Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-07-01 / 7. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 78. CVF. 1973. ÉV 7. szára 554 Szerves kémia T/6583 - PE 764 (Г 07 c 7/00, 35/08, 49/30) Instytut C'hemii Przemyslowej, Warszawa, Lengyelország. Feltalálók: prof. dr. Ciborowski Stanislaw vegyész, dr. Wollt Mieczyslaw vegyészmérnök, Kurowski Stanislaw vegyész.. Warszawa, Krzysz­­toforski Andrzej vegyészmérnök, Tarnów, Lengyelország. - ELJÁRÁS ÉSZTEREK ELTÁVOLÍTÁSÁRA CIKLOIIEXA­­NONT É.S/VAGY CIKLOIIEXANOLT TARTALMAZÓ KEVE­RÉKEKBŐL. Bejelentés napja: 1971. március 10., elsőbbsége: Lengyelország, 1970. március IL, P 139 332. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás észterek eltávolítására, 0 70 súly% ciklolicxanout, 0-70 súly% ciklohexanolt, 0 30 súly% ciklo­­hexánt, 0,1-2 súly% ciklohexill'ormiátot és ciklohcxilacctátot, és 0,5-5 súly% szerves savakat tartalmazó keverékekből. A találmány szerinti eljárásban úgy járnak el, hogy a kiindulási keverék gőzének víztartalmát 40- 60 súlyVí-ra beállítják, a gőzkeveréket 100 és 200 C° közötti hőmérsékleten és 0 10 att nyomáson 1 40 súly'/í-os vizes alkálifém-hidroxi-doldattal érint­kezésbe hozzák, és az így kezelt gőzkeveréket kondenzálják. A eiklohexanont és ciklohexanolt tartalmazó, tisztított keveréket szerves fázisként a vizes fázistól elválasztják. A találmány szerinti eljárásban az észterek tökéletesen cltávolíthatók és csak igen csekély mennyiségű melléktermék képződik. 1/6584 - BA-2644 (C 07 c 13/18, В 01 j 11/12) Farbenfabriken Bayer AG., Leverkusen, Német Szövetségi Köz­társaság. Feltalálók: dr. Thelen Hermann vegyész, Krcfeld-Boc­­kum, dr. Haicour Kurt vegyész Leverkusen, dr. Schwerdtel Wulf vegyész, Köln, dr. Swodenk Wolfgang vegyész, Odenthal-GIö­­buseh, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS CIKLO­­HEXANON ELŐÁLLÍTÁSÁRA FENOL SZELEKTÍV KATALI­TIKUS GÁZFÁZISÚ HIDROGÉNEZ ÊSE ÚTJÁN. Bejelentés napja: 1971. szeptember 9., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1970. szeptember 17., - P 20 45 882.6. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás ciklohexanon előállítására fenol szelektív katalitikus gázfázisú hidrogénezése útján. A találmány szerinti eljárással 90%-nál nagyobb hozammal, igen nagy tiszta­ságban állíthatunk elő eiklohexanont, amelyben a szennyezés­ként jelenlevő kiindulási anyag elhanyagolható mennyiségű. A találmány szerint az. eljárást légköri vagy enyhén megnövelt vagy csökkentett nyomáson, palládium-tartalmú hordozó katali­zátor jelenlétében végezzük oly módon, hogy a reakciót 1 liter katalizátorra számítva óránként 0,1 - 10 kg fenol katalizátor­terhelés mellett 100- 300 C° hőmérsékleten végezzük hordozó­ként spinell-tartalmu aluminiumoxidot tartalmazó katalizátor jelenlétében. * T/6585 ЕЕ 2017 (Г 07 c 31/30, 31/32) EGYT Gyógyszer­­vegyészeti Gyár, Budapest. Feltalálók:Táborossy Zoltán vegyész­­mérnök 32%, Boros Kálmán gyógyszervegyész-szakmérnök, 16%, Horváth Károly gyógyszerterteehnológus-szakmérnök, 16'%, Rése Ferenc vegyészmérnök 16%, Tóth András vegyésztccnikus 10%, Alföldi Ilona vegyésztechnikus 10%, Budapest. - ELJÁRÁS FÉMALKOHOLATOK FOLYTONOS ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Be­jelentés napja: 1971. április 6. Szolgálati találmány. Nátriumetilál 5-7%-os etilalkoholos vagy etanolos-xilolos, illetőleg aluminiumizopropilát 32 38 %-os izopropilalkoholos oldatát állítjuk elő folytonos üzemben oly módon, hogy a rögzített ágyban tartott aprított fémmel folyadékfázisban érint­­keztetjük körfolyamatban az etilalkoholt vagy etilalkohol és xilol 40 50 % : 60-50 % közötti arányú elegyét, 35 45 C°-on, nátrium esetén, illetőleg a higany (II) klorid katalizátort tar­talmazó izopropilalkoholt 70-90 C°-on, aluminium esetén. A fémággyal érintkező alkoholos oldatok mindig tartalmaznak termék alkoholátot.A fejlődő hidrogéngáz mennyiségének méré­sével követjük a reakciót, és szabályozzuk a reakciókomponen­sek adagolását, valamint a reakciótermék oldatának kívánt koncentrációját. 