Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
672 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ËVF. 1070. ÊV 11. szám fására színterdolomitból, amely eljárás során a szinterdolomitban töréssel friss törési felületeket alakítunk ki, legalább 400 kg/cm1 nyomással alaktesteket sajtolunk, majd az alaktesteket 450—800 C° hőmérsékleten C02-vel vagy C02-tartalmú gázokkal legalább 0,6 súly°/o CO-2-felvétel eléréséig kezeljük, végül pedig szurokba vagy 40 C°nál magasabb lágyuláspontü szurokban gazdag kátrányba merítjük, azzal jellemezve, hogy a szinterdolomitnak 95 súly°/o-ig terjedő mennyiségét forgókemencéből kikerülő töretlen 0,3—3 mm átmérőjű szemcsével helyettesítjük és a tört szinterdolomit legalább 5 súly%-át őrölt állapotban adagoljuk. T/1295 Sí—1153 (C 04 b 35,64) Szilikátipari Központi Kutató és Tervező Intézet, Budapest. Feltalálók: Dr. Kacsalova Lidia, Takács János, Budapest. — Eljárás vékonyfalú oxidkerámia tárgyak égetésére. Bejelentés napja: 1969. december 20. Szolgálati találmány. Eljárás vékonyfalú oxidkerámia tárgyak égetésére, azzal jellemezve, hogy égetés előtt a tárgy üregében jó hővezetőképességű magot helyezünk és a tárgyat a magnál fogva rögzítjük, mimellett a mag vastagsága a zsugorított tárgy megfelelő méretével legfeljebb egyenlő, de célszerűen annál 0,1 mm-rel kisebb. Szerves kémia T 1296 — BE—1037 (C 07 b 19/00; C 07 С 91 20) VEB Berlin Chemie, Berlin-Adlershof, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Ziebell Günter vegyész, Shulzëndorf, Tamm Manfred vegyészmérnök, Schinkowski Klaus vegyész, Berlin, Német Demokratikus Köztársaság. — Eljárás D-treo-l-p-nitrofenil-2-aminopropándiol-(l,3) előállítására D,L-treo-l-p-nUrofenil-2-aniinopropándiol-(l,3)ból, Bejelentés napja: 1970. február 18. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. július 18. (Képviselő: Danubia.) Eljárás D-treo-l-p-nitrofenil-2-aminopropándiol-(l,3) előállítására D.L-treo-l-p-nitrofenil-2-amino-propándiol -(1,3) bázisból vagy ennek sóiból, előnyösen hidrokloridjaból, dibenzoil-D-borkősav alkalmazása mellett, azzal jellemezve hogy ammónia-hozzáadással előbb egy szabályos só, a D-bázis-ammónium-D-dibenzoiltartarát oldatát állítjuk elő, ezt adott esetben aktívszénnel derítjük, majd savadagolással a pH-értéket 2,0 és 2,7 közöttire állítjuk be, mire leválik a D-bázis-hidrogén-D-dibenzoiltartarát, amelyet azután ismert módon ammóniával D-bázissá bontunk. T/Í297 — SchE—254 (C 07 c 7/18; A 01 9/20) Schering A. G., Bergkamen, Német Szövetségi Köztársaság és Nyugat-Berlin. Feltalálók: Dr. Freund Heinz-Eberhard, Nyugat-Berlin, Dr. Czyzewski Alfred. Wolfenbüttel. Német Szövetségi Köztársaság. — Stabilizált folyékony készítmények és eljárás azok előállítására. Bejelentés napja: 1970. január 20. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. január 22. (Képviselő: Somlai Tibor.) Stabilizált folyékony készítmény, amely lényeges komponensként 5—50 súlyszázalékban, célszerűen 10—25 súlyszázalékban legalább egy a csatolt általános képletű vegyűletből — amely képletben R( szubsztituens 1—6 szénatomos alkilcsoport, adott esetesetben halogénatommal és/vagy alkilcsoporttal hehelyettesített íenilcsoport, R> szubsztituens hidrogénatom, R.i szubsztituens 1—3 szenatomos alkilcsoport — továbbá 10—90 súlyszázalékban, célszerűen 50—80 súlyszázalékban valamely szerves oldószerből, 2—40 súlyszázalékban célszerűen 10—25 súlyszázalékban legalább egy felületaktív anyagból áll, azzai jellemezve, hogy a készítmény 0,05— 5 súlyszázalékban, előnyösen 0,25—1 súlyszázalékban oxál savat, malonsavat, maleinsavat, glikolsavat, tejsavat, cilromsavat, ftálsavat, 5-nitro-izoftálsavat, 2-nitrobenzoesa - vat, 3,5-dinitro-benzoesavat, 4-klór-3-nitrobenzoesavat, 2-klór-3,5-dinitrobenzoesavat, metánszulfonsavat, benzoiszulfonsavat, p-toluolszulfonsavat vagy tetrapropilénbenzolszulfonsavat tartalmazó stabilizátorként. T/1298 — PA—984 (C 07 c 15/12, 79 22, 87/00) Parke, Davis et Company, Detroit, Michigan, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Dewald Horacce Albert vegyész, Ann Arbor, Michigan, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás «-[p-(dimetilaminoalkoxi)-fenil]-a’-nitro-4-mctox>-sztilbén vegyiiletek előállítására. Bejelentés napja: 1963. november 1. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1967. november 3. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Eljárás az (I) általános képletű «-[D-(dimetil-aminoalkoxi)-fenil]«’-nitro-4-metoxisztilbén vegyületek — e képletben n = 3 vagy 4 — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy в) egy (II) általános képletű triariletanol vegyületet vagy egy (III) általános képletű triariletilén vegyületet — e képletekben n jelentése a fentivel egyező — salétromsavval reagáltatunk vagy b) egy (III) általános képletű triariletilén vegyületet — ahol n jelentése a fentivel egyező — egy rövidszenláncú alkanoilnitráttal reagáltatunk és az így kapott (VII) általános képletű vegyületet erős savval hevítjük, vagy c) egy (VIII) általános képletű vegyületet — ahol n jelentése a fentivel egyező — dehidrogénezőszerrel reagáltatunk, vagy d) egy (X) általános képletű vegyületet — e képletben M egy sóképző kationt képvisel — egy (XI) általános képletű aminnal — e képletben Hal halogénatomot képvisel, n = 3 vagy 4 reagáltatunk, vagy pedig e) egy (XII) általános képletű vegyületet — ahol Hal és n a fenti jelentésűéit — dimetilaminnal reagultatunk, és kívánt esetben a fenti eljárásmódok bármelyike szerint kapott termékek szabad bázis alakjában különítjük el vagy savval való kezelés útján addíciós sóvá alakítjuk, •ill. a só alakjában kapott terméket kívánt esetben ismert módon szabad bázissá alakítjuk át.
