Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-09-01 / 9. szám
822 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV 9. szám november 30. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1970. november 307 (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű tetrahidro-izokinolin-származékok (mely képletben R jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport vagy kis szénatomszámú cikloalkil-csoport; R1 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkanoil-csoport; R2 és R3 jelentése külön-külön kis szénatomszámú alkil-csoport vagy R2 és R3 együtt trimetilén-,. tetrametilén- vagy butadién-(l,3)-ilén-(l,4)-csoportot képeznek) és savaddiciós sóik előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek többek között analgetikus és/vagy köhögéscsillapító hatással rendelkeznek. T/5035 - SU—613 (C 07 d 51/48) Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka, Japán. Feltalálók: lnaba Shigeho vegyész, Takarazuka-shi, Yamamoto Michihoro vegyész, Toyonaka-shi, Ishizumi Kikuo vegyész, Ikeda-shi, Móri Kazuo vegyész, Kobe, Koshiba Masao vegyész, Takarazuka-shi, Yamamoto Hisao vegyész, Nishinomiya-shi, Japán. - Eljárás kinazolinoti-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. április 20. Japán elsőbbségei: 1970. április 20., 1970. június 3., 1970. október 2. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű kinazolin-származékok előállítására, ahol R] és R2 külön-külön hidrogén- vagy halogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot, R3 rövidszénláncú alkil-, cikloalkil-, piridil-, furil-, tienüvagy fenil-piperidino-(rövidszénláncú)- alkil-csoportot, R hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkenil- vagy rövidszénláncú cikloalkilalkil-csoportot jelent. Ezek a vegyületek kitűnő gyógyászati hatással, elsősorban gyúlladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek, toxieitásuk csekély. Az említett vegyülcteket oly módon állítjuk elő, hogy egy (11) általános képletű trihalogénacetamidofenil-ketont, ahol R, Rb R2 és R3 jelentése a fenti és X halogénutomot jelent, ammóniával reagáltatunk. T/5036 - CU-127 (C 07 d 53/06) Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha, Tokió, Japán. Feltalálók: Shindo Minoru vegyész, Tokió, Moro Kanji vegyész, Ageo-shi, Japán. - Eljárás 5-fenil-7-klór-l -metil- 1,3-dih idro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on előállítására. Bejelentés napja: 1971. augusztus 12. Japáni elsőbbsége: 1970. augusztus 13. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás 5-fenil-7-klór-l-metiI-l,3-dihid- ГО-2Н- l,4-benzodiazepin-2-on előállítására egy N-halogénacil-pklór-N-metilanilinnak egy titánhalogenid jelenlétében benzonitrillcl való reagáltatásával. Az új eljárás egyszerű kiindulási anyagokból kevesebb lépésben vezet a termékhez, mint az eddig leírt eljárások. T/5037 - SU-509 (C 07 d 53/06) Sumitomo Chemical Company Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Yamamoto Hisao vegyész, lnaba Shigeho vegyész, Nishinomiya-shi, Okamoto Tadashi vegyész, Ashiya-shi, Hirohashi Toshiyuki vegyész, Kobe, Ishizumi Kikuo vegyész, Minoo-shi, Yamamoto Michihiro vegyész, Takarazuka-shi, Maruyama Isamu vegyész, Minoo-shi, Móri Kazuo vegyész, Kobe, Kobayashi Tsuyoshi vegyész, Minoo-shi, Japán. - Eljárás aminometilindol-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1968. május 9. Japáni elsőbbségei: 1967. szeptember 27., 1967. november 2., 1967. december 15. (Képviselő: Danubia.) Eljárás (II) általános képletű pj 2-aminomctil-indol-származékoknak - e képletben R, hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot, R2 halogéntomot képvisel - és savakkal képezett addiciós sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (XVI) általános képletű indol-2-karbonsav-amidot - e képletben W oxigén-atomot képvisel, Rí és R2 a fentivel egyező jelentésű - redukálunk. T/5038 - ЕЕ-1907 (C 07 d 57/00, C 07 d 31/20, C 07 d 51/70) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest. Feltalálók: dr. Körösi Jenő oki. vegyészmérnök 30%, dr. Erdélyiné, dr. Petőcz Lujza orvos-farmakológus 20%, dr. Balláné, dr. Kosóczky Ibolya orvos-farmakológus 20%, dr. Layné, Kónya, aranka oki. vegyész 10%, Szabóné, Czibula Gabriella vegyésztechnikus 10%, Kiszelly Enikő biológus 10%, Budapest. - Eljárás piridin-2-karbonsavamidok előállítására. Bejelentés napja: 1971. március 31. Szolgálati találmány. Antidepresszáns hatású új 5-R1 -szubsztituált-piridin-2- karbonsav- (N’-R2-szubsztituált)-piperazidokat állítunk elő 5-R-szubsztituált-piridin-2-karbonsav, savkloridja, savamidja, ill. 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú észtere és N-R2-szubsztituált- piperazin reakciójával (& jelentése hidrogénatom vagy metü-csoport és ß2 jelentése hidrogénatom, alkáli fématom, adott esetben hidroxil-csoporttal helyettesített 1-3 szénatomos alkil-csoport vagy adott esetben halogénatommal helyettesített benzil-csoport). Az előállításhoz a reagensek savaddiciós sóit is felhasználhatjuk, ületve a reakcióterméket savaddiciós sóvá alakíthatjuk. T/5039 - ЕЕ-1908 (C 07 d 57/00, C 07 d 31/20, C 07 d 51/70) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest. Feltalálók: dr. Körösi Jenő oki. vegyészmérnök 30%, dr. Erdélyiné, dr. Petőcz Lujza orvos-farmakológus 20%, dr. Balláné, dr. Kosóczky Ibi.',a orvos-farmakológus 20%, dr. Layné, Kónya Aranka oki. vegyész 10%, Szabóré, Czibula Gabriella vegyésztechnikus 10%, Kiszelly Enikő biológus 10%, Budapest. - Eljárás piridin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. március 31. Szolgálati találmány. Antidepresszáns hatású, (I) általános képletű piridin-származékokat állítunk elő а (II) általános képletű piridin-származékok és а (III) általános képletű vegyületek reakciójával. Az egyes reagenseket savaddiciós sóik formájában is felhasználhatjuk, és az (I) általános képletű vegyületeket savaddiciós sóikká alakíthatjuk. A képletben L< jelentése metil-, benzil-vagy p-klór-benzil-csoport, A R1 . jelentése 1 vagy 2 szénatomos kétértékű, telitett vagy telítetlen szénhidrogén-csoport, jelentése halogénatom, hidroxii-csoport, 1-4 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkoxi-csoport vagy amino-csoport. (I) TV О (II)
