Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-12-01 / 12. szám
12. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV 711 letű aminnal — ahol R3 jelentése az előbbiekben megadott — reagáltatunk, végül adott esetben a kapott terméket valamely ásványi vagy szerves savval gyógyászatilag alkalmazható sóvá alakítjuk át. c) valamely (IV) általános képlettel jelzett formamidinre valamely (VI) általános képletű — az (I) képletnél közölt jelentésű В gyököt tartalmazó — helyettesített ciánamidot addicionálunk, vagy Я, Pj Л/' í4CH?)n~~N=CH-NH R, 155-42.3 d) valamely (VII) általános képletű, ahol А, X és Rt jelentése változatlanul az (I), (V) képleteknél közölt N-szubsztituált-azometinil-izo(tio)-karbamidot, valamely (VIII) általános képletű — В gyököt továbbra is az (I) képletnek megfelelő jelentéssel tartalmazó — aminnel reagáltatunk, vagy e) valamely (VIII) általános képlettel jellemzett amint valamely (IX) általános képletű nitrozo-guanil-formamidinszármazékkal, amely képletben A jelentése továbbra is a fent megadott, reagáltatunk, vagy =cn-o-x f) valamely (X) általános képletű amint, amely képletben A a fentieknek megfelelő jelentésű, (XI) általános képletű, a képletben В jelentése a fent közöltnek megfelelő, nitrozo-guanidinszármazékkal reagáltatunk, vagy g) valamely (X) általános képletű amint — ahol A jelentése az (I) képletnél közölt, — valamely (XII) általános képletű, fenti jelentésű В csoportot tartalmazó formilguanidinszármazékkal reagáltatunk, * i5&i29 155.430 (12 о 11—18; C 07 c,,) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: Benkó Pál vegyészmérnök, 30%, Budapest, dr. Pallos László vegyészmérnök, 25%, Budapest, dr. Váczi Lajos egyetemi tanár, 15%, Debrecen, dr. Komlós Endre farmakológus, 15%, Budapest, dr. Ördögh Ferenc biológus, 15%, Budapest. — Eljárás szubsztituált guanil-formamidinek előállítására. Bejelentés napja: 1937. április 8. Szolgálati találmány. (ЕЕ—1377.) Eljárás (I) általános képletű új szubsztituált guanil-formamidinek előállítására, amely képletben A nitril-, vagy karbetoxi-csoportot jelent, továbbá olyan aril-, ill. aralkil-gyököt, amely egy vagy két azonos vagy különböző halogén-, 1—6 szénatomszámú alkil-, alkoxi-, trihaloalkil-, vagy nitro csoportot hordoz, de ezek helyett állhat H is, de jelenthet naftil-, ill. tetrahidronaftil gyököt, továbbá olyan piridil-gyököt is, mely adott esetben egy halogénnel, 1—6 szénatomszámú alkil-, vagy nitrocsoporttal van szubsztituálva, В jelentése pedig hidrogén, szubsztituálatlan, vagy halogén-, 1—6 szénatomszámú alkil-, trihaloalkil-, hidroxi-, vagy nitro-csoporttal szubsztituált aril-gyök, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű N-szubszlituált formimino-alkilétert, — a képletben A jelentése a fent közeiteknek felel meg, R pedig alifás, célszerűen kis szénatomszámú alkil-gyök — valamely (III) általános képlettel jellemezhető guanidinszármazékkal, amely képletben В jelentése ugyancsak a fenti, reagáltatunk, vagy b) valamely (IV) általános képletű aszimmetrikusan helyettesített formpmidint — a képletben A jelentése az (I) képletnél közöltek szerinti — valamely (V) általános képletű — ahol В ugyancsak az (I) képletnél közölt jelentésű, R( kis szénatomszámú alkil-, célszerűen metil-, vagy etil-csoport helyett áll, X pedig oxigén-, vagy kénatomot jelképez, izo(tio)-karbamid-származékkal reagáltatunk, vagy majd a kapott helyettesített guanil-formamidint kívánt esetben valamely gyógyászatilag alkalmazható ásványi vagy szerves savval sóvá vagy kvaterner származékká alakítjuk, vagy ugyancsak adott esetben- a só alakjában kapott vegyületet bázissá alakítjuk. . NH II A — N = CH — NH — C — NH —В (I) A — N = CH — OR (II) NH II В — NH — C — NH2 (III) A — N = CH — NH2 (IV) NH II RjX — C — NH — В (V) В — NH — CN (VI) NH II A — N = CH — NH — C — XR! (VII) В — nh2 (VIII) NH A — N = CH — NH — C — NH —NO (IX) A —NH, (X) NH II B-NH-C-NH-NO (XI) NH II В — NH — C — NH — CHO (XII)
