Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-04-01 / 4. szám
4. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV 217 megkerülő vezetéke, továbbá az elágazási helyre beépített, a manosztáttal vezérlőkapcsolatban álló három járatú szelepe van. 154.710 (12 q 1—13; C 07 c4) Otsuka Pharmaceutical Со., Ltd., Tokyo, Japán. Feltalálók: Tadahiro Dohi, Tokushimaken, Japán, Taneyoshi Yu, Tokushima-ken, Japán, Kojl Hiraoka, Tokushima-ken, Japán. — Eljárás karnitinnitrilhidroxid és N-acil-glutaminsav optikailag aktív sókomplexei előállítására. Bejelentés napja: 1966. október 14. Japán elsőbbsége: 1965. október 15. (Képviselő: Somlai Tibor. OU—6.) Eljárás 1- és d-karnitinklorid reszolválására, azzal Jellemezve, hogy d, 1-karnitinnitrilhidroxidot valamely optikailag aktív N-acil-glutaminsavval reagáltatunk, a képződött N-acil-glutaminsav és karnitinnitrilhidroxid új optikailag aktív sókomplexeit az egyes optikai antipódok között poláros oldószerekben fennálló oldhatósági különbség alapján elválasztjuk, majd az oldható, ill. oldhatatlan frakciót ismert módon 1- és d-karnitinkloriddá feldolgozzuk. 154.711 (30 h 1—8; A 61 h) dr. Padányi Márius állatorvos, Budapest, dr. Weiner István állatorvos, Budapest. — Eljárás a házi szárnyas állatok pasteureliozisa elleni vakcina előállítására. Bejelentés napja: 1966. március 16. (PA—869.) Eljárás kombinált vakcina előállítására a házi szárnyas éllatok pasteurellozis elleni védelmére, azzal jellemezve, hogy a Pasteurella multiseptiea inaktivált tenyészetét tartalmazó vakcina-folyadékhoz depot-hatású közegben eloszlatott 2-(p-aminobenzolszulfonamido)-kinoxalint (Sulfachinoxalin) keverünk oly mennyiségi arányban, hogy a szubkután beadásra kész vakcina 100 ml-ben 5—10 g, előnyösen 6,5—7 g sulfachinolaxint tartalmazzon. 154.712 (84 d; E 02 f) Pályi Károly művezető, 45%, Dunaharaszti, Pikó Ferenc ny. főmérnök, 30%, Budapest, Vesztergombi László vízügyi igazgató, 25%, Budapest. — Mechanikus bontófej szívókotróhoz, főleg náddal benőtt talaj víz alatti kotrására. Bejelentés napja: 1966. június 14. (Képviselő: Schilling Ferenc. PA—883.) Mechanikus bontófej a szívócső végén részben nyitott palástú szívókotróhoz, főleg náddal vagy egyéb növényzettel benőtt talaj víz alatti kotrására, azzal jellemezve, hogy forgóspirálból és/vagy forgótárcsából álló kése vagy fűrésze, a kotrás haladási irányát tekintve ez előtt elrendezett, a szívócső tengelyével párhuzamos tengelyű egy vagy több, előnyösen hullámélű forgókése vagy forgófűrésze, valamint célszerűen — a bontófej kétoldalán a szívócsőhöz erősített, annak tengelyére merőleges síkú — lemezes válltaraja van. 154.713 (12 m, 7/66; C 01 f, 7/66) Pechiney Compagnie de Produits Chimique et Electrometallurgiques, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Perrieres René mérnök, La Tronche (lsére), Franciaország, Noble Maurice mérnök, Grenoble (lsére), Franciaország. — Eljárás tisztított alumíniumnitrid előállítására szennyezett alumínium-tartalmú anyagokból. Bejelentés napja: 1966. augusztus 10< Franciaországi elsőbbsége: 1965. augusztus 10. (Képviselő: Danubia. PE—605.) Eljárás vas-, szilícium- és titán-szennyezésektől elemi vagy kötött alakban gyakorlatilag mentes szilárd alumíniumnitrid előállítására, sziliciumdioxidot, vasoxidot és titánoxidot tartalmazó szennyezett alumínium-tartalmú anyagnak magas hőmérsékleten nitrogénáramban végzett kezelése útján, azzal jellemezve, hogy az alumínium-tartalmú anyagot szénnel, kénnel és nitrogénnel hozzuk érintkezésbe 275 C° és 1000 C° közötti minimális hőmérsékletről 1600 C° és 