Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-05-01 / 5. szám
430 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV \ 5. szám ’/szeljük, amelynek felső részén ’/ízet, a legalsó részén pedig a kinyerendő aromás vegyülettől elkülönített, az extraktiv desztilláció fejtenr.ékekcr.t kapott nemaromás vegyületeket tápláljuk be. T/4252 - FE-777 (C 07 c 17/40) VEB Feuerlöchgeratewerk Neuruppin, Neuruppin, Német Demokratikus Köztársaság. Feltaláló: Porst Peter vegyészmérnök, Neuruppin, Német Demokratikus Köztársaság. - Eljárás legfeljebb 2 szénatomos halogénezett szénhidrogének stabilizálására. Bejelentés napja: 1969. szeptember 11. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. április 15. (Képviselő: Danubia.) Eljárás legfeljebb 2-szénatomos, halogénezett szénhidrogének stabilizálására biner stabilizáló rendszerrel, azzal jellemezve, hogy a brómozott, brómozott és klórozott, brómozott és fluorozott, továbbá brómozott, klórozott és fluorozott szénhidrogénekhez pirokatechinből és benzoesavból álló keveréket adunk. T/4253 - HO-1278 (C 07 c 19/06) Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Krekeler Hans, Wiesbaden, Dr. Meidert Helmut, Frankfurt/Main, dr. Riemenschneider Wühelm, Frankfurt/Main, dr. Hornig Lothar, Frankfurt/Main, vegyészek, Német Szövetségi Köztársaság. -Eljárás szántéiraklorid előállítására. Bejelentés napja: 1970. április 10. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. április 10. (Képviselő: Danubia.) A találmány széntetraklorid előállítására vonatkozik klórozott alifás vegyületekből. A klórozást az első reakciószakaszban 0- 400 C között, a második reakciószakaszban 400-800 C között 200-800 att nyomásértékek mellett végzik. A reaktor teljesítménye a megemelt nyomásértékeken a konverzió csökkenése nélkül jelentős mértékben növelhető. T/4254 - RO-589 (C 07 c 31/16) Rhone-Poulenc A. A., Párizs, Franciaország. Feltaláló: Mourier Emile vegyészmérnök, Villeurbanne (Rhone) Franciaország. — Eljárás O-hidroxibenzilalkoholok előállítására. Bejelentés napja: 1970. november 24. Franciaországi elsőbbsége: 1969. november 24. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás o-hidroxibenzilalkoholok előállítására fenolokból, elsősorban szaligenin előállítására fenolból. A fenolt bórsavval vagy bórsavanhidriddel reagáltatják, és a terméket egy éter jelenlétében hidrolizálják, majd a tennék kinyerése során a bórsav zömét visszanyerik. T/4255 BA- 2444 (C 07 c 33/02) Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Grolig Johann vegyész, Dr. Scharfe Gerhard fizikokémikus, Leverkusen, Dr. Swodenk Wolfgang vegyész, Odenthal-Glöbusch, Német Szövetségi Köztársaság. Eljárás primer alkenolok előállítására. Bejelentés napja: 1970. július 20. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. augusztus 2. (Képviselő: Danubia.) Primer alkenolok előállítása primer alkenilacetátból metilalkohollal, folyadékfázisban olyan katalizátorok jelenlétében, amely periódusos rendszer MII főcsoportjabeli fémek alkálihidroxidjait ós/vagy alkoxidjait tartalmazza. T/4256 - HU-1328 (C 07 c 33/02) Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Roscher Günter vegyész, Kelkheim/Taunus, Dr. Schmitz Heinz vegyész, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás allilalkohol előállítására. Bejelentés napja: 1970. október 1. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. október 1. (Képviselő: Danubia.) Eljárás allilalkohol előállítására, amely nem teszi szükségessé segédanyagok felhasználását, és amely abban áll, hogy allilacetát és víz 1:1 és 1:10, előnyösen 1:2 és 1:5 közötti hőmérsékleten, nyomáson reagáltatják. 1/4257 - SU 640 (C 07 c 47/22) Sumitomo Chemical Company Limited Osaka, Japán. Feltalálók: Tatsuo Shiraishi vegyész, Susumu Kisldwada vegyész, Shinkichi Shimizu vegyész, Shigeru Honmaru Hiroshi lehihashi vegyész, Yoshihiko Nagaoka vegyész, Niihama, Japán. - Katalitikus eljárás akrolein előállítására. Bejelentés napja: 1971. július 2. Japán-i elsőbbségei: 1970. július 3., 1970. július 6., 1970. július 8., 1970. augusztus 15., 1970. szeptember 11. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya katalitikus eljárás akrolein előállítására, oly módon, hogy propilént és oxigént Moa Bib Fe„ Xj Nie Tlf Pg Oh általános képletnek megfelelő katalizátor-rendszert tartalmazó katalizátorkészítménnyel hozunk érintkezésbe, mely képletben X jelentése az Mg, Mn és Со elemek közül egy vagy több; a, b, c, d, e, f, g és h a megfelelő atomok számát jelenti azzal a feltétellel, hogy amennyiben a jelentése 12, úgy b jelentése 0,1-5; c jelentése 0,1-5; d jelentése 0-12; e jelentése 0,1-12; f jelentése 1 vagy 1-nél kisebb szám, de nem 0; g jelentése 0-5 és h jelentése a többi atom számától függ és általában 36-89. A találmány szerinti eljárás segítségével akrolein még nagy térsebesség mellett is nagyfokú szelektivitással és kitűnő kitermeléssel állítható elő. T/4258 - MI-417 (C 07 c 49/76, 143/00) Minnesota Mining and Manufacturing Company, Saint Paul, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Harrington Joseph Kenneth vegyész, Robertson Jerry Earl vegyész, Saint Paul, Amerikai Egyesült Államok. - Eljárás fluoralkilszulfonamido-szubsztituált ariivegyületek előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 3. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968. április 8. (Képviselő: Danubia.) Eljárás (I) általános képletű N-karbonil-fluorkarbonszulfonanilid-származékok előállítására - ahol R jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó fluortartalmú szénhidrogéncsoport, ahol az alfa-szénatomhoz legalább egy fluoratom kapcsolódik, vagy abban áz esetben, amikor az alfa-szénatomhoz nem kapcsolódik fluoratom, a béta-szénatomhoz legalább két fluoratom kapcsolódik, A jelentése-0-, -N= vagy szén-szén vegyértékkötés, 0 jelentése 1-12 szénatomot tartalmazó alkil-csoport, fenil-, vagy benzil-csoport, m jelentése A vegyértékétől függően 1 vagy 2, és amennyiben m= 2, а О csoportok azonosak vagy eltérők lehetnek, Y és Y’ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, vagy 1 -4-szénatomos rövidszénláncú alkoxi-csoport -, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol R, Y és Y’ jelentése a fenti, és M hidrogénatomotj alkálifém- vagy tercier ammónium-kationt jelent - 0-150 C hőmérsékleten (Ili) általános képletű acüezőszerrel reagáltatunk, ahol R’ jelentése halogénatom vagy rövid-1-4-szénláncú alifás savanhidrid maradéka, míg A, 0 és m jelentése a fenti.