176586 - 110-1372 (Ç 07 c 39/00, A 01 n 9/24) F. Hoffmann-La Roche et., со., Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltaláló: Bovvers William Sigmond, entomológus, Bowie Mary­land, Amerikai Egyesült Államok. KLÓR! ENI(.-SZÁRMAZÉ­KOT TARTALMAZÓ KÁRTEVŐIRTÚSZÉR ÉS ELJÁRÁS A HATÓANYAG ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április 17., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1970. április 17., - 29.664. (Képviselő: 14. sz. Budapesti Ügyvédi Munka­közösség.) A találmány 6,7-epoxi-3-metil-7-metil-l-(p-klór-fenoxi)-2- nonént és iners hordozóanyagot tartalmazó kártevőirtószerekre, továbbá 6,7-cpoxi-3-mctiT7-metil-l-(p-klór-fcnoxi)-2-nonén elő­állítására vonatkozik. T/6587 - SA 2217 (C 07 e 51/00) Snam Progetti SpA., Milano, Olaszország. Feltalálók: Santambrogio Alberto, vegyész, dr. Perrotti Emilio, vegyész, Olaszország. - ELJÁRÁS KAR­BONSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. július 2., elsőbbsége: Olaszország, 1970. július 2., - 26874 A/70. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány eljárás az R IIC COOII általános képletű karbonsavak — mely képletben R és R| HC-vel együtt 5 vagy 6 tagú telített gyűrűt alkot, vagy R és R[ hidrogénalom vagy rövidszénláncú alkil-csoport - előállítá­sára karboxiszulfonsavakból. A találmány szerint úgy járunk el, hogy az alábbi általános képletű R R, > ^ iiso3 COOII- ahol R és R| jelentése a fenti - karboxiszulfonsavat bázikus íémvegyülettei rcagáltatjuk, a kapott termékeket hő hatására el­bontjuk és végül a reakciótermékből a karbonsavakat elkülönít­jük. 1/6588 -- 110 1500 (C 07 e 59/26, 69/66) Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius et Brüning, Frankfurt/ Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Nahm Helmut vegyész, dr. Granzer Ernőid orvos, Kelkheim/Taunis, Német Szövetségi Köztársaság. ELJÁRÁS 4-FENOXI -FE­NOXj-A LKÁN KAR BONSAV- SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍ­TÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július 21., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1971. júUus 23., - P 21 36 828.5. (Képviselő: Danubia.) A találmány az (1) általános képletű új 4-fenoxi-fenoxi-alkán­­karbonsav-szárrnazékok előállítására vonatkozik, ahol az egyes szubszlituensek jelentése a következő: Rt hidrogén-atom, mctiltio-, ciklopentil-, ciklohexib, fenil-, rne­­tilciklohcxil-, etilciklohexil-, vagy R 3 szubsztituenssel közö­sen egy -CIKK Clldl-hid, vagy ha legalább Rj-Rn szubsztituensek egy ike hidrogén-atomtól eltérő jelentésű vagy ha R9 szubsztítuens legalább két szénatomot tartalmaz, akkor klór-atom, Rj és R3 mindenkor egymástól függetlenül hidrogénatom, klór-atom, vagy 1 4 szénatomos alkil-csoport, «4 hidrogén-atom, klór-atom, 1-4 szénatomos alkil-csoport, ciklopentil-csoport, ciklohexil-csoport, metiluklohexil­­csoport, vagy R3 és R* közösen egy -CHK'H-CIW’H-hidat képez, Rs, R* és Rt mindenkor egymástól függetlenül hidrogénalom, vagy l -4 szénatomos alkil-csoport, Ra hidrogén-atom, I -4 szénatomos alkil- vagy allil-csoport.

Next

/
Thumbnails
Contents