Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-11-01 / 11. szám
II. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ËV 1013 cid és akaricid szerekre, továbbá a szereknek állati és növényi kártevők irtására történő alkalmazására vonatkozik. Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rj hidrogénatomot, halogénatomot vagy nitro-csoportot, R2 hidrogénatomot, rnetil-, klórmetil- vagy brómmetü-gyököt, R3 alkil-, alkoxi-, alkeniloxi-, alkoxialkoxi-, halogénalkoxi-, fenil-, vagy dialkilamino-csoportot, R4 alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxialkil- vagy halogénalkil-gyököt, X és Y egy-egy oxigén-vagy kénatomot jelent. Az új (I) képletű szerves foszforvegyületek inszekticid és akaricid szerek hatóanyagai lehetnek. E szerekben a hatóanyag-mehnyiség 0,1% és 99,5% között mozog. E szerek rágó- és szívórovarok, atkák és kullancsok, továbbá férgek irtására és ezek különböző fejlődési stádiumainak elpusztítására alkalmazhatók. I /«3 r2—CH—S— l4Y T/5417 - Cl-1164 (C 07 d 105/04, C 07 f 9/40, A 01 n 9/36) Ciba-Geigy AG., Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Beriger Emst vegyész, Allschwil. - ELJÁRÁS TIOFOSZFORSAVÊSZTER ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS ILYEN VEGYÜLETET TARTALMAZÓ KÁRTEVÖIRTÓSZEREK. Svájci elsőbbsége: 1970. szeptember 25. Bejelentés napja: 1971. szeptember 24. (Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány egy új tiofoszforsavészter előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületet hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerekre vonatkozik. A kártevó'írtószerek a hatóanyagot 0,1 - 99,5% mennyiségben tartalmazzák vivőanyagokkal és adott esetben adalékanyagokkal, valamint csalogatószerekkel együtt. A hatóanyag az (I) képlettel írható le. A találmány szerinti hatóanyagot tartalmazó kártevőirtószerek nagy előnye, hogy méhekre nem mérgező hatásúak és így bármely időszakban alkalmazhatók. O-f-OCH3 T/5418 - CE-774 (C 07 f 9/40, A 01 n 9/36) VEB Chemiekombinat Bitterfeld, Bitterfeld, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: dr. Günther Eberhard vegyészmérnök, Leipzig, dr. Löttge Wilhelm oki. mezőgazda, Wolfen, Német Demokratikus Köztársaság. - FOSZFONSAVÉSZTEREKET TARTALMAZÓ GYOMIRTÓSZEREK, VALAMINT ELJÁRÁS A HATÓANYAGOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. augusztus 4. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. augusztus 4. (Képviselő: Danubia.) A találmány olyan növényi növekedést gátló szerre, különösen gyomírtószerre vonatkozik, amely hatóanyagként legalább egy (I) általános képletű foszfonsavésztert tartalmaz, amely képletben R1 és R2 adott esetben halogénatommal helyettesített alkil, és R3 alkil-, aril-, és/vagy cikloalkilcsoportot, továbbá aralkil, alkoxialkil, piperidilcsoportot, adott esetben halogénalkil, -NŐ2 alkoxi, vagy trifluormetil csoporttal helyettesítve jelentenek, amelyek lehetnek és X hidrogénatomot, vagy alkil-, csoportot képvisel. Ezeket a vegyületeket a (II) általános képletű foszforossavészterek és a (III) általános képletű N-ciklohexilidénamidok reakciójával állítják elő, amely képletekben Rb R2, R3, és X a fenti jelentésüek. am jO“n“r3 X ---T/54I9 - TÓ-845 (C 07 f 9/08) Dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Kny Günter vegyész, Nassau/Lahn, prof. Westphal Otto vegyész, Freiburg, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS 3-OKTADECILOXJ-PROPANOL-(l)-FOSZFORSAV-MONOKOLINÉSZTER ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. február 26. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. február 27. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ijgyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás 3-oktadeciloxi-propanol-(l)-foszforsav-monokoUnészter előállítására 1,3-propándiolból és egy oktadecülialogenidből vagy -szulfátból kiindulva és a keletkező 3-oktadecüoxi-propanol-(l)-et foszforsav-mono-2-bróm-etüészter-dikloriddal, majd a terméket trimetilaminnal reagáltatva és a bromidionokat eltávolítva. Az új vegyület megváltoztatja a sejthártya határfelületi aktivitását. Főképp immunológiai adjuvánsként alkalmazható. T/5420 - ЕЕ-1998 (C 07 f 9/14, C 08 f 45/50) Egyesült Vegyiművek, Budapest 70%, Szerves Vegyipari Kutató Intézet 30%, Budapest. Feltalálók: dr. Muth Béla oki. vegyészmérnök 40%, di. Ocskay György oki. vegyészmérnök 20%,'Knapp László oki. vegyészmérnök 10%, dr. Bartha Béla oki. vegyészmérnöki 10%, Bíró Géza oki. vegyészmérnök 10%, Schleicher Tibor oki. vegyészmérnök 10%, Budapest. - ELJÁRÁS TRISZ- (/3-KLÓRALKIL)-FOSZFÁTOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. február 3. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (R-CHCL-CH203)P0 általános képletű trisz-(j3-klór-alkil)- foszfátok előállítására, ahol R hidrogénatomot vagy 1-8 szénatomszámú alkü-csoportot jelent. Ezeket a vegyületeket a műanyagiparban lágyítószerként használják hőre lágyuló műanyagok előállításához. Az említett vegyületeket a találmány szerint olymódon állítjuk elő, hogy CH2 - CH - R általános képletű alkilénoxidot, \/ ahol R jelentése a fenti, 50 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten foszforoxiklorid és bázisos vanádium(V)-halogenid katalizátor, előnyösen vanádium(V)-oxid-triklorid homogén keverékével reagáltatunk. T/5421 - BA-2517 (C 07 f 9/16, C 07 d 105/04, A 01 n 9/36) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Kishino Shigeo vegyész, Tokio, Kudamatsu Akio biológus, Shiokawa Kouzo vegyész, Kanagawa-ken, Japán. - INSZEKTICIDEK A MEZŐGAZDASÁG ÉS KERTÉSZET SZÁMÁRA. Bejelentés napja: 1970. december 24. Japán-beli elsőbbsége: 1969. december 25. (Képviselő: Danubia.) A találmány értelmében (I) általános képletű szerves foszförsavésztereket állítanak elő - ahol X jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy egy rövidszénláncú alkil-csoport és m értéke 1 vagy 2 - oly módon, hogy fii) általános képletű O-etil-S-fenil-tionotiolfoszforsavészterkloridokat fém- vagy ammóniumhidroxiddal elszappanosítanak, majd ezt követően n-propil-halogenidekkel hoznak reakcióba vagy (ül) képletű O-etil-S-n-propütiolfoszforsavészterkloridot/lVl általános képletű tiofenolokkal, illetve tiofenolátokkal reagáltatnak, ahol X és m a fenti jelentésüek és M2 jelentése hidrogén- vagy fématom vagy ammónium-csoport. Ezek az új vegyületek kiváló rovarölő tulajdonságokkal rendelkeznek, ezért inszekticid szerek hatóanyagaként alkalmazhatók. (I) ÖD X (I) •NH— R3 .p/No2 R1°\ ""WvJ Sx°Ri(II) » 2P (II)
