Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV 315 amino-, hidroxii-, alkoxi-, vagy acUoxicsoportokkal helyettesített fenilcsoportot képvisel, n = 1 vagy 2. A találmány szerint úgy járunk el, hogy valamely (II) általános képletű cikloalkán-l,3-diont — ahol Rj, R2 és n jelentése a fenti - valamely poláros oldószerben vagy oldószerelegyben, H -ionok jelenlétében, valamely optikailag aktív aminóvegyillettel ciklizálunk. 0 ß-JD-glükozil-0 -ch2- ch ayv'0H ^'OH T/4025 - GO-1143 (C 07 c 49/68, C 07 c 47/18, C 07 c 35/14) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: dr. Uskert Andor vegyészmérnök, 35%, dr. Fekete Márton orvos, 25%, dr. Simon Sándor orvos, 10%, dr. Uskert Andorné vegyészmérnök 10%, dr. Elek Sándor orvos, 4%, dr. Kürti Mariann orvos 4%, dr. Polgári István állatorvos, 4%, dr. Orbán Ernő gyógyszerész, 4%, Jónás Attila vegyésztechnikus. 4%, Budapest. - Eljárás glükofrangulin elkülönítésére növényi nyersanyagokból. Bejelentés napja: 1970. szeptenmer 7. Szolgálati találmány. A találmány eljárás glükofrangulin-komplexum elkülönítésére növényi nyersanyaghói, elsősorban a kutyabenge cserje szárított kérgéből A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a nyersanyagot 1-3 szénatomszmú — célszerűen metanolból — alkoholból és 3-6 szénatomszámú nyílt szénláncú vagy gyűrűs oxo- és/vagy oxido vegyületből - célszerűen acetonból - álló kétkomponensű oldószer-eleggyel kivonatoljuk, a kivonatból a szennyezéseket aktív poliamidos adszorpcióval elkülönítjük, a glükofrangulin alkálisóját metanolos lúggal kicsapjuk végűi a sót ismert módon sav vagy ioncserélő szuszpenziója segítségével megbontjuk és a hatóanyagot ismert módon oldószermentesítjük. T/4026 - Cl-1057 (C 07 c 49/82) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Farkas Lóránd vegyész, dr. Nógrádi Mihály vegyészmérnök, Budapest. - Eljárás dihidrokalkon-szármaiékök előállítására. Bejelentés napja: 1970. december 2. Szolgálati találmány. A találmány új (I) általános képletű vegyületek és azok sóinak előállítására vonatkozik, mely képletben R jelentése alkil, oly módon hogy а (II) általános képletű kalkont redukálunk vagy (III) általános képletű dihidrokalkont glükozilezünK, vagy (IV) általános képletű dihidrokalkont vagy annak a cukorrészén aciiezett származékát részlegesen alkilczzük, majd az így kapott vegyületeket sóvá alakítjuk, sóikból felszabadítjuk és/vagy a sókból más sókat képezünk - ahol a képletekben R jelentése alkil. A találmány szerint előállított vegyületek édesítőanyagként alkalmazhatók. A szabadalom az édesítőanyagokra is kiteljed. 0 II /3-D-glükozR-O^^OH ^OR T/4027 - ME-1371 (C 07 c 59/26) Merck et. Со., Inc., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Cragoe Edward Jethro, Jr. vegyész, Bicking John Beeh vegyész, Lansdale, Pennsylvania Amerikai Egyesült Államok. - Eljárás [2,3-diklór-5-(2-metilénbutiril)-fenoxi} ecetsav előállítására. Bejelentés napja: 1971. június 3. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. június 8. (Képviselő: Danúbia.) Üj eljárás [2,3-diklór-4-(2-metilénbutiril)-fenoxil-ccetsav előállítására, a [2,3-diklór-4- (2-metUénbutiril)-fcnoxi j-ecetsav tere. butüészterének savas katalizátor jelenlétében, kb. 60-120 C° hőmérsékleten, oldószerben lefolytatott pirolizise útján. A kiindulóanyagként felhasználásra kerülő [2,3-diklór-4-(2-mctilénbutiril)-fenoxij-ecetsav-terc.butilésztert 2,3-diklór-4-(metüénbutirU> fenolból állítjuk elő valamely halogénecetsav tere. butü - észterével bázis jelenlétében történő reagáltatás útján. Az eljárás termékeként kapott [2,3-diklór-4-(2-metilénbutiril)-fenoxiJ-ecetsav ismert diuretikus és szaluretikus szer. T/4028 - SU-561 (C 07 c 63/24, A 61 к 27/08) E.R., Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Bernstein Jack vegyész, Losee Kathryn A. vegyész, New Brunswick, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - Szubsztituált trisz-trijódizoftalámsavakat tartalmazó röntgenkontrasztanyagok és eljárás a hatóanyagok előállítására. Bejelentés napja: 1970. augusztus 10., Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. augusztus 11. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány hatóanyagként N,N’,N”-(nitrUotriszalkilén)-trisz- (5-alkanoilamino-2,4,6-trijódftalámsav)-akat vagy származékaikat tartalmazó röntgenkontrasztanyagokra és a hatóanyagok előállítására vonatkozik. Az új vegyületek trisz-(aminoalkilén)-aminokból és 3 mól 3-karboalkoxi-5-nitrobenzoi)halogenídekből állíthatók elő. Kontrasztanyagokként 20-50% kötött jódot tartalmazó oldatban használhatók. T/4029 - В A-2447 (C 07 c 67/04, C 07 c 69/0,2)" Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen Német 7 Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Scharfe Gerhardfizikok- - émikus, Leverkusen, dr; Swodenk Wolfgang vegyész, Ödenthal-Glőbusch, dr. Grolig Johann vegyész, Leverkusen, dr. Martin s Manfred vegyész, Köln, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás 3-acetoxi-2-me lilén- propionsav-alkilészter előállítására. TSejelcntés napja: 1970. július 23. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. augusztus 1. (Képviselő: Danubia.) 3-acetoxi- 2-metilén-propionsav alküészterek előállítása metakrüsavalkilészter, oxigén és ecetsav gázfázisú reakciójával, alkáliacetátot tartalmazó palládium katalizátorral. (1) ^^C-CH=CH XX0H XX, p'D glükozil - 0' OH OR Ш) T/4030 - ME-1206 (C 07 c 69/00, В 01 j 1/00) Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony. Feltalálók: dr. Rózsa László oki. vegyész, 50%, Miskolc, dr. Mészáros Lajos adjunktus 20%, Szeged, dr. Mogyoródi Ferenc oki. vegyész 30%, Miskolc. — Eljárás és berendezés szerves karbonátok előállítására. Bejelentés napja: 1970. március 30. Módosítási elsőbbsége: 1971. november 17. Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű - amely képletben R! és Rj lehet egyező, vagy eltérő, alkil-, eikloalkil-,
