Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)

1968-04-01 / 4. szám

4. szám.

SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ÉVF. 1968. ÉV

207

154.677 (12 p 6—10; C 07 d2) F. Hoffmann—La Roche and Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Beaman Alden Gamaliel vegyész, North Caldwell, Amerikai Egyesült Államok, Duschinsky Robert vegyész, Essex Fells, Amerikai Egyesült Államok, Tautz William Paul vegyész, New York, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás imidazol-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. április 8. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1965. április 9. (Képviselő: dr. Vértessy Ferencj HO—935.)

Eljárás az (I) általános képletű imidazol-származékok, valamint a hidroxil-tartalmú vegyületek O-alkanoil-származékainak, továbbá savaddiciós sóknak az előállítására, ahol X hidrogénatom, kis szénatomszámú alkoxi-, hidroxil-esoport vagy halogénatom, R hidrogénatom és R X-szel együtt egyszerű kötés, azzal jellemezve, hogy 2-nitro-imidazolt vagy sóját a (II) általános képletű vegyülettel, ahol X1 hidrogénatom, kis szénatomszámú alkoxi-, hidroxil-csoport, halogénatom vagy monoszubsztituált, lehasítható szulfoniloxi-csoport, a (III) általános képletű vegyületté alakítunk, ahol X1 jelentése a fentiek szerinti, az esetleg jelenlevő szulfonil-oxi-csoportokat lehasítjuk, az esetleg jelenlevő halogénatomokat kívánt esetben 2,3-epoxipropil-csoport képződése közben lehasítjuk, az utóbbi csoportot kívánt esetben hidrolizáljuk vagy hidrogénezzük, az (I) képlet szerinti hidroxiltartalmú vegyületeket kívánt esetben O-alkanoilezzük és a bázisok alakjában kapott reakciótermékeket kívánt esetben savaddiciós sóvá alakítjuk.

I.

V—N0,

CHj—CjH—сиг 15*1677 0R X

II.

CH?—CH—CH?

\/ I/

0 X*

15*i677

1986. július 19. Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1965. július 19. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. НО—960.)

Eljárás az (I) általános képletű új tetrahidroizokinolinszármazékok és savaddiciós sóik előállítására, ahol R hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport, Rl és R2 egy-egy kis szénatomszámú alkil-csoport vagy együttesen metilén-csoport, R3 és R4 egy-egy kis szénatomszámú alkil-csoport vagy együttesen trimetilén-, tetrametilén- vagy butadién-(l,3)-ilen-(l,4)-csoport és A karbonil-vagy hidroximetilén-csoport, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű amint vagy savaddiciós sóját, ahol R, R1 és R2 jelentése a fentiek szerinti, formaldehiddel és egy (III) általános képletű ketonnal, ahol R3 és R4 jelentése a fentiek szerinti, Mannich-reakció szerint reagáltatjuk, adott esetben a kapott reakciótermék karbonil-csoportját ismert módon redukáljuk és adott esetben a reakció vagy a redukció termékét szabad bázissá vagy savaddiciós sóvá alakítjuk.

II.

15*i67B

Ili.

III.

154.678 (12 p 1—5; C 07 d2) F. Hoffmann—La Roche et Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Osbond John Mervyn, Hatfield, Nagy-Britannia, Fothergill Graham Alwyn, Knebwort, Nagy-Britannia. — Eljárás tetrahidroizokinolin-származékok előállítására. Bejelentés napja:

154.679 (30 h 9—10; A 61 к) F. Hoffmann—La Roche et Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Butler John Allen vegyész,. Leonardo N. J., Amerikai Egyesült Államok, Vance John James vegyész, Park Ridge N. J., Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás gyógyszerek készítésére. Bejelentés napja: 1966. augusztus 8. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1965. augusztus 9. (Képviselő: Vértessy Ferenc. HO—967.)

Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy

a) ismétlődő hatású gyógyászati hatóanyagot tartalmazó szemcséket képezünk, melyek mindegyikét oly módon készítjük, hogy valamely gyógyászatilag alkalmas mag-anyagot valamely kötőanyaggal vonunk be, a kötőanyaggal kezelt mag-anyagra valamely gyógyászati hatóanyagot diszpergálunk, mely a kötőanyaggal kezelt mag-anyagra a kötőanyag segítségével rögzítő