Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1971 (76. évfolyam, 1-12. szám)
1971-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 76. ÉVF. 1971. ÉV 267 Eljárás takarmányozási minőségű mono- és/vagy diammoniumfoszfát és adott esetben kálciumkarbonát előállítására, amely eljárásban természetes foszfátot salétromsavval tárunk fel, a feltáró oldat kálciumnitrát-tartalmának egy részét hűtéssel és kristályosítással elkülönítjük, a feltáró oldatot extrakciós szakaszban szerves oldószerrel kezeljük, és így kalciumnitrátot tartalmazó vizes oldatot, továbbá foszforsavat és salétromsavat tartalmazó szerves extraktumot állítunk elő, a szerves extraktumot állítunk elő, a szerves extraktumot vizes ammóniumnitrát-oldattal végzett ellenáramú mosással tisztítjuk, a megtisztított szerves extraktumot ammóniával kezeljük, és így a végső pH függvényében mono- és/vagy diammóniumfoszfát csapadékot, továbbá az oldószer által képezett könnyű fázist, valamint ammóniumnitrátot és ammóniumfoszfátot tartalmazó vizes nehéz fázist állítunk elő, a könnyű fázist dekantálással elkülönítjük és visszavezetjük az extrakciós szakaszba, az ammóniumfoszfát csapadékot elkülönítjük a vizes nehéz fázistól, majd mossuk, azzal jellemezve, hogy az ammóniumfoszfát mosóvizeit, valamint az ammóniumnitrátot tartalmazó vizes nehéz fázisnak legalább egy részét visszavezetjük a tisztító szakaszba, és a tisztító szakaszból távozó vizes fázist bevezetjük a extrakciós szakaszba, és adott esetben az extrakciós fázisból távozó vizes fázisban levő kalciumnitrátot, amely a mosóvizekből, továbbá a recirkuláltatott vizes nehéz fázisból származó, kis mennyiségű ammóniumnitrátot tartalmazza, a természetes foszfát salétromsavas feltáró oldatából hűtéssel és kristályosítással az extrahálás előtt elkülönített kalciumnitráttal elegyítjük és széndioxiddal és gáz alakú ammóniával való kezelés útján ammőniumnitráttá és kalciumkarbonáttá alakítjuk. T/2022 — BI—334 (C 05 f 9/00) I.C.B. SPA Industrie Chimica e Biologica, Torre Annunziata (Napoli), Olaszország. Feltalálók: Formisano Mario, Portiéi (Napoli), Coppola Salvatore, Napoli, Olaszország. —_ El járás huminsavafe, humátok és ezeket tartalmazó készítmények előállítására. Bejelentés napja: 1969. május 19. Olaszországi elsőbbsége: 1968. május 18. (Képviselő: Danubia) Eljárás huminsavak, humátok és ezeket tartalmazó készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a hulladékból, városi szemétből, mezőgazdasági mellétermékekből, ipari fermentálási maradékokból álló, önmagukban vagy egymással keverve jelenlevő kiindulási anyagokat a ferromágneses anyagoktól mentesítjük és a következő műveleteknek vetjük alá: a kiindulási anyagot az abban jelenlevő természetes élósdi mikroflóra segítségével primér exoterm fermentálásnak vetjük alá, s a fermentálást az anyag váltakozva végzett levegőztetésével és keverésével irányítva addig folytatjuk (célszerűen 5 napon át), amíg a fermentálás során emelkedő hőmérséklet a kezdeti, 20—30 C°-ra esik vissza, ezt követően. az anyagot csekély szellőzést biztosító silóba viszszük át, ahol szekundér exoterm fermentálással a jelenlevő mikroflórát a hőmérséklet, nedvességtartalom és levegőztetés szabályozásával elszaporítjuk, a fermentálást addig végezve (célszerűen 14 napon át) amíg a kezdetben emelkedő hőmérséklet 20 C° körüli értékre esik vissza és a nedvességtartalom mintegy 45%-ot ér el, ekkor az anyagot a silóból kiszedjük, részben finom porrá alakítva megőröljük, az anyagkeveréket adott esetben ásványi sókkal és/vagy szilíciumtartalmú anyagokkal kiegészítjük, hígított sósav hozzáadásával a pH-t 5 körüli értékre beállítjuk és a nedvességtartalmat 60—70%-on tartva az anyagkeveréket nem sterilizált táptalajon tenyésztett Gliocladium Catenulatum (HG/1 