1750 C° közötti maximális hőmérsékletig növekvő reakcióhőmérsékleten, ahol a felhasznált szén mennyisége 1—1,6-szor nagyobb a szennyezett a’umíniumtartalmú anyagban jelenlevő aluminium-, vas-, szilícium- és titán-oxidoknak alumíniumnitriddé, vassá, szilíciummá, ill. titánná való átalakításához szükséges mennyiségnél, és a szenet szénmonoxid alakjában távolítjuk el, és a felhasznált szén mennyisége legalább azonos az alumínium-tartalmú anyagban oxidként jelenlevő szilíciumnak sziliciummonoszulfiddá való átalakításához szükséges mennyiséggel, és legfeljebb 1,6-szor nagyobb a szilíciumnak, vasnak és titánnak a megfelelő magasabb szulfidokká való átalakításához szükséges mennyiségnél, és a vashoz és a titánhoz kötött oxigént kéndioxid alakjában távolítjuk el. 154.714 (12 i, 25/22; C 01 b, 25/22) PROREA, Levallois Perret (Hauts-de-Seine), Franciaország. Feltaláló: Husken Albert Léon Lucien, Bondy (Seine-Saint-Denis), Franciaország. — Eljárás foszforsav előállítására nedves úton. Bejelentés napjai 1966. február 2. Franciaországi elsőbbsége: 1965. február 2., 1965. szeptember 3. (Képviselő: Danubia. PO—365.) Eljárás foszforsav előállítására nedves úton, zárt körben keringetett, foszforsavat tartalmazó olyan érlelt pépből, amelyhez természetes őrölt foszfátot és kénsavat adunk, azzal jellemezve, hogy a kénsavat 6 m/sec-nál nagyobb sebességgel réseken át centrifugálással diszpergáljuk a pép belsejében, és egyidejűleg a foszfát és a pép reagáltatása útján 200 д-nál nagyobb méretű kalciumszulfátkristályokat alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1965. február 2.) 154.715 (30 h 1—8; A 61 k) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Jovánovics Karola növény fiziológus, Budapest, Szász Kálmán okleveles gyógyszerész, okleveles fiziko-kémikus, Budapest, Lőrincz Csaba okleveles gyógyszerész, Budapest, HörÖmpő Leontin biológus, Budapest, Farkas János okleveles vegyészmérnök, Budapest. — Eljárás vinblasztin (VLB) és leurozin (VLR) kinyerésére. Bejelentés napja: 1966. július 8. Szolgálati találmány. (Rí—303.) Eljárás vinblasztin és leurozin kinyerésére a rózsasmeténg (Catharantus roseus G. Don vagy Vinca rosea L.) földfeletti szárított részeiből, azzal jellemezve, hogy a szárított drogőrleményt 1—3%, előnyösen 2% borkősavat tartalmazó vizes metanollal extraháljuk, a savas vizes metanolos kivonatot vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel kirázzuk, majd 8,0—9,0, célszerűen 8,5 pH-értékre lúgosítjuk és a lúgos vizes metanolos oldatot klórozott alifás szénhidrogénnel, célszerűen diklóretánnal extraháljuk, a diklóretános oldatot bepároljuk és a száraz maradékból a kívánt alkaloidokat kromatográfiás frakcionálás útján elkülönítjük, 154.716 12 p 6—10; C 07 d2) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Tóth József kutatóvegyész, Budapest, dr. Fekete György orvos, Budapest, Boór Lajosné kutatóvegyész, Budapest, dr. Szpomy László orvos, Budapest, dr. Görgényi Ákosné kutatóvegyész, Budapest, dr. Görög Sándor kutatóvegyész, Budapest, Holly Sándor kutatóvegyész, Budapest. — Eljárás imidazolszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. november 26. Szolgálati találmány. (Rí—311.) Eljárás az (I) ill. (II) általános képletnek megfelelő imidazol-származékok — ahol R hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt képvisel — előállítására, azzal! jellemezve, hogy. valamely (III) általános képletű imidazol-származékot — ahol R jelentése a fentivel egyező glikolklórhidrinnel vagy (pl. Na-só alakjában) etilénoxiddal reagáltatva, vagy más, önmagában ismert hidroxi-
