Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-01-01 / 1. szám
16 SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV 1. szám tése a fenti — bevisszük a —CH.R általános képletű gyököt — ahol R jelentése a fenti —, vagy d) az izopropanol egy reakcióképes észterét egy 1-amino- 2-hidroxi-3- (o)-R—CH2—O- (fenoxi)-propán és egy X=0 általános képletű vegyület — ahol R és X jelentése a fenti — kondenzációja útján nyert termékkel vagy annak reakcióképes karbonil-származékával reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott racemát-elegyeket a diaszteroizomer racemátokká különítjük el, és kívánt esetben a kapott racemátokat felhasítjuk és/vagy a kapott sókat a szabad bázisokká vagy a kapott szabad bázisokat sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. november 17.) I. 0 — CH?— СИ 0 155538 o-ch2-r-ch. N-CH /H3 \ CH-155538 0-CH2-CH-CH2 CH^ 0-CH«-R 0H NH'CH\ C H, IV Z-CH2-CH—CH2 I I 1 /СНЭ 0 N-CH V 4 j5553S T I 2 /CH3 о N-CH V Ц 155.539 (12 p 1—5; C 07 d2) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára, Budapest. Feltalálók: Simó Sándorné vegyészmérnök, 40%, Kovács Gábor vegyészmérnök, 30%, Turcsón István vegyészmérnök, 30%, Budapest. — Eljárás dihidroizokinolin-származékok előállítására és dehidrogénezésére. Bejelentés napja: 1966. július 15. Szolgálati találmány. (Cl—647.) Eljárás dihidroizokinolinszármazékok előállítására és dehidrogénezésére, azzal jellemezve, hogy kívánt esetben szubsztituált feniletilamint kívánt esetben szubsztituált fenilecetsavval reagáltatva a primer módon keletkező amin-sav-sóból foszforoxikloriddal — előnyösen aromás — szerves oldószer jelenlétében közvetlenül dihidroizokinolin-klórhidrátot állítunk elő, melyet kívánt esetben izolálunk és/vagy szabad bázissá alakítunk és/vagy ismert módon dehidrogénezünk. 155.540 (12 о 25; C 07 cr,) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Anner Georg vegyész, Basel, dr. Wieland Peter vegyész, Oberwil, Svájc. — Eljárás "u-me> til-19-nor-androsztatrién-3-cn-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 30. Svájci elsőbbségek: 1965. július 30., 1965. szeptember 10., 1966. június 27. (Képvii selő: Somlai Tibor. Cl—649.) Eljárás az (I) általános képletű új 7a-metil-/4'iAii_i9«' -nor-androsztatrién-3-on-származékok előállítására —4 amely képletben R egy oxocsoport, vagy szabad, észterezett vagy éterezett ^-helyzetű hidroxilcsoport és egy, hidrogénatom, ill. valamely telített vagy telítetlen, he-’ lyettesített vagy helyettesítetlen rövidszénláncú szénhidrogéngyök — azzal jellemezve, hogy a) valamely (I) általános képletű vegyületben — ahol R egy szabad vagy védett oxocsoportot jelent — a védett oxocsoportot önmagában ismert módon felszabadítjuk és/vagy a szabad oxocsoportot szelektív módon hidroxil-csoporttá redukáljuk, esetleg ezzel egy-; idejűleg a 17a-helyzetbe egy szénhidrogéngyököt viszünk be, és adott esetben a hidroxilcsoportot észterezzük vagy éterezzük, vagy b) valamely (I) általános képletű vegyületbe — ahol R egy szabad vagy észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot jelent — az észterezett, éterezett hidroxilcsoportot önmagában ismert módon felszabadítjuk ésj vagy adott esetben a szabad hidroxilcsoportot észterezzük vagy éterezzük, vagy oxocsoporttá oxidáljuk.; (Elsőbbsége: 1965. július 30.) (I-155.541 (12 p 6—10; C 07 d2) Ciba Aktiengesellschaft,’ Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Schmidt Paul vegyész. Therwil/BL., dr. Wilhelm Max vegyész, Allschwil/BL., dr. Eichenberger Kurt vegyész, Therwil EL.. Svájc. — Eljárás tetrahidroimidazol-2-on-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. szeptember 16. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—660.) Eljárás az 1-helyzetben egy 5-nitro-tiazoliI-2 gyököt tartalmazó 3-R-2-oxo-tetrahidroimidazolok — e képletben R egy alifás jellegű szénhidrogéngyököt képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1-helyzetben egy 5-(helyettesítetlen)-tiazolil-2 gyököt hordozó 3-R-; -2-oxo-tetrahidroimidazolt nitrálunk. 155.542 (12 p 6—10; C 07 d2) Ciba Aktiengesellschaft* Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Schweizer Ernst, Basel, Svájc,' — Eljárás di-pirídilaminoalínl-diazacikloalkánok előállítására. Bejelentés napja: 1068. október 19. Svájci elsőbbsége: 1965. október 22., 1966. augusztus 5. (Képviselő : Somlai Tibor. Cl—668.) Eljárás N.N'-diípirimidil-(4’1-aminoalkill-diazacikloalkánok, továbbá adott esetben sóik és N-oxidjaik előállítására,’ amelyekben az alkiléngyökökkel kapcsolt nitrogénatomo-. kát mindenkor legalább két szénatom választja el egymástól, azzal jellemezve, hogy a) 1 mól N,N’-di-(X-alkil)-diazacikloalkánt, amelyben az alkilénláncok az egyes szubsztituenseket mindenkor legalább két szénatommal választjuk el, 2 mól 4-Y-pirimidinnel reakcióba viszünk, amely képletek-.
