Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)

1972-11-01 / 11. szám

11. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ÉV

1004- mely képletben R2 a fent megadott jelentésű -- reagáltatunk, vagy

b) valamely ZS02NHC00R4 általános képletű vegyületet - ahol Z a már megadott jelentésű, R4 pedig rövidszéidáncú alkilcsoportot képvisel — egy H2 NR2 általános képletű vegyülcttel - ahol R2 jelentése a fenti - reagáltatunk, vagy

c) valamely ZS02NHCONH2 általános képletű vegyületet - ahol Z jelentése a fenti — egy H2NR2 általános képletű vegyülettel - mely képletben R2 jelentése megegyezik a már megadottal - reagáltatunk, vagy

d) valamely R-Y általános képletű vegyületet - ahol R jelentése a fenti, Y pedig karboxilcsoportot vagy annak egy funkciós származékát jelenti — egy (XIII) általános képletű vegyülettel - ahol R2 a már megadott jelentésű - reagáltatunk és kívánt esetben az a)-d) eljárásváltozatok bármelyikével előállított (I) általános képletű vegyületet önmagában ismert módon alkáli, ill. földalkáli sóvá alakítjuk.

(XIII)

N - C Hz-c H

НССЖ H R .

R-CO-NHCHfHr^y^

(XIV)

T/5398 - Cl-1113 (C 07 d 57/02) Ciba Geigy AG., Basel, Svájc. Feltalálók: Blattner Hans technikus, dr. Schindler Walter vegyész, Riehen, Svájc. - ELJÁRÁS 1,2,3,8-TETRAHIDRODIBENZO [b/] HR ОШ [3,4-d | AZEPIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. május 12. Svájci elsőbbsége: 1970. május 13. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

Az új vegyületek az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben Rj és R2 hidrogénatomot, legfeljebb 4 .szénatomos alkil-csoportot vagy alkilgyököl, X, hidrogénatomot, klóratomot vagy trill norme til-csoportot és X2 klóratomot jelent abban az esetben, ha Xt jelentése hidrogénatom, vagy hidrogénatomot képvisel abban az esetben, ha Xj jelentése klóratom vagy trifluormetil-csoport. A találmány oltalmi köre kiterjed az új vegyületek savakkal alkotott addiciós sóira is.

A találmány szerinti vegyületek különböző feszültségi és izgalmi állapotok kezelésére, valamint antidepresszivumokként alkalmazhatók. A szabad bázisok vagy gyógyszerészetileg elfogadható sóik napi adagjai 0,1 mg/kg és 10,5 ing/kg között mozognak melegvérűcknél és különböző adagolási egységekben adhatók be.

T/5399 - RÍ- 419 (C 07 d 57/06) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár RT., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár 36%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész 32%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 28%, Simonidesz Vilmos oki. vegyészmérnök 4%, Budapest. - ELJÁRÁS A 14-EPIV1NKAMIN VINKAMINNÁ TÖRTÉNŐ EPIMER1ZÁCIÓJÁRA. Bejelentés napja:

1971. január 29. Szolgálati találmány. Módosítási elsőbbsége: 1971. november 29.

A sztereokémiában ezideig ismert cpimerizációs eljárások túl erélyesek ahhoz, semhogy vinkamin típusú vegyületek epimerizációjára e vegyületek bomlása nélkül adaptálhatók lennének.

A találmány szerinti eljárással úgy a tiszta 14-epivinkamin, mint a vinkamin és a 14-epivinkamin keveréke igen jó termeléssel alakítható át vinkaminná, ha a 14-epivinkamint vagy a 14-epivinkamin és a vinkamin keverékét oldatban valamely az eleinek periódusos rendszerének (J.II.Perry: Vegyészmérnökök Kézikönyve I. kötet, belső borítólap, Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1968.) IB vagy Vili oszlopába tartozó egy vagy több fémmel és/vagy az IA, IB, VB, vagy VIII oszlopába tartozó fémek egy vagy több oxidjával, illetve liidrojcidjával és/vagy az IB, IIA, IIB, V11B vagy VIII oszlopába tartozó fémek szervetlen vagy rövidszénláneú alifás savval képzett egy vagy több sójával és/vagy az alkálilémek rövidszéidáncú alifás savval képzett egy vagy több sójával és/vagy egy vagy több alkálifém-alkoholáttal kezeljük. Az eljárás egyaránt alkalmazható rácéin vagy optikailag aktív 14-epivinkamin rácéin vagy optikailag aktív vinkaminná történő epimerizációjára.

T/5400 - ВО- 1263 (C 07 d 57/20) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhof, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Wiedemann Fritz vegyész, dr. Thiel Max vegyész, Mannheim, dr. Stach Kurt vegyész, Mannheim-Waldhof, dr. Kocscli Egon farmakológus, Lampertheim, dr. Hardebeck Klaus farmakológus, Ludwigshafen/Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS l'jJ 2-MERKAPTO PIRIDO[2,3-d]PlRlMIDlN- 4(3ll)-ON-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. december 10. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbségei: 1969. december 11, 1970. július 21. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány eljárás új (I) általános képletű 2-incrkapto-pirido[2,3-d] pirimidin-4(3II)-on-származékok előállítására, mely képletben az R szubsztituens rövdiszénláncú alkenil-, benzililletve fenilcsoportot vagy adott esetben egy hidroxil-, karbalkoxi-, aminokarbonil-, karboxilcsoporttal illetve egy vagy két alkoxicsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilcsoportot jelent. A találmány szerinti vegyületeket úgy állítják elő, hogy

a) (II) általános képletű vegyületeket (III) általános képletű vegyületekkel reagáltatnak, mely általános képletekben R jelentése megegyezik a fent megadottal, az X és Y közül pedig az egyik helyettesítő merkapto-csoport, míg a másik reakcióképes észtercsoport, vagy

b) (IV) általános képletű bisz-S- helyettesített-2,4-dimerkapto-pirido [2,3-d| pirimidineket, amely általános képletben R jelentése a fenti, részlegesen hidrolizálnak és adott esetben az R szubsztituens valamely hidroxil-, alkoxi-, karboxil-, karbalkoxi- vagy aminokarbonilcsoportját önmagában ismert módon egymásba átalakítják, és kívánt esetben az előállított vegyületeket fiziológiailag elfogadható sóikká alakítják át.

A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek vizelethajtó és nátriumliajtó hatásúak, anélkül, hogy a szervezet káliumion háztartását befolyásolnák.

R-Y

175401 - UI 150 (C 07 d 57/28) University of Strathclyde, Glasgow, Nagy-Britannia. Feltalálók: Wood llamish Christopher Swan egyetemi tanár, Glasgow, Stuart Alexander kutató vegyész, Bromley, Keni, Nagy-Britannia. - ELJÁRÁS 2-AMINO-4-HIOROX1-6- IIIDROX1METIL- 7,7 -DIMETlL-7,8 DIIIIDROPTERIDIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. január 27. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. január 28. (Képviselő: Daniibia.)

A találmány tárgya eljárás 2-ainino-4-hidroxi-6-hidroximetil-7,7-dimetil-, 7,8-dihidroptcridin és vegyületet, illetve tautomer-