Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)

1966-11-01 / 11. szám

442

SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV

11. szám.

V

ch2

m

153.273 (46 c1; F 02 f) VEB Sachsenring Automobilwerke Zwickáu, Zwickau, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: Schiller Johannes mérnök, Werdau/'Sa., Német üemckratikus Köztársaság, Brückner Karl-Heinz okleveles mérnök, Zwickau, Német Demokratikus Köztársaság, Pestel Harry okleveles mérnök, Steinpleis, Kreis Werdau, Német Demokratikus Köztársaság. — Kenőszerkezet tüzelőanyag-levegő keveréket beszívó, belső égésű

— különösen forgattyúházöblítésű — kétütemű motorokhoz. Bejelentés napja: 1964. március 3. Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1963. március 4. (Képviselő: Danubia. SA—1534.)

Kenőszerkezet tüzelőanyag-levegő keveréket beszívó belső égésű — különösen forgattyúházöblítésű — kétütemű motorokhoz, amelynek gázosítója levegőtorok középvonalában elrendezett főfúvókával van ellátva, azzal jellemezve, hogy kenőolajhozzávezetés kilépőnyíiása a főfúvóka belsejébe az üzemanyag-levegő keverék kilépőnyílásával szemben, vagy közel szemben torkollóan van kialakítva.

läÄ.274 (12 o 11—18; C 07 c3) Stamicarbon N. V., Heerlen, Hollandia. Feltaláló: Heunks Antonius Maria Alphons, Geleen, Hollandia. — Eljárás karbamid-szintézisnél a karbamidoldat bepárlására. Bejelentés napja: 1965. május 24. Hollandiai elsőbbsége: 1964. május 29. (Képviselő: Biró Ferenc. SA—1629.)

Eljárás karbamidszintézisnél a karbamidoldat bepárlására, melynél ammóniát és széndioxidot legalább 160 at nyomáson és 150 C° fölötti hőmérsékleten egymással reagáltatunk, az így kapott reakcióelegyet több fokozatban expandáltatjuk, az expandált reakcióelegyből ammónia és széndioxid tartalmú gázt hajtunk ki, amelyet egészben vagy részben az eljárásban használunk fel, és a kapott karbamidoldatot bepároljuk, azzal jellemezve, hogy a 10 at fölötti nyomáson kihajtott, ammónia és széndioxid tartalmú gázt a bepárlandó karbamidoldattal való hőcsere útján legalább részben kondenzálva a felszabaduló hőmennyiséggel a karbamidoldatot bepároljuk.

153.275 (47 a 9—20; F 06 f) George Salter und Co Limited, West Bromwich, Staffordshire, Nagy-Britannia. Feltalálók: John Kenneth Bache, műszaki igazgató, West Bromwich, Staffordshire, Nagy-Britannia, Horace Aston mérnök, West Bromwich, Staffordshire, Nagy-Britannia.

— Kompenzáló szerkezet tekercsrugók nyúlási tulajdonságának javítására. Bejelentés napja: 1965. július 8. Nagy- Britannia-i elsőbbsége: 1964. július 15. (Képviselő: dr. techn. Sinai Leó. SA—1639.)

Kompenzáló szerkezet spirális húzórugók megnyúlási tulajdonságainak, illetőleg karakterisztikáinak javítására, azzal jellemezve, hogy az oly központos testrészt tartalmaz, amelynek a ki nem nyújtott rugó előfeszítésére, illetőleg merevítésére spirális pálya mentén fekvő része, illetőleg bordája van és amely spirális húzórugó, illetőleg tekercs szomszédos meneteivel kapcsolódik és azok közé beilleszkedik, amidőn a spirális rész, illetőleg borda középső részén az oldalfelületek emelkedési szöge egymással azonos, de nagyobb, mint a húzórugó spirálmeneteinek normális emelkedési szöge a húzórugó ki nem nyújtott állapotában, de lényegileg egyenlő a húzórugó teljesen kinyújtott spirálmeneteinek emelkedési szögével, továbbá, hogy a spirális borda vastagsága és szelvénye változó, illetőleg vége felé csökkenő.

153.276 (12 q 14—31; C 07 d3) Sandoz A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Jucker Ernst vegyész, Ettingen, Svájc, dr. Ebnöther Anton vegyész, Reinach/BL, Svájc, dr. Bastian Jean-Michel vegyész, Birsfelden, Svájc, dr. Rissi Erwin vegyész, Basel, Svájc, dr. Stoll André vegyész, Birsfelden, Svájc. — Eljárás új 9,10-dihidro-4H-bcnzo(4,5)-ciklohepta(l,2-b) tiofén származékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. augusztus 27. Pótszabadalom a

152.873 lajstromszámú szabadalomhoz. (Képviselő: Beliczay András. SA—1656.)

A 152.873 lajstromszámú szabadalom 1. igénypontja szerinti eljárás változata az I általános képletű új heterociklusos vegyületek és savakkal alkotott addiciós sóik előállítására — ebben a képletben Rt és R2 azonos vagy különböző jelentésűek, és rövidszénláncú alkil-csoportokat vagy a nitrogénatommal együtt 1-pirrolidinil- vagy piperidinocsoportot jelentenek — azzal jellemezve, hogy 9,10-dihidro-4H-benzo(4,5)ciklohepta (l,2-b)tiofén-4-ont egy alkálifémamid vagy -hidrid jelenlétében valamely II általános képletű ecetsavárni ddal — ebben a képletben Rí és R2 jelentése azonos a fent megadottal — reagáltatunk, a kapott III képletű vegyületet redukáljuk, és az így keletkezett IV képletű vegyületből vizet hasítunk le, végül adott esetben a kapott vegyületet szétválasztjuk sztereoizomer alakjaira, és/vagy egy szervetlen savval reagáltatjuk.

I

II!

Ra