Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 705 S(0)nR, T/8720 - RO—728 (C 07 c 47/20) Rhone-Poulenc S. A., Párizs, Franciaország. Feltaláló: Mourier Emile vegyészmérnök, Ste Foy les Lyon, Franciaország, — ELJÁRÁS CITRONELLÁL ÉS HOMOLÓGJAI ELŐÁLLÍTÁSÁRA CITRÁLBÓL ÉS HOMOLÓGJAIBÓL. Bejeientés napja: 1973. május 2., elsőbbsége: Franciaország: 1972. május 4. — 72-15883— (Képviselő: Buda pesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás citronelIái és homológjai előállítására citrálból és (I) általános képletü homológjaiból — ebben a képletben Rb R2, R3,R4, és R$ hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelentenek, és R5 alkilcsoportot jelent — a citrál, karbonilcsoportjához képest konjugált helyzetben levő etilénes kettőskötésnek palládium jelenlétében oldószerben végzett szelektív hidrogénezésével, amikor is oldószerként olyan alifás alkoholt használunk, amely a bór egyik oxisavának alkáli- vagy alkálifémsóját tartalmazza feloldva. Az új eljárással jó kitermeléssel és nagy tisztaságban állíthatók elő citronellál és homo-T/8721 - RI-526 (C 07 c 59/00) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Dr. Kisfaludy Lajos vegyészmérnök, 35%, Dancsi Lajos vegyész, 32%, Patthy Andrásné gyógyszerész, 27%, Klumpp Egon vegyész 6%, Budapest. — ELJÁRÁS UJ OPTIKAILAG AKTIV Ol— AMINOOXIKARBONSAVAK ÉS SAVADDICIÓS SÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejeientés napja: 1971. augusztus 12. — Szolgálati találmány —. A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü, új, optikailag aktív Qí-aminooxi-karbonsavak és avaddiciós sóik — e’ képletben R 2-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot jelent, azzal a megszorítással, hogy 4 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoport esetében jelentése más, mint' Ometil-propil-csoport — előállítására A találmány szerint az (I) általános képletü vegyúleteket úgy állítják elő, hogy valamely (II) általános képletü nitrogénen védett hidroxilamin származékot — e képletben X jelentése benzíl-, p-klórbenzil-, vagy terc-butilesöpört — és valamely (III) általános képletü a-halogénkarbonsavat vagy ennek optikailag aktív izomerjét — e képletben R jelentése a fentivel azonos, Y jelentése halogénatom — valamely bázis jelenlétében és inert oldószeres közegben reagáltatnak, majd az így kapott (IV) általános képletü racém vagy optikailag aktív új vegyúletet — e képletben X és R jelentése a fentivel azonos — adott esetben rezolválják, majd az optikailag aktív izomert savval kezelik, kívánt esetben egy kapott savaddiciós sót szabad bázissá, kívánt esetben egy kapott bázist más savaddiciós sóvá alakítanak át. Az (I) általános képletü tatikumok. R-CH-C00H I 0-NH-, [ venyuletek értékes tuberkulosz-X-0-C0-NH-0H R-CH-COOH I Y (I) (Ш) X—0-C0—NH-0-CH—C00H I (IV) R T/8722 - ТА—1261 (C 07 c 61/20) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Kishimoto Shoji vegyész, Osaka, Aono Tetsuya vegyész, Kyoto, Noguchi Shunsaku vegyész, Osaka, Japán. — ELJÁRÁS INDÁN— 1 —KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. június 25., elsőbbsége: Japán: 1972.Június 26. — 63902/1972 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás (I) általános képletü vegyúletek, ahol X halogénatomot jelent, n pedig egész szám, melynek értéke 1 vagy 2, vagy azok gyógyászati szempontból felhasználható sóinak előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a/ egy (III) általános képletü vegyúletet, ahoi X jelentése az előbbiekben megadott, egy (IV) általános képletü vegyúlettel, ahoi n jelentése az előbbiekben megadott, A jelentése —CHCHY I vagy — CH2—CH— csoport, ahol Y halogénatom, hidroxilcsoport vagy —OSO2—R képletü szulfonsavesoport lehet, ahol R jelentése fenil— vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, reagáltatnak, vagy Ы a (II) képletü indán- 1 -karbonsavat halogénezik, majd a kapott (III) általános képletü vegyúletet ahol X jelentése a fenti — egy (IV) általános képletü vegyúlettei mely képletben n, A, Y és R jelentése megegyezik a mái megadottakkal - reagáltatják és kívánt esetben az al vagy Ы eljárásváltozattal kapott vegyúletet önmagában ismert módon gyógyászati lag elfogadható sóvá alakítják, A találmány szerinti eljárással előállított vegyúletek lázcsillapító, fájdalomcsillapító vagy gyulladásellenes szerként használhatók az ember- és állatgyógyászatban. COOH CH CH г г" А (III) (IV) T/8723 - RO- 687 (С 07 с 63/52) Rhone-Poulenc S. А., Párizs, Franciaország. Feltalálók: Brunet Jean—Paul vegyészmérnök, Creteil. Val-de-Marne, Cometti André vegyészmérnök, Párizs, Franciaország. - ELJÁRÁS (3- BENZOIL -FENIL) -ECETSAV ÉS 2- (3- BENZOIL-FENIL) -PROPIONSAV ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. december 1., elsőbbsége: Franciaország: 1971. december 3. - 71 - 43565 - 1972. október 16. — 72 — 36570 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletü (3- benzoil-fenil)-ecetsav és 2-(3- benzoil- fenill-propionsav előállítására. Ebben a képletben Rt hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R hidrogén- vagy halogénatomot jelent, de ha R, hidrogénatomot képvisel, akkor R csak halogénatomot jelenthet.
