Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)
1967-12-01 / 12. szám
576 SZABADALMI KÖZLÖNY 72. É> F. 1967. ÉV 12. szám. a táptalaj pH-ját kb. 12—15 óra fermentálás után mintegy 6,0—6,9-es értékre állítjuk be; a keletkező fermentlevet kívánt esetben szűrjük és 200 C°-nál alacsonyabb forráspontú, hideg vízzel kismértékben elegyedő, a nem illékony oldott anyagot magában foglaló extraktot képező, egyértékű telített alifás alkoholt tartalmazó oldószerrel kezeljük; a nem illékony, oldott anyagot izoláljuk és kívánt esetben oldószer-rendszerrel történő kezelés útján tisztítjuk. 154.229 (12 о 26—27; C 07 f) Deutsche Gold- und Silber- Scheideanstalt vormals Roessler, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Debus Erwin textilmérnök, Wiesbaden-Biebrich, Német Szövetségi Köztársaság, Schnaas Bernd kereskedelmi alkalmazott, Frankfurt/ Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Kártevőirtószer. Bejelentés napja: 1965. december 30. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1964. december 30. (Képviselő: Somlai Tibor. DE—532.) Kártevőirtószer, amely hatóanyagként vizes kovasavszuszpenziót tartalmaz, főként külső élősdiek ellen szárnyasoknál, azzal jellemezve, hogy finomdiszperz, adott esetben alumíniumoxidtartalmú, sziliciumdioxidaerogél és vizes polietiléniminpaszta reakciótermékeinek vizes diszperziójából áll, amely nedvesítő- és emulgeálószereket, valamint adott esetben konzisztenciaadó anyagokat is tartalmaz. 154.230 (12 q 1—13; C 07 c4) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest, Feltalálók: Lévai László okleveles vegyészmérnök, 40%, Budapest, Ritvay Miklósné dr., okleveles vegyész, 15%, Budapest, Vedres András okleveles vegyész, 15%, Budapest, Gyöngyössy Lajos okleveles vegyészmérnök, 15%, Budapest, Balogh Gyula okleveles vegyész, 15%, Budapest. — Eljárás szubsztituált fenil-antranilsav előállítására. Bejelentés napja: 1966. május 4. Szolgálati találmány. (ЕЕ—1243.) Eljárás az (I) képletű N-(2,6-diklór-fenil)-antranilsav, továbbá sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 2,6-diklór-l-brómbenzolt antranilsavval reagáltatunk bázikus savmegkötőszer és valamely katalizátor jelenlétében 120—170 C° között, előnyösen 135—150 C° közötti hőmérsékleten, vagy pedig b) o-halogén-benzoesavat vagy sóját 2,6-diklóranilinnal reagáltatunk valamely bázikus savmegkötőszer, továbbá katalizátor jelenlétében, vagy c) valamely (II) általános képletű iminoétert, amely képletben Rí 2,6-diklórfenil-csoportot jelent, ugyanakkor R2 o-karbalkoxi-fenil-gyököt, vagy R{ jelentése o-cianofenilgyök, s ez esetben R2 2,6-diklórfenil-csoportot képvisel, R3 pedig alacsony szénatomszámú alkil-, vagy aril-gyököt jelent, 240—280 C° közötti hőmérsékleten tartva a hőkezeléssel (III) általános képletű acilvegyületté — a képletben Rj, R, és R3 jelentése а (II) képletnél közöltek szerinti — alakítjuk át, majd önmagában ismert módon az (I) képletű N-(2,6-diklór-fenil)-antranilsavvá hidrolizáljuk, vagy pedig d) valamely (IV) általános képletű iminoétert, amely képletben „Alkil” kis szénatomszámú alkilgyököt jelent, R3 jelentése pedig az előző képleteknél megjelölt, hőkezeléssel (V) képletű acilszármazékká alakítunk, — a képletben R3 és „Alkil” jelentése változatlanul a fentiekkel megegyező — majd önmagában ismeretes módon (VI) képletű karboxi-vegyületté oxidáljuk, végül pedig hidrolízissel alakítjuk ki az (I) képletű N(-2,6-diklór-fenil)-antranilsavat, s adott esetben a kapott (I) képletű N-(2,6-diklór-fenil)-antranilsavat valamely szerves vagy szervetlen bázissal reagáltatva gyógyászatilag alkalmazha'ó sóvá alakítjuk. R—N— C — R 1 « О R3 VI еоон ct ! *4
