelt összsúlyának, és az iniciátort egy szerves oldószerben oldható fémkomplexszel aktiváljuk, amelyet egy a periódusos rendszer I, II, IV, V, VI, VII vagy Vili oszlopához tartozó fémnek az iniciátorra számítva 0,1 — 10-szeres moláris mennyiségben vett vízoldható sójából és egy a vízben oldható fémet szerves oldószerben oldhatóvá tevő, a polimerizációra és az aktiválásra hatástalan, a reakcióélegybe folyamatosan bevezetett komplexképzőszerből állítunk elő, vagy folyamatosan adagolunk a reakcióelegybe, és az aktiválást adott esetben a komplexképzőszer beadagolásának megszakításával vagy szekvesztrálószernek a reakcióelegyhez való hozzáadásával megszakítjuk. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a polimerizálás nagy konverziófokkal és reakciósebességei végezhető, az iniciátor jobban hasznosítható és a lerakódás-képződés minimálisra csökkenthető. T/12 533 - AE—433 (C 08 G 63/16) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey, (US) Feltalálók: Casey Donald J„ vegyész, Ridgefield, Connecticut, Gleckler George C., vegyész, Stamford, Connecticut, (US) — Eljárás nagymolekulasúlyú poliésztergyanták előállítására. Bejelentés napja: 21.11.74., elsőbbsége: (US) 21.11.73. - 418 138 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás biológiailag lebontható és hidrolizálható, poliésztergyanták előállítására, amelyek hexaf luor-aceton-szeszkvihidrátban 0,5%-os koncentrációban 30 °C hőmérsékleten legalább 0,40 belső viszkozitásúak és legalább 14000-es molekulasúlyúak (vagyis kellő nagy molekulasúlyúak ahhoz, hogy a poliésztergyantából öntött film önhordó legyen. Ezek a políésztergyanták úgy állíthatók elő, hogy diglikolsavat, egy térbelileg nem gátolt, 2—8 szénatomos glikolt és adott esetben a reakcióban résztvevő dikarbonsavak összmólszámára számítva legfeljebb 25 mól%, előnyösen legfeljebb 10 mól% mennyiségben vett legalább egy ojj-etílénszerüen telítetlen, 4—6 szénatomos dikarbonsavat 125 °C és 250 °C közötti hőmérsékleten legalább két lépésben reagáltatunk, és a lépések közül az elsőt atmoszférikus nyomáson, az utolsót 0,2 és 0,8 mmHg közötti nyomáson hajtjuk végre, és a találmány értelmében a reakcióban résztvevő dikarbonsavak összmólszámára vonatkoztatva a glikolt 110—250 mól% mennyiségben használjuk a diglikolsav súlyára számítva 0,01 súly% és 0,5 súly% közötti mennyiségű antimontrioxid jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállítható poliésztergyanták felhasználhatók többek kozott késleltetett vagy nyújtott hatású gyógyszerkészítmények hordozóanyagaként, steril sebvarrófonalként vagy érlekötő fonalként, továbbá ugyanezek bevonására is. T/12 534 - MA—2672 (C 08 J 3/20) MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Veszprém. Feltalálók: dr. Menyhárt Józsefné, oki. vegyész, a kémiai tudományok kandidátusa, dr. Pazonyi Tamás, oki. vegyészmérnök, a kémiai tudományok kandidátusa, Budapest. — Eljárás PVC színezőgranulátum előállítására. Bejelentés napja: 16.04.75., Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás PVC-színezőgranulátum előállítására PVC pigment porok és egyéb ismert adalékok hidegörlésével és homogenizálásával. A találmány szerint oly módon járunk el, hogy a színezőgranulátum előállításához szükséges PVC por mennyiségének 10—20%-át, legfeljebb egynegyedét, a stabilizátort és a csúsztatót, valamint adott esetben a pigmentet, vagy annak egy részét legalább 3000 percfordulatú őrlőkéses malomban -40 és -15 C’ közötti hőmérsékleten 10—15 percen át őröljük. Az ilymódon mechanikai úton aktíváit keveréket a PVC por többi részével, a lágyítóval és a teljes mennyiségű pigmenttel, ill. annak fennmaradó részével homogenizáljuk. A homogenizálást a PVC és a pigment fajtájától függő, kísérletileg meghatározott időtartamon át végezzük legfeljebb 1500 percfordulatú keverőben, legfeljebb 120 C° hőmérsékleten. 77/2535 - AE—434 (C 12 D 13/00, 13/10) VEB Arzneimittelwerk Dresden, Radebeul, (DL) Feltalálók: dr. Baerwald Gerhard, oki. biológus, Heikel Robert, oki. vegyész, Volzke Klaus-Dieter, oki. biológus, Drezda, Mayer Günter, oki. biológus, Radebeul, Röhlig Rosemarie, orvosi asszisztens, Drezda, prof. dr. Köhler Werner, orvos, dr. Gerlach Dieter, oki. vegyész, Jena, (DL) — Eljárás sztreptokináz fermentáció útján való előállítására. Bejelentés napja: 25.11.74., elsőbbsége: (DL) 26.1 1.73. - WPC 12 d/174 985 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás sztreptokináz fermentációs úton való előállítására. Az eljárás jellemzője, hogy a Streptococcus equisimilis IMET B-377 törzset (deponálva a Mikrobiológiai és Kísérleti Terápiái Központi Intézet Orvosi Mikrobiológiai Osztályának, Jéna, Német Demokratikus Köztársaság, törzsgyűjteményében) N-forrásként élesztőautolizátumot és/vagy kukoricalekvárt tartalmazó, előnyösen 0,1—0,8% N tartalmú táptalajon, előnyösen 7,0—7,5 pH-értéken három lépésben, egy első, egy második elötenyeszetben és egy főtenyészetben tenyésztik. A találmány szerinti eljárással kiküszöbölhető a bonyolult összetételű és költséges tápoldatok alkalmazása és ezenkívül nagy sztreptokináz hozam érhető el. T/12 536 — TA —1331 (C 12 D 13/02, C 07 H 3/02) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka, (JA) Feltalálók: Sasajima Ken-ichi, mikrobiológus, Hyogo, Dói Muneharu, mikrobiológus, Fukuharu Teruo, mikrobiológus, Osaka, Yokota Akira, mikrobiológus, Kyoto, Nakao Yoshio, mikrobiológus, Osaka, Yoneda Masahiko, mikrobiológus, Kobe, (JA) — Eljárás D-ribóz előállítására, Bejelentés napja: 22.1 1.74., elsőbbségei: (JA) 23.11.73. - 131955/ 73., 18.03.74. — 31357/74 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás D-ribóz előállítására. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely Bacillus pumilus vagy Bacillus subtilis törzsek, amelyek spóraképződési képessége hiányzik, vagy magas 2-dezoxi-D-glukóz-oxidáz- aktivitással vagy mindkét fenti tulajdonsággal rendelkezik, és amelyek transzketoláz- és D-ribulózfoszfát- 3-epimeráz-
