Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-10-01 / 10. szám
906 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. EVF. 1972. ÉV 10. szám >-vCH4 , , T снг сн£ y-A w *' H CH -C- CH‘ oN x C00CtH6 CHt .CH, IOH ZMt CHf (VII) UREIDO)-2,4,6-TRIJÓDBENZOESAVAK ELŐÁLLÍTÄSÄRA Bejelentés napja: 1971. június 18. Amerikai Egyesült Államuk beli elsőbbsége: 1970. június 19. A találmány tárgya eljárás szubsztituált 5-(3-alkU-ureido)- 2,4,6-trijódbenzoesavak előállítására a megfelelő 3,5-diamino-2,4,6-trijódbenzoesavból kiindulva. Az új vegyületck nagy jódtartalmú oldatok alakjában alkalmazható röntgenkontrasztanyagok. H0 karbonil - redukció i 0 \ / \ / CHt CHt CHtN CHt CHt COOCtHg CHt (VI) T/5159 - KO-2455 (C 07 c 69/50) Kozmetikai és Háztartásvegyipari Vállalat, BudapestFcltalulók: dr. Szotyori László oki. vegyész, 28%, dr. Ujhidy Aurél oki. vegyészmérnök 20%, Szabó István oki. vegyészmérnök 12%, Bozóki Gábor oki. vegyészmérnök 25%, dr. Báthory József oki. ve írvész 15%, Veszprém. - ELJÁRÁS HEX1TÁN ÉSZTF RE К ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. október 1. Szolgálati találmány. Hexitán-zsírsavészteket, elsősorban szorbitán-zsírsavésztereket úgy állítunk elő, valamely hexit ásványi sav jelenlétében végzett intramolekuláris dehidratálása és zsírsavval végzett észterezés útján, hogy a vízlehasítást az ásványi sav katalitikus mennyiségének jelenlétében, 190-220 C° közötti hőmérsékleten végezzük, s az ezt követő észterezést 170-190 C° közötti hőmérsékleten, észterező katalizátorként adott egy vagy több alkáliföldfém, átmeneti fém vagy valamely vegyületük katalitikus mennyisége jelenlétében végezzük. A reakciót/kat vízmentes szénhidrogén vagy szénhidrogén-elegy - célszerűen xilol - jelenlétében hajtjuk végre, előnyösen valamely inert gáz védelme alatt. A találmány szerinti eljárással rendkívül egyszerűen és jól szabályozható módon, kívánt jellegű, illetve összetételű, s rendkívüli tisztaságú termék állítható elő. T/5160 - 00-169 (C 07 c 69/52, C 07 c 69/66, C 07 c 69/74) ONO Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Hayashi Masaki gyógyszervegyész, Takatsuki, Komoto Fusae gyógyszervegyész, Kyoto, Kimura Katsuhiko gyógyszervegyész, Osaka, Kawasaki Akiyoshi gyógyszervegyész, Takatsuki, Japán. - ELJÁRÁS PROSZTAGLANDIN-Aj-DECILÉSZTER ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április 13. Japán-i elsőbbsége: 1970. április 15. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány eljárás (11) képletű prosztaglandin-Aj decilészter előállítására. A termék vizelet hajtó és vérnyomáscsökkentő hatású és .hatás-időtartama hosszabb a prosztaglandin-A2-énél. A termék ugyanakkor állandó és alkalmas gyógyászati készítmények előállítására. A hatóanyagot olymódon állítják elő, hogy diazodekánt prosztaglandin-A2-vel reagáltatnak. 