Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)
1967-10-01 / 10. szám
10. szám.' SZABADALMI KÖZLÖNY 72. ÉVF. 1967. ÉV 465 egy fényérzékenyített, természetes műanyagalapú réteget viszünk fel a borított lemezre, majd ennek száradása után egyébként ismert összetételű, ugyancsak fényérzékeny polimer-oldatot rétegezőnk az első bevonatra és ezt a kettős fényérzékeny bevonatrendszert megfelelő negatív filmen átvilágítva, a bevonatokat két lépésben előhívjuk, majd a fedetlenné tett fémfóliát ismert módon eltávolítjuk. 154.059 (45 k, 7/00; A 01 m, 7/00) Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia. Feltaláló: D. A. Harris mérnök, London, Nagy-Britannia. — Permetező. Bejelentés napja: 1964. szeptember 4. Nagy- Britannia-i elsőbbsége: 1963. szeptember 6. (4., 5., 6. igénypont. Képviselő: Danubia. CE—459.) Permetező, folyadékok kis nyomáson (0,035 atü), előnyösen 0,07—028 atü határok között történő kipermetezésére, azzal jellemezve, hogy hosszának legalább egy részén üreges, a folyadékot az elosztófejbe bevezető hajtó tengelye, előnyösen az üreges hajtótengely végére erősített vagy vele egy darabban kiképzett, palástján 0,15— 1,58 mm, előnyösen 0,51—1,02 mm átmérőjű folyadék kibocsátó nyílásokkal ellátott szórófeje és a szórófejet 800— 10.000 ciklus/perc előnyösen 2000—6000 ciklus/perc közötti frekvenciával rezegtető — elektromágneses, vagy villamos hajtású forgattyús lengőmozgást közlő vagy villamos hajtású, bütykös pályás lengőmozgást közlő — szerkezete van. (1964. szeptember 4.) 154.060 (12 q 1—12; C 07 c4) Chinoin Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Ecsery Zoltán vegyészmérnök, 30%, Budapest, dr. Knoll József orvos, 25%, Budapest, Kosa Ildikó vegyészmérnök, 15%, Budapest. Sándor Ildikó vegyészmérnök, 15%, Budapest, Somfai Éva vegyészmérnök, 10%, Budapest, Török Sándor laboráns, 5%, Budapest. — Eljárás új fenilizopropilamin-származékot tartalmazó gyógyszer előállítására. Bejelentés napja: 1965. február 8. Szolgálati találmány. (Cl—527.) Pótszabadalom a 151.090 lajstromszámú törzsszabadalomhoz. Eljárás a 151.090 számú törzsszabadalom 1—12. igénypontjainak továbbfejlesztéseként új I. képletű fenilizopropilamin származékok vagy azok sóinak előállítására (mely képletben R1 jelentése rövidszénláncú, legalább 3 szénatomszámú alkilgyök abban az esetben, ha R3 vagy rí _ Fj vagy rövidszénláncú, legalább 2 szénatomszámú alkilgyök abban az esetben, ha R3 = NO;, NH2, diazonium, vagy Cl atom és egyúttal R'1 = H atom vagy r'í = NO;, NH2, diazonium, vagy halogén és egyúttal R3 = H, vagy rövid-szénláncú alkilgyök, R3 jelentése hidrogén vagy 3 szénatomszámú, telített vagy telítetlen alkilgyök, amely halogénatommal vagy OH csoporttal helyettesített is lehet, R3 jelentése hidrogén, halogén, NO;, NH2, vagy diazonium csoport, R'1 jelentése F, Br, J, N02, NH2 vagy diazonium csoport, vagy hidrogén is lehet, abban az esetben, ha R3 jelentése más, mint hidrogén, azzal jellemezve, hogy II. képletű vegyületeket III. képletű vegyületekkel reagáltatunk (mely képletekben A és В olyan gyököt jelentenek, amelyek egymással reagálva az alábbi 2 vegyértékű gyök —N— kialakítására képesek, vagy ezt a gyököt magukban foglalják, ahol R3 jelentése 3 szénatomos telített vagy telítetlen alkilgyök, amely halogénnel vagy OH-csoporttal helyettesített is lehet, és amely az R3 gyökkel megegyező, vagy attól eltérő lehet, R6 és R' jelentése hidrogén, vagy R3 és R,‘ csoportokkal azonos, vagy azokká átalakítható csoportokat jelent), vagy b) IV. képletű vegyületeket (ahol R° és R7 jelentése a fent megadott) formaldehiddel és acetilénnel kondenzálunk, majd az a) és b) eljárással előállított V. képletű vegyületekben (mely képletekben Rr>, R° illetve R7 jelentése nem azonos R3, R3 illetve R4 jelentésével) az R5, R8 illetve R7 gyököt ismert módszerekkel R3, R3 illetve R4 gyökké alakítjuk, majd kívánt esetben az így nyert vegyületeket ásványi vagy szerves savakkal sóikká alakítjuk és/vagy kívánt esetben a gyógyszerfeldolgozás ismert módszereivel a gyógyászatban közvetlenül felhasználható termékké készítjük ki. IV CH2— CH—NH R e V chs R1 CH— N— R5
