Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1965 (70. évfolyam, 1-12. szám)
1965-04-01 / 4. szám
r 4. szám. í SZABADALMI KÖZLÖNY 70. ÉVF. 1965. ÉV ^ 135 szer jelenlétében, majd az .'így kapott Grignard-adduktot hidrolízisnek vetjük alá, > végül a kapott megfelelő 5-hidroxi-5-(3-tercieraminopropil)-származékot oly (1) általános képletű származékká alakítjuk át víztelenítés útján, amely képletben X halogénatomot jelent vagy b) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z halogént, R és R’ pedig fentebbieket jelenti — a megfelelő 10,11-helyzetben telítetlen származékká alakítjuk át dehidrogénezés útján, majd valamely /R” HalMgCH>CH2CH2N ; \ R’” általános képletű Grignard reagenssel reagáltatjuk — mely képletben Hal, R” és R’” jelentése a fentebbiekkel egyező — valamely iners szerves oldószer jelenlétében, majd az így kapott Grignard adduktot hidrolízisnek vetjük alá, végül pedig az így nyert megfelelő 5-hidroxi-5-i3- -tercier-aminopropilj-származékot víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, mely képletben X halogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése a fentebbiekkel egyező, vagy c) a 3-bróm-10,ll-dihidro-5H-dibenzo-(a,d)-cikloheptén-5-ont vagy a 3-jód-10,ll-dihidro-5H-dibenzo-(a,d)-ciklopehtén-5-ont valamely halogénszulfonsavval a megfelelő 10,ll-dihidro-7-halogén-3-halogénszulfonilketonná alakit-R\ juk át és az utóbb kapott ketont valamely , NH RV általános képletű vegyülettel _ mely képletben R és R5 jelentése fentebbiekkel azonos — reagáltatjuk, majd a kapott (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot .vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése fentebbiekkel azonos — dehalogénezésnek vetjük alá, majd a dehalogénezett származékot (valamely V /R” HalMgCH,ÖH,CH,N < \r”' i Hí általános képletű Grignard-reagenssel reagáltatjuk iners szerves oldószer jelenlétében — mely képletben Hal halogént jelent, míg R” és R’” jelentése fentebbiekkel azonos, majd az így kapott Grignard-adduktot a megfelelő 5-hidroxi-5-(3-tereier-aminopropil)-származékká hidrolizáljuk és a hidrolizált terméket víztelenítés útján oly általános képletű vegyületté alakítjuk át — mely képletben X hidogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos, vagy d' a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése a fentebbiekkel azonos — dehalogénezésnek vetjük alá, a dehidrogénezett és dehalogénezett terméket valamely \R’” általános képletű Grignard reagenssel iners szerves oldószer jelenlétében reagáltatjuk, mely képletben Hal halogént jelent, míg R” és R’” jelentése a fentebbiekkel egyező, majd az így kapott Grignard-adduktot a megfelelő 5-hidroxi-5-(3-terciefaminopropil)-származékká hidrolizáljuk és a hidrolizált terméket víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, amelyben X hidrogént jelent, a többi szubsztituens jelentése pedig fentebbiekkel azonos, vagy e) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése fentebbiekkel azonos — dehidrogénezés útján a megfelelő 10,11- helyzetben telítetlen származékká alakítjuk át dehidrogenezés útján, majd az így nyert 10,11-helyzetláen telítetlen származékot dehalogénezésnek vetjük alá, a dehalogénezett és dehidrogénezett termékből fenti módon Grignard adduktot képezünk, ezt hidrolizáljuk és víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, mely képletben X hidrogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos. Í2) \ R' CHCH,CH,N \R" 0 T