0 c'°WVWH 0 Óh T/5161 - SU-632 (C 07 c 69/78, A 61 к 27/08) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Bernstein Jack vegyész, New Brunswick, Losee Kathryn Alice vegyész, New Brunswick, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 5-(3-ALKlLT/5162 - GO-1155 (C 07 c 83/00, C 07 c 83/08) Gyógyszerkutató Intézet, BudapestFeltalálók: dr. Kasztrciner Endre vegyész 34%, dr. SzUágyi Géza vegyész 32%, dr. Szakály Ferencné, szül. dr. Kosáry Judit vegyész 22%, dr. Sohár Pál vegyész 12%, Budapest. - ELJÁRÁS HELYETTESÍTETT METOXJAMINOK ÊS SÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. február 15. Szolgálati találmány. A találmányi bejelentés az R1CH(R2)ONH2 általános képlettel jellemzett helyettesített metoxiaminokra és sóikra vonatkozik, amely képletben R1 jelentése 3-16 szénatomos telített vagy telítetlen alifás csoport, helyettesítetlen, vagy azonos vagy eltérő módon karbometoxi-, 1-10 szénatomos alkoxi-, hidroxil-, nitro-, 1-5 szénatomos alkil-, halogén, dietilamino-karbonilcsoporttal helyettesített fenil-csoport, dibenzo[a,e]cikloheptatrien-5-il-gyök, piridü-, imidazolil-, l-metil-2-benzimidazolil-, 2-bcnztiazolil-csoport, R2 jelentése pedig hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos teltett vagy teh'tetlen, egyenes vagy elágazó szénláncq alkil-csoport. Az R*CH (R2) ONH2 általános képletű vegyületek előállítása úgy történik, hogy az R1 CH(R2)ON=A általános képlettel jellemzett N-(helyettesített metoxi)-ftálimidet, amely képletben A jelentése ftaloil-, illetve helyettesített ftaloü csoport, R1 és R2 jelentése pedig a fenti, R3 NH2 általános képletű bázissal vagy valamely sójával - amely képletben R3 jelentése hidrogénatom, 3-6 szénatomos telített vagy telítetlen szénhidrogén-csoport, 3-6 szénatomos cikloalifás-csoport, fcnil- vagy benzil-csoport - reagáltatjuk. A találmány szerinti eljárás előnye az irodalomban ismertetett eljárásokkal szemben az, hogy az eljárás alapját képező reakció egyszerű, egyirányú, végpontja kromatográfiásan könnyen megállapítható; az eljárás nagy tételek esetén is jó minőségben és kiváló hozammal eredményezi a végterméket, és - minthogy a reakcióhoz szükséges primer amin igen széles körből választható - az eljárás akkor is sikeresen kivitelezhető, ha a kiindulási anyagként használt N-(helyettesített metoxi)-ftálimid érzékeny csoportokat (pl. észter, halogén) tartalmaz. Az új vegyületek, mint hisztidin-dekarboxiláz inhibitorok alkalmazhatók. 1/5163 - BO-1177 (C 07 d 85/50) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Götz Manfred vegyész, Hudson, Quebec, dr. Fréter Kurt vegyész, Montreal-Beaconsfield, Quebec, Kanada, prof. dr. Zeüe Karl vegyész, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 3-AM1NO-4-HALOGÉN-SZ1DNONIMINEK ELÖÄLLITÄSÄRA. Bejelentés napja: 1969 március 25. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968 március 26. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (1) általános képletű új szubsztituált 3-amino-4-halogén-szidnoniminek előállítására - ebben a képletben R, és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és kevés szénatomos alkü- vagy fend- (kevés szénatomos)- alkilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt piperidino-, morfolino-, tetrahidroizokinolino- vagy hexametUéniminocsoportot alkotnak, Кз lüdrogénatomot vagy -COR4 általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben R4 kevés szénatomos alkil-, kevés szénatomos alkoxi-, cikiohexü-, fenil-, halogénfenil- vagy piridinil-csoportot képvisel), Halhalogénatomot jelent, és X egy sóképzésre alkalmas sav, előnyösen egy hidrogcnhalogenid, kénsav, salétromsav vagy foszforsav maradékát jelenti - azzal jellemezve, hogy egy (11) általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rt, R2 és K4 a fenti jelentcsüek -, ületve
