Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)

1969-03-01 / 3. szám

: 3. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV

145

tárcsával mozgatott arretáló karja, az arretáló kart vezérlő elektromágnese van.

155.817 (39 a2 5/06; В 29 c) Hartmann Emil kereskedő, Seiller Bernhard vegyész, Zürich, Svájc. Feltaláló: Seiller Beínhard vegyész, Zürich, Svájc. — Eljárás tartályoknak műanyagból való előállítására és az eljárás megvalósítására alkalmas berendezés. Bejelentés napja: 1966. december 22. Svájci elsőbbsége: 1965. december 22. (Képviselő: Somlai Tibor. HA—799.)

Eljárás tartályoknak műanyagból való előállítására, amelynek során a műanyag tömlőt előtolóberendezés segítségével egy motolláról le tekercselj ük és a tömlő egy darabját fűtőszerkezetben a képlékeny állapot eléréséig melegítjük, formában tartály-alakra tágítjuk és ezt követően levágjuk, azzal jellemezve, hogy lapos műanyag tömlőből indulunk ki és annale a motolla mellett levő végébe nyomólevegőt vezetünk, a tömlőnek a fűtőberendezésben levő részét a nyomás szabályozásával kitágítjuk, a tömlőt ezután egy szakasszal tovább mozgatjuk és a kitágított képlékenyen alakítható tömlődarab egyik szakaszát alakítópofák közé zárjuk, a kialakított darab belsejében vákuumot létesítünk és az ily módon keletkezett tartályt a következő előtolási művelet során az azt követő, az alakítópofák között levő tartálytól elválasztjuk.

155.S18 (39 с; C 08 gl) Henkel u. Cie GmbH, Düsseldorf- Holthausen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Keleinschmidt Péter vegyész, Düsseldorf-Western, dr. Budnowski Manfred vegyész, Düsseldorf-Holthausen, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás cpoxidgyaníák előállítására. Bejelentés napja: 1967. március 23. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. március 26. (Képviselő: dr. Keszthelyi Nándor. HE—495.)

Eljárás triglicidilizocianurát bázisú lágy gyanták előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább 14% epoxid-oxigéntartalmú kristályos triglicidilizocianurát 10 mol-nyi mennyiségét 1,5—6, előnyösen 2—3 mol-nyi egyértékű fenollal vagy tiofenollal reagáltatunk.

155.819 (12 о 25; C 07 Ce) F. Hoffmann-la Roche et Со., Basel, Svájc. Feltalálók: Krubiner Alan Martin vegyész, Cedar Grove N. J., Oliveto Eugene Paul vegyész, Glen Ridge, N. J., Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás a pregnásorba tartozó szteroidok előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 1. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1965. július 1. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. НО—952.)

Eljárás a pregnán- és 19-norrpregnán-sorba tartozó karbociklikus, 20-oxigén-funkcióval, valamint a Ct8-metil-csoport és a Ci;-oldallánc között cisz-konfigurációval rendelkező- szteroidok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az androsztán- 'ill. ösztrán-sorba tartozó, adott esetben további védett oxo-csoportokat tartalmazó karbociklikus 17-oxo-szteroidot etilidéntrifenilfoszfo'ránnal hozunk reakcióba, és a kapott d17(20)-pregnént bórhidrogénnel vagy valamely bórhidrogén-származékkal, majd hidrogénperoxiddal kezeljük és a kapott 20-hidroxi-19-nor-pregna-l,3,5-triént kívánt esetben Birch-redukciónak, majd a kapott terméket hidrolízisnek és oxidációnak vetjük alá.

155.820 (12 о 25 ; C 07 c8) F. Hoffmann-la Roche & Со.

A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: Fürst Andor vegyész, Basel, Müller Marcel vegyész, Frenkendorf, Svájc. — Eljárás l,2-epoxi-9,/?,10a-szteroidok előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 11. Svájci elsőbbsége: 1965. július 19. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. HO—954.) —

Eljárás az (I) rész-képletű l,2-epoxi-9/?,10«-szteroidok és 6(7)-dihidro-származékaik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) rész-képletű 9/?,10cc-szteroidot vagy annak 6(7)-dihidro-származékát valamely epoxidálószerrel kezelünk és az ily módon kapott epoxidált, (I) rész-képletű vegyületekben a 6(7)-kettőskötést kívánt esetben hidrogénezzük,

lí'

155.831 (12 о 25; C 07 cc) F. Hoffmann-la Roche & Со, Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Fürst Andor vegyész, Basel, Müller Marcel vegyész, Frenkendorf, Svájc. — Eljárás 9/>,10a-szteroidok előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 13. Svájci elsőbbsége: 1965. július 19. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. HO—957.)

Eljárás (I) általános képletű 9/?,10a-szteroidok előállítására (mely képletben R1 jelentése fluor-, klór- vagy brómatom, vagy ciano-, alkoxi-, aciloxi-, alkiltio-, aralkiltio-, acetiltio-, propioniltio- vagy keto-csoport, R2 jelentése szabad, észterezett vagy éterezett hidroxi-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, vagy alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, vagy R2 és R3 együtt oxigénatomot jelent; és amennyiben R1 nem keto-csoportot képvisel, úgy R jelentése

3-keto-zl4-,

3-keto-Zl Ь4-,

3-keto-zl4-0-,

3-keto-zl M.6-,

З-aciloxi-zl3.5- vagy 3-aciloxi-Zl 2>4.°-rendszer,

illetve amennyiben R1 keto-csoportot képvisel, úgy R jelentése

3-keto-d4-,

3-keto-d4-e-,|

3-aciloxi-zF'®- vagy

3-aciloxi-/l2'4-6-rendszer)

azzal jellemezve, hogy

a) valamely (II) általános képletű 9/),10a-szteroidot (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) vagy 6-dehidro-származékát valamely cianiddal vagy hidrogéncianiddal, melyet in situ is képezhetünk, hozunk reakcióba, vagy

b) valamely (II) általános képlet 9(5,10a-szteroidot vagy 6-dehidro-származékát valamely ‘ alkil- vagy aralkilmerkaptánnal reagáltatjuk, vagy

c) valamely (II) általános képletű 9/?,10a-szteroidot vagy 6-dehidro-származékát tioecetsavval vagy tiopropionsavval reagáltatjuk, vagy

d) valamely (III) általános képletű l,2-epoxi-9/?,10aszteroid (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) vagy 6-dehidro-származékának epoxid-gyűrűjét redukálószerekkel felhasítjuk, a képződő 3-hidroxi-csoportot 3-keto-csoporttá visszaoxidáljuk és a kialakult 1-hidroxicsoportot éterezzük vagy észterezzük; vagy a szabad vagy észterezett hidroxi-csoportot fluor-, klór- vagy brómatomra cseréljük, vagy

e) valamely (III) általános képletű l,2-epoxi-9/?,10aszteroid (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) vagy 6-dehidro-származékának epoxi-gyűrűjét redukálószerekkel felhasítjuk és az 1- és 3-hidroxi-csoportokat, 1,3-diketo-csoporttá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű 9/?,10a-szteroidokban —