Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1967 (72. évfolyam, 1-12. szám)
1967-08-01 / 8. szám
8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 72. EVF. 1967. EV 387 153.916 (12 q 14—31; C 08 dl) Farbenfakbriken Bayer AG., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Henecka Hans vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Német Szövetségi Köztársaság, dr. Aichinger Gerd vegyész, Wuppertal-Vohwinkel, Német Szövetségi Köztársaság, dr. Hoffmeister Friedrich vegyész, Wuppertal-Wohwinkel, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás bázisosan helyettesített 6,ll-dihidro-dibenz(b,e)oxepin-6-on származékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. január 7. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. január 7. (Képviselő: Danubia. FA—612.) Eljárás bázisosan helyettesített 6,ll-dihidro-dibenz-(b,e)-' oxepin-6-on származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 6,11-dihidro-dibenz(b,e)-oxepin-6,ll-diont — e képletben R1 hidrogénatomot, halogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt képvisel — valamely (III) általános képletű Grignard-vegyülettel — e képletben R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt, B dialkilamino-, alkil-aralkilamino-, pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, tiomorfolino- vagy N-alkil-piperazino-gyököt, X klór- vagy brómatomot képvisel — reagáltatunk és a kapott reakcióterméket valamely vízlehasítószerrel kezeljük és a reakciós elegyből az (I) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Rl, R2 és В jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — vagy annak sóját elkülönítjük. II О m X— Mg— CH,—CH— CH — в L 2 Rr 153.917 (12 q 14—31; C 07 d3) Farbwerke Hoechst A. G., vormals Meister Lucius und Brüning, Frankfurt (M) — Hoechst, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Ruschig Heinrich vegyész, Bad Soden/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság, Meixner Willi vegyésztechnikus, Hofheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság, Alpermann Hans Georg állatorvos, Kelkheim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás aminotiofén-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1966. április 9. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. április 10. (Képviselő: Danubia. FA—624.) Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő aminotiofén-származékok — e képletben R egyszerűen vagy többszörösen helyettesített fenil-gyököt képvisel, amelynek helyettesítői halogénatomok, trifluormetil, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-, alkilén-részében rövidszénláncú, fenilgyűrűjében pedig adott esetben halogénnel, rövidszénláncú, alkilgyökkel vagy rövidszénláncú alkoxigyökkel helyettesített fenilalkoxi- vagy 5—6 szénatomos cikloalkil-csoportok lehetnek és két szomszédos helyettesítő egy, a fenilgyűrűhöz kondenzált aliciklusos gyűrűrendszer tagjai is lehet, Rj karboxil-, karbonamid- vagy karbonsavészter-csoportot képvisel, mely utóbbi észter-csoportjában a) rövidszénláncú alkilgyök, rövidszénláncú alkilcsoportokat tartalmazó dialkilaminoalkil-gyök vagy 4—6 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó alkilénimino- (rövidszénláncú alkil)-gyök, amelyek szénlánca oxigénatommal vagy egy N—CH3 csoporttal meg is lehet szakítva, vagy b) egy adott esetben halogénatommal, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesített fenilgyök, vagy pedig c) rövidszánléncú alkilcsoportot tartalmazó fenilalkilgyök szerepelhet, R2 és R3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt jelenthet — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely, a (II) általános képletnek megfelelő tiofanon-származékot — e képletben R2 és R3 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, R/, pedig az R| meghatározásában adott jelentésen kívül még cián-csoportot is képviselhet — egy R—NH2 általános képletű vegyülettel — ahol R jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — a megfelelő 3-amino-2,5-dihidro-tiofén-származékká kondenzálunk, a terméket önmagában ismert módon dehidráljuk és az R4 helyén adott esetben álló ciáncsoportot ugyancsak önmagában ismert módon valamely, az Rt fenti meghatározásában megadott csoporttá alakítjuk át, vagy b) valamely, a (III) általános képletnek megfelelő tiofén-származékot, amely részben vagy teljesen hidráivá is lehet, egy (IV) általános képletű vegyülettel kondenzálunk — e képletekben R, R2, R3 és R.j jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X és Y közül az egyik aminocsoportot, a másik pedig halogénatomot képvisel — a kapott terméket adott esetben dehidráljuk es/vagy az R4 helyén esetleg álló ciáncsoportot a kívánt Rí csoporttá alakítjuk át, vagy pedig c) valamely, az (V) általános képletnek megfelelő vegyületet, amely részben vagy teljesen hidráivá is lehet — e képletben R, R>, R3 és R/, jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, R-, pedig valamely szerves savgyököt képvisel — dezacetilezünk, adott esetben a terméket dehidráljuk és/vagy az R/, helyén esetleg álló ciáncsoportot a kívánt Rí csoporttá alakítjuk át és adott esetben a fenti eljárásmódok bármelyike szerint kapott végtermékben jelenlevő R| karboxil-funkciót valamely más, ugyancsak az R| fenti meghatározása alá eső funkcióvá alakítjuk át és/vagy adott esetben a szabad állapotban kapott terméket savval vagy bázissal reagáltatva sóvá alakítjuk vagy a kapott sót a szabad vegyületté alakítjuk át.
