Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-03-01 / 3. szám
3. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 74. ÉVF. 1969. ÉV 143 155.805 (12 p 1—5; 12 о 11—18; C 07 d2; C 07 d,) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Meisels Alex vegyész, Basel, dr. Schott' Emilió vegyész, Riehen, Svájc. - Eij; írás alifás karbonsav-amidok előállítására. Bejelentés napja: 1967. január 27. Svájci elsőbbsége: 1966. január 28. (Képviselő: Bíró Ferenc. GE—634.) 155.806 (12 о 11—12; 12 p 1—5; C 07 c4; C 07 d>) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Meisels Alex vegyész, Basel, dr. Schott Emilio vegyész, Riehen, Svájc. — Eljárás alifás karbonsav-amidok előállítására. Bejelentés napja: 1987. január 27. Svájci elsőbbsége: 1966. január 28. (Képviselő: Bíró Ferenc. GE—635.) Eljárás az I. általános képletnek megfelelő új alifás karbonsavamidok, továbbá szervetlen és szerves savakkal képezett addíciós sóik előállítására, — ebben a képletben Rj—СО— valamely 6—14 szénatomos alkánsav, alkénsav vagy alkapoliénsav acilgyökét, R2 halogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, alkeniloxi-; alkiltio-, alkeniltio-, alkanoilaminovagy alkoxikarbonil-csoportot R3 hidrogénatomot, vagy rövidszénláncú alkilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy Eljárás az I. általános képletnek megfelelő új alifás karbonsavamidok, továbbá szervetlen és szerves savakkal képezett addíciós sóik előállítására, — ebben a képletben Rí—СО— valamely 15—22 szénatomos alkánsav vagy alkénsav acilgyökét, R2 halogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, alkeniloxi-, alkiltio-, alkeniltio-, alkanoilaminovagy alkoxi-karbonil-csoportot R3 hidrogénatomot, vagy rövidszénláncú alkilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy a) valamely II. általános képletű savat — e képletben R,—СО— jelentése az előbbivel azonos — vagy ennek reakcióképes funkcionális származékát valamely III. általános képletű magban helyettesített aminopiridinnel, vagy magban helyettesített alkilaminopiridinnel — e képletben R2 es R;; jelentése az előbbivel azonos — vagy ezek valamilyen reakcióképes funkcionális származékával reagáltatjuk és a kívánt esetben a kapott I. általános képletű alkén- vagy alkapoliénamidra brómot addicionálunk, az addíciós terméket kristályosítással, vagy egyéb szokásos eljárással tisztítjuk és ezt követően debrómozzuk és/vagy kívánt esetben az így kapott I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval addíciós sóvá alakítjuk át, vagy b) a fentebb meghatározott II. általános képletű 6—14 színatomos alkén- vagy alkapolién-savak, vagy ezek reakcióképes funkcionális származékai helyett, ezen savak telített brómaddíciós termékeit vagy ezek reakcióképes funkcionális származékait reagáltatjuk valamely az előbbiekben meghatározott III. általános képletű magban szubsztituált aminopiridinnel, .vagy magban szubsztituált alkilaminopiridinnel, vagy ezek reakcióképes funkcionális származékaival és a kapott 6—14 szénatomos polibrómzsírsavamidból páros számú brómatomot eltávolítunk ismert módon végzett debrómozással, majd kívánt esetben az így kapott I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval képezett addíciós sóvá alakítjuk ót, vagy c) valamely IV. általános képletű amidot — e képletben Rí—СО— és R3 jelentése az előbbivel azonos — rövidszénláncú alkanoilgyök bevitelére alkalmas vegyülettel reagáltatunk és kívánt esetben az így kapott I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval addíciós sóvá alakítjuk át. a) valamely II. általános képletű savat — e képletben R,—СО— jelentése az előbbivel azonos — .vagy ennek reakcióképes funkcionális származékát valamely III. általános képletű magban helyettesített aminopiridinnel, vagy magban helyettesített alkilaminopiridinnel — e képletben R2 és R:j jelentése az előbbivel azonos — vagy ezeknek valamilyen reakcióképes funkcionális származékával reagáltatjuk és kívánt esetben a kapott I. általános képletű alkén-amidra brómot addicionálunk, az addíciós terméket kristályosítással, vagy egyéb szokásos eljárással tisztítjuk és ezt követően debrómozzuk és vagy kívánt esetben az így kapott I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval addíciós sóvá alakítjuk át, vagy b) a fentebb meghatározott II. általános képletű 15—22 szénatomos alkén-savak, vagy ezek reakcióképes funkcionális származékai helyett, ezen savak telített brómaddíciós termékeit vagy ezek valamilyen reakcióképes funkcionális származékát reagáltatjuk valamely az előbbiekben meghatározott III. általános képletű magban szubsztituált aminopiridinnel, vagy magban szubsztituált alkilaminopiridinnel, vagy ezek reakcióképes funkcionális származékaival és a kapott 15—22 szénatomos dibrómzsírsavamidot ismert módon debrómozzuk, majd kívánt esetben az így kapott I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savakkal képezett addíciós sóvá alakítjuk át, vagy c) valamely IV." általános képletű amidot — e képletben Rj—со— és R3 jelentése az előbbivel azonos — rövidszénláncú alkanoilgyök bevitelére alkalmas vegyülettel reagáltatunk és kívánt esetben az így kapott- I. általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval addíciós sóvá alakítjuk át. R, - CO - Kl-155 goS R J ''N' ,r2 Ri - co -n-4-II. Rj-CO-OH BS.goS ill) R*-со-он t5S.go(, IV. r‘~co'K J R 3 N (IV) AS5.tO(, R4-CO -N «3 NH,
