Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)

1970-06-01 / 6. szám

330 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV (b) hidroxil-csoport, (c) rövidszénláncú alkilcsoport, (d) egygyűrűs aril-csoport, (e) merkapto-csoport, (f) rövidszénláncú alkiltio-csoport. (g) fenil-rövidszénláncú alkiltio-csoport, R5 (h) —N /^ általános képletű csoport, ahol R5 R° szubsztituens (1) hidrogénatom, (2) rövidszénláncú alkilcsoport, (3) rövidszénláncú alkenil-csoport, és R6 szub­sztituens jelentése (1) hidrogénatom, (2) rövidszénláncú alkenil-csoport, (3) rövidszénláncú cikloalkil-csoport, (4) fenil-csoport, (5) rövidszénláncú alkil-fenil-csoport, (6) halogénezett fenil-csoport, (7) rövidszénláncú alkil-csoport, (8) hidroxil-rövidszénláncú alkil-csoport, (9) di-(rövidszénláncú alkil) amino-rövidszén­­láncú alkil-csoport, (10) rövidszénláíjcú cikloalkil-rövidszénláncú al­kil-csoport, (11) fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (12) rövidszénláncú alkil-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (13) w, со, (u-trifluor-rövid szénláncú alkilcsoport, (14) piridil-rövidszénláncú alkil-csoport, (15) furil-rövidszénláncú alkil- vagy (16) rövidszénláncú r oxi-rövids?énláncú alkil-csoport, míg ha R5 és R6 szubsztituensek rövidszénláncú alkil-csoportot képviselnek, a kapcsolódó nitro­génatommal együtt egy heterociklusos csoportot is képezhetnek, R1 szubsztituens jelentése (a) halogénatom, (b) rövidszénláncú alkil-csoport, (c) fenil- vagy (d) halogén-fenil-csoport, R2 és R:! szubsztituens azonos vagy eltérő, éspedig (a) hidrogénatom, (b) rövidszénláncú alkil-csoport, (c) ha mindkét szubsztituens rövidszénláncú ai­­kilcsoportot jelent, akkor a kapcsolódó nit­rogénatommal együtt valamely ciklusos szer­kezetet is képezhetnek, R4 szubsztituens jelentése (a) hidrogénatom, (b) rövidszénláncú alkil-csoport, (c) fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (d) naftil-rövidszénláncú alkil-csoport, (e) halogén-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (f) rövidszénláncú alkil-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (g) rövidszénláncú alkoxi-fenil-rövidszénláncú alkil-csoport, (h) heterociklusos-rövidszénláncú alkil-csoport, (i) hidroxi-rövidszénláncú alkil-csoport, (j) fenil-csoport, (k) rövidszénláncú alkil-fenil-csoport, (l) rövidszénláncú alk^xi-íenil- vagy (m) halogén-fenil-csoport, ha R1 és R4 szubsztituensek rövidszénláncú alkЛ-cso­portot jelentenek, akkor közvetlenül a kapcsolódó nitro­génatommal együtt valamely 5—8 tagú gyűrűt képezhet­nek, továbbá, ha Rn és R4 szubsztituensek rövidszénláncú alkil-csopor­tot jelentenek, akkor oxigén- vagy nitrogén-heteroaíom­­on keresztül a kapcsolódó nitrogénatommal együtt vala­mely 5—8 tagú gyűrűt képezhetnek, - azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű pi­­razinkarbonsavazidot — amely képletben az egyes szubsz­tituensek jelentése a fentiekkel egyezik — valamely (II) általános képletű guanidinnal — amely képletben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik —; reagáltatunk. 1 Г T/497 H,N—c—N; II ,NR 2 II T/497' R3 T/498. — SchE—204 (C 07 c 169/10) Schering A.G. Berg­­kamen, Német Szövetségi Köztársaság, és Nyugat-Berlin.’ Feltalálók: Dr. Wieske Reinhold vegyész Nyugat-Berlin, Dr. Hain Gregor vegyész, Nyugat-Berlin. — Eljárás 3- -metoxi-1,3,5/10/,6,8-ösztrapentaen-17-on előállításra. Be­jelentés napja: 1968. július 24. Német Szövetségi Köztár­saság-beli elsőbbsége: 1967. július 26. (Képviselő: Somlai Tibor.) Eljárás 3-metoxi-1.3.5(10),6,8,-ösztrapentaen-!7-on (ekvi­­lenin-metiléter) előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 6,7-dihidro-sztercidot brómmal reagáltatjuk, majd az elsődlegesen képződött brómvegyületből bróm­­hidrogénsavat hasítunk le. T '499. — ТО—745 (C 07 c 173/04) Dr. Kari Thomae GmbH, Biberach an der Riss. Német Szövetségi Köztár­saság. Feltalálók: Dr. Heider Joachim vegyész, Oberhöfen- Warthausen, Dr. Eberlein Wolfgang vegyész, Dr. Mach­­leidt Hans vegyész, Biberach an der Riss, Dr. Pattermann Franz vegyész, Ingelheim am Rhein. Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás bufadienolid-glikozidok származé­kainak előállítására. Bejelentés napja: 1967. december 29.' Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. de­cember 30. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új bufadienolid-glikozid­­származékok előállítására — ebben a képletben Rt hidro­génatomot vagy acetilcsoportot jelent, R2 és R, azonosak: vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot, adott eset­ben halogénatommal helyettesített alkilcsoportokat vagy a szomszédos szénatommal együtt egy 5—7 tagú aliciklusos gyűrűt jelentenek — azzal jellemezve, hogy egy (II) kép­letű vegyületet egy Rí \ / R3 c=o (III) képletű végyülettel — ebben a képletben R2 és R3 a fenti jelentésűek — vízlekötőszer előnyösen vízmentes rézszul­fát jelenlétében reagáltatunk, és az így kapott (I) képletű vegyületet, amelynek képletében R, hidrogénatomot jelent, adott esetben utóbb szokott módon acetilozzuk.

Next

/
Thumbnails
Contents