Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)

1968-02-01 / 2. szám

82 SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968, ÉV 2. szám. 154.428 (85 a2 66—74; В 63 b) Králl Ferenc műszerész, Törökbálint. — Tájoló, főleg hajózáshoz. Bejelentés napja: 1907. március 13. (KA—1107.) Optikai kivetítésű és leolvasású tájoló folyadékcsillapí­tással, főleg hajózáshoz, azzal jellemezve, hogy a szél­rózsa síkjánál magasabban gumilemezzel lezárt túltölté­­ses tartálya van, jellemezve továbbá azzal, hogy az át­látszó szélrózsa képét kivetítő lencserendszere és a ké­pet felfogó transzparens ernyője van. 154.429 (12 q 1—13 C 07 c4) Knoll A. G. Chemische Fabriken, Ludwigshafen a. Rhein, Német Szövetségi Köz­társaság. Feltalálók: dr. Hans-Jörg Treiber, vegyész, Brühl, Német Szövetségi Köztársaság, dr. Ferdinand Dengel, Wilhelmsfeld, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás báziliusan szubsztiíuált fenil-acetoniíril-szárma­­zékak előállítására. Bejelentés napja: 1966. július 30. Né­met Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. július 31. (Képviselő: Somlai Tibor. KO—2031.) Eljárás az I általános képletű, bázisosan szubsztituált, gyógyászati hatékonyságú fenilacetonilnitril-származékok előállítására, ahol А, В és C hidrogén- vagy halogénato­mot vagy trilfluormetil-csoportot, vagy rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoportot jelentenek, és az utóbbi eset­ben két szomszédos csoport együtt metiléndioxi-csoportot is jelenthet, R jelentése rövidszénláncú alifás gyök, Rt rövidszénláncú alkil-gyököt, telített vagy telítetlen ciklu­sos vagy biciklusos szénhidrogén-gyököt vagy benzil- vagy fenil-gyököt vagy trifluormetilbenzil- vagy trifluormetil­­fenil-gyököt jelent, n jelentése 2, 3 vagy 4, és m jelentése 1, 2 vagy 3, ahol az А, В és C szubsztituensek közül leg­alább egynek a jelentése trifluormetil-csoport, amennyi­ben az utóbbi csoportot az R, gyök nem tartalmazza, azzal jellemezve, hogy bázikus kondenzálószer jelenlété­ben j6 No29 — CH— C==N Rí Hl л No29 I H *Ä-4- (ch2)-k-(ch2U-\ и R No29 a) II általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, В, C és R| jelentése a fenti — egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol A, B, C, R és n és m jelentése a fenti, míg X reakcióképes savmaradékot je­lent —, vagy b) IV általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, B, C, R, n és m jelentése a fenti — R,-X általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ahol X és Rí jelen­tése a fenti —, vagy c) V általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, В és C jelentése a fenti — VI általános képletű vegyüle­tekkel — ahol A, B, C, R, X, n és m jelentése a fenti — és R,-X általános képletű vegyületekkel — ahol R4 és X jelentése a fenti — reagáltatunk, vagy d) VII általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol А, В, C, R|, X és n jelentése a fenti — VIII általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ahol A, B, C, R és m jelentése a fenti — vagy e) IX általános képletű fenil-acetonitrileket — ahol A, B, C, R|, X és n jelentése a fenti — X általános kép­letű vegyületekkel reagáltatunk, ahol А, В, C és mjelen­­tése a fenti — és a kapott szekunder aminokba önmagá­ban ismert módon bevisszük az R gyököt. 1 X­­(CH,) ^ No29 R A VII N с- (сн,)п-х No29 No29

Next

/
Thumbnails
Contents