Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1968 (73. évfolyam, 1-12. szám)
1968-03-01 / 3. szám
Í64 SZABADALMI KÖZLÖNY 73. ËVF. 1963. ËV 3. szám; 1 halogénhidrogenid jelenlétében epoxidezési reakciónak vetünk alá, majd a kapott megfelelő 17-/?-hidroxi-16-halogén-vegyületet Raney-nikkel jelenlétében történő katalitikus redukcióval dehalogénezzük; vagy q) valamely, a (XIV) általános képletnek megfelelő vegyületet, amelyben R3 3-keto-4,6-bisz-dehidro-rendszert, 3-keto-l,4-bisz-dehidro-rendszert, 3-keto-l,4,6-trisz-dehidro-rendszert, Hal fluor-, klór- vagy brómatomot képvisel, tere. butil-natriummal vagy -káliummal és oxigénnel való kezelés útján peroxidálási reakciónak vetünk alá, majd a kapott terméket savas közegben cinkkel redukáljuk; Vagy r) valamely, a (XV) általános képletnek megfelelő vegyületet, amelyben R3 3-keto-4,6-bisz-dehidro-rendszert, 3-keto-l,4,6-trisz-dehidro-rendszert, 3-alkoxi-3,5-bisz-dehidro-rendszert, Hal fluor-, klór- vagy brómatomot képvisel, a 17-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó hidroxi-csoporton észterező vagy éterező reakciónak vetünk alá; vagy s) valamely, а (XVI) általános képletnek megfelelő vegyületet, amelyben R3 3-keto-4,6-bisz-dehidro-rendszert, 3-keto-l,4-bisz-dehidro-rendszert, 3-keto-l,4,6-trisz-dehidro-rendszert, 3-alkoxi-3,5-bisz-dehidro-rendszert, Hal fluor-, klór- vagy brómatomot, R’ / Ro2 -O-acil-csoportot vagy egy -N csoportot képviselj \R" mely utóbbiban R’ és R” egy-egy 1—6 szénatomos alkil-csoportot jelenthet, vagy R’ és R” a nitrogénatommal együtt egy piperidil-csoportot képez, Oxidációnak vetünk alá. CH„ 1 I 3 Hal Hal
