Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)
1966-05-01 / 5. szám
182 SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV 5. szám rinti, Hal halogénatom és A valamely kation, valamely alkohollal — a benzilalkohol kivételével, ha Rt és R2 egyaránt metil-csoport — reakcióba hozzuk, a kapott uretánt kívánt esetben N-en szubsztituáljuk és kívánt esetben savaddiciós sóvá alakítjuk. (1964. szeptember 18.) H'J ? R—Cv C Ní R.— C—N o 1 I-t- CNtfp-Rt Rt— OCN— C—N I 1 152.839 (12 p, 6—10; C 07 d2) F. Hoffmann-La Roche and Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Metlesics Werner vegyész, Clifton, Amerikai Egyesült Államok, Sternbach Leo Henryk vegyész, Upper Montclair, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás benzodiazepin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. január 23. Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1964. január 24., 1964. november 19. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. HO—852.) Eljárás az (1) általános képletű benzodiazepin-származékok vagy e vegyületek megfelelő 4-oxidjainak, valamint a bázisos jellegű vegyületek savaddiciós sóinak az előállítására, ahol R! amino-, kis szénatomszámú alkanoilamino-, kis szénatomszámú alkilidénamino- vagy fenilkis szénatomszámú alkilidénamino-csoport; R2 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport; R3 fenil-, piridil-, halogénszubsztituált fenil-, trifluormetilfenil-, kis szénatomszámú alkilfenil-, nitrofenil- vagy kis szénatomszámú alkoxifenil-csoport; R4 hidrogén, halogén, nitro-, trifluormetil-, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkoxi-, kis szénatomszámú alkiltio-, kis szénatomszámú alkilszulfinil- vagy kis szénatomszámú alkilszulfonil-csoport, azzal jellemezve, hogy az 1-helyzetben nátriumsóvá alakított (2) képletű vegyületet, ahol R2, R3 és R4 jelentése az (1) képlet szerinti vagy a megfelelő 4-oxidokat klóraminnal rakcióba hozzuk, a kapott reakcióterméket kívánt esetben alkanoilezzük vagy azt a (3) általános képletű vegyülettel, ahol R kis szénatomszámú alkilidénvagy fenil-kisszénatomszámú alkilidén-csoportot jelent, reakcióba hozzuk és a bázisos reakcióterméket kívánt esetben savaddiciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1964. november 19.) 152.840 (12 o, 25; 12 o, 11—18; C 07 c4) F. Hoffman-La Roche and Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Rey-Bellet Gérard vegyész, Basel, Svájc, Spielgelberg Hans vegyész, Basel, Svájc. — Eljárás dibenzocikloheptaírién-vegyületek előállítására. Bejelentés napja: 1965. február 18. Svájci elsőbbsége: 1964. február 18.» 1964. december 4. (Képviselő: dr. Vértessy Ferenc. HO— 861.) Eljárás dibenzocikloheptatrién-vegyületek előállítására» azzal jellemezve, hogy a (2) általános képletű savat, melyben R és R’ hidrogén, halogén, alkil-, trifluormetil-» alkoxi-, alkil- merkapto-, acil-, szulfamoil-, alkilszulfamoil- vagy alkilszulfonil-csoport és Z adott esetben ketalizált oxo-csoport vagy kis szénatomszámú alkilidén-csoport, vagy ennek reakcióképes funkcionális származékát ammóniával vagy aminnal reagáltatjuk, a kapott savamidot kívánt esetben a megfelelő tiosavamiddá alakítjuk, kívánt esetben a kapott ketont ketálozzuk vagy kis szénatomszámú alkilmagnéziumhalogeniddel reagáltatjuk és hidrolízis után a kapott karbinolt dehidratizáljuk és/'vagy a kapott ketált kívánt esetben ketonná alakítjuk. (Elsőbbsége: 1964. december 4.)
