Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV 601. reagáltatunk — mely képletben R jelentése a fent megadott. C0NH-S0..R.4 I• L/Url C-0 n' 1 H IV' Tj4írt T 1360 — MA—1838 ,(C 07 d 87 28; C 07 b I9 60) May and Baker Ltd., Dagenham, Essex, Nagy-Britannia. Feltalálók: Bamford David George biológus, London, Biggs David Frederick biológus, Loughton, Essex, Lee Glyn Evan vegyész, Brentwood, Essex, Owen Anthony Joseph vegyész, South Ockendon, Essex, Pulsford Derek William vegyész, Corringham, Essex Wragg William Robert vegyész, Woodford Green, Essex, Nagy-Britannia. — Eljárás optikailag aktív 2,6-dimetoxifenil-2-morfolino-propionát előállítására. Bejelentés napja: 1968. május 6. Nagy-Britannia-i elsőbbsége; 1967. november 7. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás optikailag aktív 2,6-dimetoxifenil-2-morfolino-propionát és savakkal alkotott addiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy a) 2,6-dimetoxifenil-2-morfolinopropionátot egy optikailag aktív savval sóvá alakítunk át, a keletkezett sók közül a kevésbé oldhatót elválasztjuk, és az optikailag aktív 2,6-dimetoxifenil-2-morfolinopropionátot lúggal felszabadítjuk, vagy b) egy optikailag aktív (VI) általános képletű vegyületet — ebben a képletben X halogénatomot vagy kénsav- vagy szulfonsavmaradékot jelent — iners szerves oldószerben savlekötőszer jelenlétében morfolinnal x’eagáltatunk, majd kívánság esetén az így kapott bázist átalakítjuk fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóivá. T 1361 — GO—1096 (C 07 d 91 16) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: dr. Toldy Lajos vegyész, 50" o, dr. Borsi József orvos, 35%, dr. Elek Sándor orvos 5%, dr. Elekes István gyógyszerész, 5%, dr. Andrási Ferenc orvos, 5%. — Eljárás tiazolidin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. június 5. Szolgálati találmány. Eljárás az (I) általános képletű tiazolidin-származékok és azok sóinak előállítására — ahol R 1—5 szénatomszámú alkilcsoportot, Rj hidrogént, metil-, etil- vagy oximetil-csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a (II) átalános képletű tiokarbamidokat, ahol R jelentése a fenti, a (III) általános képletű dihalogenidek — ahol X helyettesítetlen vagy metil-, etil- vagy oximetil-csoporttal helyettesített etilénláncot jelent — legalább ekvimoláris mennyiségével reagáltatjuk, majd adott esetben a kapott terméket valamely savval képzett addiciós sóvá lakítjuk. Hal-X-Hal »I- т//|з<,(. T/1362 — RO—508 (C 07 d 91 12) Rhone-Poulenc S. A.; Párizs, Franciaország. Feltalálók: Jeanmart Claude ve* gyészmérnök, Brunoy Essone, Messer Mayer Naoum ve*, gyészmérnök, Bièvres, Essenne, Simon Pierre Edouard ve* gyészmérnök, Boulogne, Hauts-de-Seine, Franciaország, — Eljárás imidazotiazol-származékok előállítására. Beje* lentés napja: 1969. január 7. Franciországi elsőbbségei 1968. január 9., 1968. december 6. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új imidazo [2.1-b]-tis(* zol-származékok és savakkal alkotott addiciós sóik elő* állítására — ebben a képletben Rí hidrogénatomot vagy fenilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy metilcsoportot és Rj hidrogénatomot vagy fenil- vagy hidroxifenilcsopor* tot jelent — azzal jellemezve, hogy egy (II) általá* nos képletű tiazolidin vagy annak savakkal alkotott addiciós sóját savval kezeljük. (Elsőbbsége: 1963. december 6.) /• Т/t 341 Ra—I-----n-ch^-co- R3 Ri-4sJ=nh //■ r/m? T/1363 — SU—478 (C 07 d 99 62) E. R. Squibb an<| Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Fel+; találó: Breuer Hermann vegyész, Burgweinting, Néniéi Szövetségi Köztársaság. — Eljárás szubszLtuált 3-fur;iVÍ4( nil-l,2,4-oxidazolok előállítására. Bejelentés napja: 1969» szeptember 8. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbb^ sége: 1968. szeptember 27. (Képviselő: Beliczay András.}, Eljárás az (I) általános képletű új 3-[/>-(f>-nitro-2-fu4 ril) -vinil] -5-halogénalkil-l .2,4-oxadiazolok előállítására -y ebben a képletben R egy vagy két halógénatommal szubsztituált, 1—7 szénatomos alkilcsoportot jelent -*f azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet nitrálunk ebben a képletben. R a fenti jelentésű — vagy b) egy (III) általános képletű vegyületet dehidratálunfi és ciklizálunk — ebben a képletben R a fenti jelen* tésű — vagy c) 5-nitrofuránakrilamidoximot egy halogénalkanoilhalo* geniddal acilezünk, és a keletkező (III) általános kép* letű vegyületet ugyanabban a reakciólépésben dehid* ratáljuk és ciklizáljuk — ebben a képletben R a fenti jelentésű. ^c-ch=ch-c-0 II /• T"/i343 H4o^C-R нс —■ ■ Си il li hCv .C—CH = CH— C -------N l! 1! i-r/ms 4°' Il II K-0-C0* wo2—сч ^,с-сн=сн—c nh2 T 1364 — Cl—805 (C 07 d 99/04; 39/10; 5/30) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Kovács Gábor vegyészmérnök, 28%, Dr. Széntmiklósi Péter gyógyszerész, 28%, Dr. Mészáros Zoltán vegyészmérnök, 28%, Bodnár János vegyészmérnök, 10 n._ monides Vilmos vegyészmérnök, 6%, Budapest. — Eljárás nitro-furil-naftiridin-karbonsav és származékai eloaitita-
