Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)
1967-11-01 / 11. szám
11. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 53Í 154.176 (35 b 3—5; В 66 c) Magyar Hajó és Darugyár, Budapest. Feltalálók: Lipkovics György gépészmérnök, 35%, Budapest, Vincze István gépészmérnök, 25%, Budapest, Kovács Pál Imre gépészmérnök, 16%, Budapest, Pancsovai János gépészmérnök, 16%, Holianda György gépészmérnök, 8%, Budapest. — Kelíősíargórészkiegyensúlyozásl daruszerkezet. Bejelentés napja: 1965. december 3. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia. MA—1623.) Kettős forgórész kiegyensúlyozási billenőgémes daruszerkezet, amelynek a gém kitérésével arányosan elmozduló gémsúlya van, azzal jellemezve, hogy a gémellensúlyon kívül a gémmel közvetlenül vagy közvetve vezérelt vízszintes vagy közel vízszintes síkban elmozduló forgórész kiegyensúlyozó ellensúlya van. 154.177 (12 о 25; 12 q 1—13; C 07 c) Merck and Со., Inc., Rahway, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Engelhardt Edward Louis vegyész, Gvvinedd, Valley, Amerikai Egyesült Államok, Christy Marcia Elisabeth vegyész, Perkasie, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás dibenzociklohepíén-származckok előállítására. Bejelentés napja: 1934. július 20. (Képviselő: Danubia. ME—659.) Eljárás az (I) általános képletű, 5-helyzetű szénatomon aminopropilidén-csoporttal szubsztituált 5H-dibenzo(a,d)-cikloheptének és 10,11-dihidro származékainak előállítására, amely képletben R hidrogént vagy legfeljebb 6 szénatomszámú egyenes vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alkanoil-csoportot, legfeljebb 8 szénatomszámú cikloalkilcsoportot, benzil-csoportot, végül X hidrogént vagy legfeljebb 6 szénatomszámú alkil-csoportot vagy szulfonilcsoportot jelent, mimellett a 10,11 szénatomok közötti szaggatott vonal annyit jelent, hogy a vegyület e helyzetben telített vagy telítetlen kötést tartalmazhat, azzal jellemezve, hogy A) valamely (II) általános képletű vegyületet valamely eíilmagnéziumhalogeniddel reagáltatunk, a kapott (III) általános képletű vegyületet kémiai dehidratáiószerrel dehidratáljuk, a kapott (IV) általános képletű vegyületet valamely oldószer jelenlétében N-bróm-szukcinimiddel visszük reakcióba, a kapott (V) általános képletű vegyületet valamely cianidsóval reagáltaijuk, a kapott (VI) általános képletű vegyületet valamely vízmentes éter jelenlétében férnhidriddel reagáltatjuk, a kapott (la) általános képletű vegyületet kinyerjük vagy adott esetben valamely savhalogeniddel vagy savanhidriddei (VII) általános képletű vegyületíé alakítjuk át, a kapott (VII) általános képletű vegyületet pedig esetleg valamely fémhidriddel reagáltatjuk és az így kapott (Ib’) általános képletű terméket kinyerjük, vagy B) valamely (VIII) általános képletű vegyületből indulunk ki és ezt egy ciánhalogeniddel reagáltatjuk, az így kapott (IX) általános képletű vegyületet hidrolizáljuk, majd a hidrolizált (Ib) általános képletű vegyületet kinyerjük. I II III