IMATUM) erőteljes tenyészetével 1:10 arányban beoltjuk, a tenyésztést 35—37 C°-on keverés közben aerob körülmények között, célszerűen 72 óráig végezzük, majd a keverék pH-értékét tömény lúgoldattal 7,0 + 0,2-re beállítjuk és az anyagot Baldacci féle táptalajon tenyésztett Streptomyces nigrifaciens (HG/2/IMATUM) tenyészettel 1:20 arányban beoltva, 28—30 C°-on inkubáljuk, majd Green féle táptalajon tenyésztett Azotobacter chroococcum (HG/3 IMATUM) erőteljes tenyészetével 1:100 arányban beoltjuk és folytonos keverés közben 28—30 C°-on inkubáljuk, s a képződött huminsavakat az anyagkeverékből 1/5— 1/15 n töménységű nátrium-, kálium-, kalcium- vagy ammóniumhidroxiddal extraháljuk, mimellett az extrahálandó anyagkeverék és a lúg arányát 1:1—1:20 értékre állítjuk be, és végül a keverékhez az izoelektromos pont eléréséig 1 n—10 n erős ásványi savat adunk, a kivált huminsavakat szűrjük és adott esetben sóvá alakítjuk. Szerves kémia T/2023 — RE—446 (C 07 b 9/00; C 07 c 39/26) RECKITT Colman Products Ltd., Hull, Nagy-Britannia, mint a RECKITT és Sons Limited, Hull, Yorkshire, Nagy-Britannia, jogutóda. Feltaláló: Crocker Henry Peter mérnök, Hornsea. — Eljárás fenolok klórozására. Bejelentés napja: 1968. október 2. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1967. október 4, 1968. május 20. (Képviselő: Somlai Tibor) F.liárás az I általános képletű fenolok klórozására — ahol R. szubsztituens hidrogénatom, metil-, fenil-, ciklohexil-csoport vagy klóratom, R2 szubsztituens hidrogénatom míg ha R[ szubsztituens metil-csoport, akkor R2 is metil-csoportot képviselhet — amelynek során egy vagy több fenolt vizes közegben réz(II) kloriddal érintkezésbe hozunk és a kapott klórozott fenolt visszanyerjük, azzal jellemezve, hogy a fenolokat 75—150 C° közötti hőmérsékleten olyan vizes közegben feloldott réz(II) klorid oldatban klórozzuk, mely a reakció közben képződött sósavhoz képest állandó sósavfölösleget, továbbá adott esetben egy vagy több szerves oldószert is tartalmaz. (Elsőbbsége: 1967. október 4.) T/2024 — HO—1167 (C 07 c 47/18) Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Jacobsen Günter vegyész, Frankfurt/Main, Prof. Dr. Femholz Hans vegyész, Fischbach/Taunus, Dr. Freudenberger Dieter vegyész, Hofheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás hidroxipivalinaldehid folyamatos előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 24. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. április 24. (Képviselő: Danubia.) Eljárás hidroxi-pivalinaldehid folyamatos előállítására izobutiraldehid vizes formaldehid-oldattal történő homogén fázisú reagáltatásával, alkoholok és katalitikus hatású alkálilúgok jelenlétében, 30—70 C° közötti hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy valamely két vagy több keverős reaktorból álló kaszkád-kapcsolású reaktorba 0,5—4,0 g/mól mennyiségű 30—50, előnyösen 40—50%-os vizes alkálilúgoldatot adagolunk, az aldoladdició befejeződése után az 1—4 szénatomos alifás alkoholokat — előnyösen metanolt — továbbá a 0—100% feleslegben jelenlevő izobutiraldehidet azeotróp formájában ledesztilláljuk és a keverős reaktor/reaktorokba visszavezetjük, a desztillációs maradékot 50—500 g/mól izobutiraldehid hozzáadásával vizes és szerves fázisra választjuk szét, a szerves fázisból a vizet és az izobutiraldehidet azeotróp desztillációval elkülönítjük, majd az így elkülönített izobutiraldehidet — az izobutiraldehidben oldott vízzel együtt — a fáfis-szétválasztás folyamatába visszük, s az azeotróp desztilláció maradékából a tiszta hidroxi-pivalinaldehidet vákuumdesztillációval elkülönítjük. T/2025 — RO—536 (C 07 c 49/04) Rhone-Poulenc S. A., Párizs, Franciaorszák. Feltalálók: Chabardes Pierre vegyészmérnök, Querou Yvon vegyészmérnök, Lyon, Fran
