Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)

1974-08-01 / 8. szám

628 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 8. szám A találmány szeiinti eljárással előállított vegyuletek fontos közti termékei a koszorúértágító hatással tendelkező butanol­­-származékoknak. T/8567 — KO—2595 (C 07 c 101/12) Magyar Ásványolaj- és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém, Kozmetikai- és Háztartás­­vegyipari Vállalat, Budapest. Feltalálók: di. Báthory József vegyészmérnök 14%, de. Trócsányi Zénó oki. vegyész 44%, Veszprém, Bozóki Gábor vegyészmérnök 22%, Vereczkey György gépészmérnök 10%, Grósz Miklós vegyésztechnikus 10%, Budapest. - ELJÁRÁS N-ACIL-SZARKOZIN-SÓK ELŐ­ÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. június 4., Szolgálati találmány. Uj eljárást dolgoztunk ki a kozmetikumok és gyógyszerek előállításánál felületaktív anyagokként, enzimgátlóként, illetve korióziós inhibitorként alkalmazható N-acil-szarkozin-sók előállí­tására. A találmány szerint a metilamin és monoklórecetsavas nátiium vizes közegben történő leagáltatását úgy végezzék, hogy a metilamin oldatot 4-10, előnyösen 6 mól feleslegben alkal­mazzuk, s a monoklórecetsavas nátriumot zárt rendszerben, 30—60 C° hőmérsékleten adagoljuk a metilamin-oldathoz, s a semlegesítés és metilamin-felesleg eltávolítása után a kapott szarkozintartalmú oldatot közvetlenül acilezzúk ekvivalens mennyiségben adott, 2-7% foszfortrikloridot tartalmazó, 12—18 pálos szénatomszámú savkloriddai. Utóbbi keverék savklorid is lehet. A keletkező termék elkülönítését a kapott emulzió 1-4 szénatomos alkohollal megbontása és semlegesítés útján végez­zük, A találmány szerinti eljárás számos előnye közül kihang­súlyozzuk azt, hogy a szokásos külön tisztító műveletek teljes mellőzésével, egyszerű technológiával, rendkívül lóvid idő alatt, igen nagy tisztaságú N-acil-szarkozin-sókat állítunk elő, endkívúl kismenny iségü ásvány isó-tartalommal. T/8568 EO-305 (C 07 c 131/00) Endo Laboiatories, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Fliedner Leonard John gyógyszeivegyész New York, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS HIDROXI —FTÁLALDEHIDSAV-OXIM- O-ÉTEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja 1973. május 29., elsőbbségei Amerikai Egyesült Államok, 1972. május 30. — 257.642., 1973. április 19. - 352.739 (Képviselő: di, Heimann Imrei A találmány új, fájdalomcsillapító hatású (I) általános képletű hidroxí-ftálaldehidsav-oxim- О-éterek és ezek gyóayászatilag el­fogadható szervetlen savakkal képezett sóinak előállítására vonat­kozik, amely képletben alk jelentése 1-3 szénatomos alkiléncsoport, R' jelentése helyettesítetlen vagy 1-2 klór-, bióm- vagy fluor­atommal vagy nitro-, trifluormetil-, metoxi vagy etoxi­­csopoittal szubsztituált fenilcsoport vagy a 4 morfolinil­­csoport, R jelentése pedig hidrogénatom vagy acetilcsoport, de ha R’ 4-morfolinilcsoportot jelent, akkor alk csak etilén- vagy propiléncsopoit lehet, olymódon, hogy egy (II) általános képletű hidroxi-ftálaldehid­­savat eay (III) általános képletű 0- (szubsztituált) -hidroxilaminnal reagáltatnak, amely képletben alk es R' jelen tése a fent megadott, majd kívánt esetben a kapott és az R helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyuleteket önmagában , ismert módon acilezik. A találmány szerinti vegyúlet-csoport néhány tagja lázcsillapí­tó, gyulladásgátló, ezenkívül immnnszupresszív hatású. 0R I 0 C=N— 0—alk—R1 H' OH (III) HN-0-alk-R' T/8569 - HO-1466 (C 07 c 135/00) Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius und Biuning, Fiankfurt/Main Német Szövetségi Köztársaság. Feltaláló: di. Waldmann Karl vegyész, Frankfuit/Main, Német Szövetségi Köztársaság, - EL­JÁRÁS FLUORALKIL-CSOPORTOKAT TARTALMAZÓ BUNTE-SÓK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. mátcius 29., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1971. március 29. - P 21 15 140.6 — {'■ épviselö: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az íl) általános képletű vegyuletek előállítására - ahol X jelentése hidrogén- vagy fluoratom, a értéke 4-14 M jelentése alkálifém, V jelentése (I) általános képletű kétértékű alifás vaoy alifás aromás-csopiot, ahol L értéke 0, vagy 2, c, d, e és f értéke 0 vagy 1, g értéke 1 6. Z jelentése -СО- vagy - SO г—csoport, R jelentése hidrogénatom vagy rovidszénláncú alkilcsoport, R' jelentése hidrogénatom, W jelentése -СН;СНг0-, -CH.CHOH-, CHjCHjOCONH— vagy IC általános képletű csoport, továb­bá abban az esetben, ha g jelentése 2-től eltérő, W jelentése . — СО . ahol az IC általános képletű csoportban R'" jelentése metilcsoport, vagy —NHCOCaF, aX-csoport, ahol X és a jelentése n fenti. . Az eljárást oly módon hajtjuk végre, hogy valamely (II) altalános képletű vegyuletet, ahol V jelentése valamely (II) általános képletű csoport, ahol b, c, d, e, f, Z, R és R' jelentése a fenti, W' jelentése ~CH4CH, OCO-, CH.CHOHCHj-, CHjCHj -0-CH2-, -CH,-, -COCH . vagy IA csoport, ahol R', X és a jelentése a fenti, T jelerrtése halogénatom, izocianát- vagy epoxidilcsoport, vagy abban az esetben, ha V1 csoporgan láncvégi СО-csoport van, T jelentése 1 - 4 szénatomos alkoxicsoport, egy (III) általános képletű vegyulettel, ahol Vs jelentése alkálifém vagy HjNICH.),, -csoport, ahol n értéke; 1-6 és M jelentése alkálifém, adott esetben egy savakszeptor vaqy bázisakszeptor jelenlétében 0-120 C" hőmérsékleten sztochiometr ikus mennyiségben reaqáltatunk, majd az oldatban vaqy szuszpenzióban kapott terméket ismert módon elkülönítjük. A találmány szerinti eljárással előállított Bunte-sók text11- appretura készítéséhez használatos emulziók és diszperziók előállításához alkalmazhatók. X—CaF2a-V-S203M «> X-CaFto-v’-T ,11) v2 —БгОэМ a) (no

Next

/
Thumbnails
Contents