Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)
1973-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. ÉV 909 Államok, 1970. szeptember 14., - 72,236. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás (VII) általános képletű 7-acilami do-3-alkanoiloximetil-cef-3-em-4- karbonsav-l-szulfoxid-észterek előállítására, mely képletben R, 1- 6 szénatomos, R, pedig 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, R jelentése pedig A-(CHa)m—X- általános képletű csoport, ahol X oxigénatomot vagy kémiai kötést, A fenil- vagy 1 4 szénatomos alkilcsoportot jelent, m értéke pedig 0 és 4 közötti egész szám. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy valamely (VI) általános képletű 7-acilamido-3-hidroximetil-cef-3-em-4-karbonsav- 1-szulfoxid-észtert. mely képletben R és R, a fent megadott - valamely (Vili) általános képletű alkánkarbonsavanhidriddel reagáltatunk, mely képletben R, jelentése a fent megadott. A találmány szerinti eljárással előállított vegy öletek értékes közbenső termékek különböző cefalosporin-tipusu antibiotikumok előállítása során. 0 II p,— CH2— c —NH 0 rSvi N. X~CH40H 0T COORi (VI) R— CHj-C— NH jX, «C-CHt-O-è-Rt o 9 (vin о- r4 (VIII) COOR., 0 0 II II о 1 о — c T/7318 - Sü -769 (C 07 d 99/24) ER.. Squibb and Sons. Inc.. Princeton, New Jersey, Amrikai Egyesült Államok. Feltalálók: Treuner Uwe Dieter vegyész, Regensburg. Breuer Hermann vegyész, Burgweinting, Német Szövetségi Köztársaság. ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 7-(2-TIO-ACETAMIDO) CEF 3-F.M- 4-KARBONSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. augusztus 28.. elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. szeptember 14.. - 180 489., 180 490. 180 494, 180 523. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 7-(2-tio-acetamido)-cef-3-ém-4- karbonsavak és alkálisóik előállítására. Ebben a képletben R hidrogén- vagy alkálifématomot, R , hidrogénatomot vagy alkil-, fenil- vagy tienücsoportot, В alkanoil-, benzoil, alkiltio-, cikloalkiltio- vagy benzil-tio-tiokarbonilcsoportot és X alkanoiloxicsoportot jelent. Az új vegyületek előállítására egy megfelelő -amino-3-metiM-3-ém-4-karbonsavat (II) általános képletű tionoecetsawal vagy aktivált származékával reagáltatunk - ebben a képletben R, és B a fenti jelentésüek -, vagy (III) általános képletű 7-{a-halogénacetamido)- cef-3-ém-4-karbonsavat egy Me-S-B általános képletű vegyülettel reagáltatunk Hal halogénatomot és Me alkálifématomot jelent Az új vegyületek hatásos antibiotikumok.-CH —CO-NH — CH— CH I I I 5—В \СНг COOR (I) »1— CH — COOH Is—в Rt (И) /S\ — CH-со —NH —си—CH снг Hal COOR CH2—X au) T/7319 - FI—521 (C 07 f 9/70, 9/80,) dr. Friedheim Ernst AH., biológus, Genf. Svájc. ELJÁRÁS P- MELAMINIL FENI L ARZÉN(III)-B1SZ|S,S-(0, 0-DIMET1L -CISZ 1 EIN |, VALAMINT ANNAK BÁZISOKKAL ÉS SAVAKKAL KÉPZETT SÓINAK AZ ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július 19., elsőbbsége: Svájc, 1971. július 20. - 10701/71. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás (I) képletű p-melaminil-fenil-arzén(III)-bisz |S,S4(3, 0-dimetilcisztein) I, valamint annak savakkal és bázisokkal képzett sóinak az előállítására. A vegyületet. illetve sóit úgy állítják elő, hogy (III) képletű p-melaminil-fenil-arzénoxidot 2 mólekvivalens (II) képletű 0'0-dimetilciszteinne! reagáltatnak, majd a kapott (I) képletű vegyületet kívánt esetben sóvá alakítják. A találmány szerinti vegyületek, valamint annak sói fliaricid és tnpanocid hatással rendelkeznek, ezért a filariázis kezelésére alkalmazhatók. H2N S—С(СНз>2 — CH< NHj) — COOH )-V \=/ H2N s—С(СНз>2—CH(NH2> — COOH a) (CH3I2C — CH-COOH N7 \-NH — A* ° !h NH2 (U) ►hN 0П) T/7320 - RI-435 (C 07 g 5/00) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Jovánovics Karola oki. növény-fiziológus 27,5%, Szász Kálán oki. gyógyszerész 15%, dr. Fekete György orvos 15%, dr. Bittner Emil oki. gyógyszerész 14,2%, Dezséri Eszter oki. vegyész 14,2%, Éles János vegyésztechnikus 14,1% Budapest. ELJÁRÁS A VINKRISZTIN VAGY SAVADDICIÓS SÖI HOZAMÁNAK NÖVELÉSÉRE A VINKRISZTINNEK A VINCA ROSEA L. NÖVÉNYBŐL TÖRTÉNŐ ELKÜLÖNÍTÉSE SORÁN. Bejelentés napja: 1971. július 13., Szolgálati találmány. A találmányunk szerinti eljárással a Vinca rosea L. növénybó'l mintegy 50%-kal több vinkrisztin nyerhető abban az esetben, ha a drog extraktumából nyert dimer alkaloidelegyet vagy a dimcr alkaloidok valamely savaddiciós sójának elegyét ccetsavanhidrid jelenlétében hangyasavval formilezzük, majd az így kapott termékből a vinkrisztint ismert módon kinyerjük. A találmány azon a felismerésen alapszik, hogy a Vinca rosea L. N-dezmetil-vinblasztint is tartalmaz, amely eljárásunkkal vinkrisztinné alakítható át. A vinkrisztin citosztatikus hatású. Makromolekulás vegyületek, ezek előállítása és kémiai feldolgozása, rájuk felépített kompozíciók T/7321 SA 2159 (C 08 f 1/28) Snam Progetti SpA.. Milánó, Olaszország. Feltalálók: dr. Tesei Renato, vegyész, dr. Girotti Pierleone, vegyész, dr. Floris Telemaco vegyész, Milánó, Olaszország - ELJÁRÁS SZINTETIKUS KENŐOLAJOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA OLEFINEKBŐL. Bejelentés napja: 1970. december 29., elsőbbsége: Olaszország, 1969. december 30., - 26427 A/69. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)
