Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-02-01 / 2. szám
2. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV 75 Köztársaság. — Eljárás 3H-pirimido-(5,4-c)-l,2,5-oxadiazin származékok előállítására. Bejelentés napja: 1963. szeptember 28. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1962. szeptember 29. (Képviselő: Danubia. AE—156.) Eljárás az általános képlet szerinti 3H-pirimido-(5,4-c)-l,2,5-oxadiazinek előállítására, amely képletben R, és/vagy R2 hidrogént, egyenes vagy elágazó, esetleg heteroatomokkal megszakított szénláncú alkilcsoportot, R:l és/vagy R{ adott esetben egy vagy több, halogénnel, hidroxi-, vagy tercier aminocsoporttal helyettesített alkil-, cikloalkil-, aril-, aralkil-csoportot jelenthet, mimellett az alkilcsoportok adott esetben egy további heteroatommal megszakított láncú heterociklusos gyűrűt zárhatnak be, azzal jellemezve, hogy a általános képlet szerinti, megfelelően helyettesített 4-amino-5-nitrozouracileket, mely képletben az egyes R szubsztituensek jelentése fentebbiekkel egyező, valamely oxidálószer, mint HNO. vagy salétromossavas észter, mint i-amilnitrit jelenlétében a mindenkori 3H-pirimido(5,4-c)-1,2,5-oxadiazinekké ciklizálunk. 1966. június 17. Svájci elsőbbsége: 1965. június 18. (Képviselő: Bíró Ferenc. AI—98.) Eljárás az (I) általános képletű új 5-szulfonil-l,2-ditiol-3-on vegyületek előállítására — e képletben Rj halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilgyököt vagy egy adott esetben helyettesített fenilgyököt, R2 egy adott esetben helyettesített alkil- vagy aromás gyököt, tienilgyököt vagy egy adott esetben metilvagy etilcsoporttal helyettesített piridilgyököt képvisel — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) képletű l,2-ditiol-3-on vegyületet — e képletben R) jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X pedig halogénatomot képvisel — egy (III) általános képletű szulfinsavsóval — e képletben R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Q pedig egy fématom-kation-ekvivalenst vagy egy ammóniumiont képvisel — reagáltatunk, adott esetben valamely oldó- vagy hígítószer jelenlétében, vagy pedig b) valamely (IV) általános képletű I,2-ditiol-3-on-szulfidot — e képletben R( és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely oxidálószer segítségével a megfelelő (I) általános képletű szulfonilvegyületté oxidálunk. I u 15*i399 L 15'i393 Rt IV 111 Rj—SOr-O 15A399 Rf-S — M399 154.398 (30 h 1—8; A 61 k) VEB Arzneimittel werk Dresden, Radebeul, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Schulz Hertha okleveles vegyész, Dresden, Német Demokratikus Köztársaság, dr. Schmidt Hans-Jörg okleveles vegyész, Dresden, Német Demokratikus Köztársaság, Kohlm/iy Karl-Heinz vegyészmérnök, Radebeul, Német Demokratikus Köztársaásg. — Eljárás leveles és füves gyógynövények, foként Digitalis-fajták feldolgozására. Bejelentés napja: 1966. április 25. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. október 14. (Képviselő: Danubia. AE—209.) Eljárás leveles és füves gyógynövények, főként Digitalis-fajták feldolgozására, azzal jellemezve, hogy a primer hatóanyag kinyerésére a frissen betakarított drogokat 350—700 C°-on füstgáz-levegőáramban az egyenáramú elv felhasználásával legfeljebb 120 mp időtartamú szárításnak vetünk alá, adott esetben pedig vízzel való duzzasztással a drogot önmagában ismert módon naturalizáljuk. 154.399 (12 q 14—31; C 07 d-,) AGRIPAT S. A., Basel, Svájc. Feltalálók: Bader Jörg vegyész, Arlesheim/3L, Gátzi Kari vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás 5-szulfonil-l,‘í-ditiol-3-on-vegyületck előállítására. Bejelentés napja: 154.400 (12 i 21/08; C 01 b, 21/08) Bányagyutacsgyár, Nagytétény. Feltalálók: Lázár István vegyészmérnök, Budapest, Lénárt Pál vegyésztechnikus, Budapest, Tuti Péter vegyésztechnikus, Erdliget. — Eljárás rézhüvelybe tölthető, ólomazid-tartalmú iniciálókeverék előállítására, valamint az utóbbival készült gyutacs. Bejelentés napja: 1965. december 13. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia. BA—1852.) Eljárás rézhüvelybe tölthető, ólomazid-tartalmú iniciálókeverék előállítására, azzal jellemezve, hogy az ólomazidszemcséket kimosás után o-aminofenol vagy p-aminofenol szerves oldószeres, célszerűen etanolos oldatával hozzuk össze, majd az így kapott oldatnedves ólomazid-péphez az o-aminofenol vagy p-aminofenol finom porát keverjük, adott esetben kötőanyaggal, célszerűen polivinilacetáttal, arabgumival, polivinilbutirállal vagy nitrocellulózzal együtt, végül az így nyert keveréket szárítjuk. 154.401 (78 e; C 06 c) Bányagyutacsgyár, Nagytétény. Feltalálók: dr. Kunz Alfons, Budapest, Dede László vegyészmérnök, Budapest, Lénárt István tűzszerész, Érd. — Villamos gyutacs. Bejelentés napja: 1986. október 26. Szolgálati találmány, (Képviselő: Danubia. BA—1911.)
