Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-06-01 / 6. szám
. iJm SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ËVF. 1970. ÉV 333' 1 T/507. — BA—2016 (C 07 d 29/40) Farbenfabriken Bayer Ä. G., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Bossert Friedrich vegyész, Wuppertal-Elberfeld, ,Vater Wulf vegyész, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás 1,4-dihidropiridin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1968. március 15. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbség: 1967. március 20. (Képyiselő: Danubia.) Eljárás (I) általános képletű 1,4-dihidropiridin-származékok előállítására — ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkil-csoport, R’ jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, egy vagy több oxigénatommal megszakított vagy egy hidroxil-csoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil-, va'gy alkenil-csoport, Rx jelentése röyidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkilamino-csoport vagy hidrogénatom és R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkoxicsoport — azzal jellemezve, hogy adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy rövidszénláncú alkil-amino-csoportokkal helyettesített pirimidinaldehidszármazékokat R-CO-CHo-COOR’ képletű acilzsírsavakkal — ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkil-csoport és R’ jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport egy vagy több oxigénatommal megszakított vagy egy hidroxil-csoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport — és ammóniával valamely szerves oldószerben reagáltatunk. T/508. — SA—1958 (C 07 d 31/20; 39 00) Sandoz A. G. Basel, Svájc. Feltalálók: Dr. Jucker Ernst vegyész, Ettingen, Dr. Ebnöther Anton vegyész, Arlesheifn, Dr. Bastian Jean-Michel vegyész, Birsfelden, Svájc. — Eljárás 2,5-dimetil-l,3,4,9b-tetrahidro-2H-indeno [1, 2-c)-piridin és sói előállítására. Bejelentés napja: 1969. május 19. Svájci elsőbbségei: 1968. május 21., 1968. november 27. (Képviselő: Beliczay András.) _\ Eljárás 2,5-dimetil-l,3,4,9b-tetrahidro-2H-indeno [1,2-c]■-piridinnek (I) és savakkal alkotott addíciós sóinak előállítására azzal jellemezve, hogy l-fenil-l-(l-metil-l, 2, 3, 6-tetrahidropiridil-4)-etént (IV) képlet erős savakkal kezelünk, és adott esetben az így kapott (I) képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savakkal kezelve átalakítjuk a megfelelő addiciós sókká. T/509. — ЕЕ—1619 (C 07 c 129/08; C 07 d 31/24) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: Dr. Hideg Kálmán vegyész, 33%, Dr, Hankovszky Olga vegyész, 33%, Pécs, Dr. Váczy Lajos orvos-mikrobiológus, 34%» Debrecen. — Eljárás guanidin-származékok előállítására.’ Bejelentés napja: 1969. január 21. Szolgálati találmány. Eljárás (I) általános képletű új guanidin-származékokj — ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil*j csoport, A jelentése —NH— csoport vagy vegyértékkötés, n jelentése 1 és 3 közötti egész szám, de az esetben* ha R1 és R2 hidrogénatomot, és A vegyértékkötést jelent, n jelentése 1 vagy 3, és a guanidinoalkil-csoport a gyűrű 2, 3 vagy 4 helyze-j téhez kapcsolódhat — továbbá gyógyászatilag alkalmazható savaddiciós sóik és kvaterner óniumszármazékaik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R1, R2, A és n jelentése a fent megadott — (III) általános képletű izotiokarbamid-vegyület — ahol R3 jelentése alkil-csoport — sójával reagáltatunk, és a kapott terméket kívánt esetben a szabad bázissá és/vagy kvaterner óniumszármazékká alakítjuk át. NH /CHj/p-A-N-C-NH I T/509 p2 2 ^ II T/509 NH II R-S-C-NHj III T/509 T/510. — Cl—884 (C 07 d 33/12, 18, 30, 48) Chinoin, Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek gyára Rt., Budapesti Feltalálók: Dr. Mészáros Zoltán vegyészmérnök, 20%, Dr. Szentmiklósi Péter gyógyszerész, 20%, Frank Judit ve-; gyészmérnök, 20%, Császár János vegyészmérnök, 20%; Dr. Körmöczy György állatorvos, 20%, Budapest. — Eljárás kinolin-karbonsavak előállítására. Bejelentés napja: 1969. április 26. Szolgálati találmány. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek és sóik elő-; állítására — mely képletben A jelentése metiléndioxicsoport vagy a 6- és 7-helyzethez kapcsolódó 1—1 hidrogénatom- — valamely (III) általános képletű vegyületből azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű vegyületet — mely képletben R1 jelentése 1—6 szénatomszámú alkil-csoport vagy benzil-csoport és A jelentése a fentmegadott — dietilszulfáttal vagy trietilfoszfáttal egy lépésben ciklizálunk és alkilezünk és az ily módon kapott (II) általános képletű vegyületeket — mely képletben R2 jelentése 1—6 szénatomszámú alkil-csoport vagy, benzil-csoport és A jelentése a fentmegadott — hidrolizáljuk, majd kívánt esetben sóvá alakítjuk vagy sójából felszabadítjuk.
