Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)

1972-10-01 / 10. szám

908

SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV

10. szám

képletben R, Rj és R3 a fenti jelentésiek, és R2 aminocsoportot jelent, diazotálunk, és a reakcióterméket Sandmeyer szerint réz (I) cianiddal reagáltatjuk, vagy

k) egy (XIV) általános képletű vegyilletbe - ebben a képletben R a fenti jelentésű, és Ar egy A vagy В általános képletű csoportot jelent (ezekben a képletekben Rj, R2 és R3 a fenti jelentésüek) - halogénatomot szubsztituálunk, és kívánság esetén az a) - k) műveletekkel kapott 0) általános képletű vegyületeket utóbb savval reagáltatva átalakítjuk fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóikká.

NWg —R

OH)

R — NH-C-NHR

OV) 0

Rí

(VI)

R—X

OCH£ - CHOH- CH2- nh2 (V)

0сн2- ch-chj-mhr

0G

0 n

оснг- Сион - сн2 - M - c - nr^Rs

R

осна - Сион - енг - hhr Rs

OCH2-CHOH-CH2- NHR

(XIV) Ar-оснг-снон-снг -NHR

hidrolizálásával. Az új vegyületek perifériális értágító, viszketegséget csökkentő, antiaellergiás és görcsoldó hatásúak.

T/5168 - IE-430 (C 07 c 91116, C 07 c 93/06) Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia. Feltaláló: Smith Leslie Harold vegyész, Cheadle, Cheshire, Nagy-Britannia. - ELJÁRÁS ALKANOLAMIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. február 12. Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1970. február 13. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány (I) általános képletű (mely képletben

R1

jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy hidroxialkilcsoport; vagy fenil-csoporttal helyettesített legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport, ahol a fcnil-csoport adott esetben egy vagy két kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-csoporttal vagy halogénatommal helyettesítve lehet;

R2

jelentése legfeljebb 7 szénatomos alkanoil- vagy alkenoil-csoport, vagy adott esetben halogénatommal helyettesített benzoil-csoport;

R3

jelentése hidrogénatom, halogénatom, legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport vagy legfeljebb 5 szénatomos alkoxi-csoport;

A

jelentése egyenesláncú, legfeljebb 4 szénatomos alkilén-csoport) vegyuletek

és savaddiciós sóik előállítására vonatkozik. A fenti vegyületek beta-adrenerg blokkoló hatással rendelkeznek és szívbetegségek (pl. angina pectoris vagy cardialis arrhythmia kezelésére vagy megelőzésére, továbbá magas vérnyomás vagy phaeochromocytoma kezelésére alkalmazhatók.

R- NH-A

CHOH-CHjNHR1

is

T/5169 - TO-808 (C 07 c 97/00) Dr. Kari Thomae GmbH, Biberach/Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Keck Johannes vegyész, dr. Krüger Gerd vegyész, Biberach/Rii,. dr. Noll Klaus-Reinhold vegyész, Warthausen-Oberhöfen, dr. Pieper Helmut vegyész, prof. dr. Machleidt Hans vegyész Biberach/Riss,. Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT AMINO-PROPIOFENONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. március 3. Dániai elsó'bbsége:

1969. március 4. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás új 4-amino-3-bróm- 5-klór-/3-(3 vagy 4 szénatomos) -alkilamino- és -j3-(3 vagy 4 szénatomos) -alkilamino-propiofenonok előállítására az analóg, monohalogénezett fenilcsoportot tartalmazó vegyület monobrómozásával vagy monoklórozásával, az analóg propiofenonoknak a megfelelő aminnal való reagáltatásával, a megfelelő mono- vagy diacilamino-propiofenonok dezacilezésével, amino-halogén-fenil-aminopropanolok oxidálásával vagy a megfelelően szubsztituált acetofenon aminálásával. A termékek szokott módon átalakíthatok savaddiciós sóikká. Az új vegyületek lázcsillapító, érzéstelenítő és nyugtató hatásúak.

T/5167 - ВО-1262 (C 07 c 91/16) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS NAFTILALKILAMINSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. december 10. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. december 12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás új szubsztituált l-fenil-2-naftilamino-alkanolok és savadicciós sóik előállítására a megfelelő l-fenü-l-oxo-2-naftilamino-alkánok redukálásával, a megfelelő naftilalkanonnak egy l-fenil-2-aminoalkanollal való reagáltatásával vagy egy megfelelő, egy vagy több lehasítható csoportot tartalmazó l-fenil-2-naftilamino-alkanol hidrogénezésével vagy

T/5170 - BI-398 (C 07 c 103/19, C 12 d 9/18) Biogál Gyógyszergyár, Debrecen. Feltalálók: dr. Kovács Antal biológus 33%, dr. Pólya Kálmán biokémikus 18%, Fábián Ferenc üzemvezető 13%, dr. Erdei János biológus 12,5%, dr. Kaszab István biológus 12,5%, Fazekas József vegyésztechnikus 11%, Debrecen. - ELJÁRÁS OX1TETRACIKLIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. augusztus 6. Szolgálati találmány.

Eljárás oxitetraciklin fermentációs előállítására azzal jellemezve, hogy az előferinentációs táptalaj emészthető fehérje tartalmának minimum 1% szintre beállításával, szabad aminosav tartalmának 2,5 mg% aminosav-N-nek megfelelő érték alatti szintre limitálásával és szervetlen N-forrás kizárásával streptomyccs