Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1965 (70. évfolyam, 1-12. szám)

1965-04-01 / 4. szám

r 4. szám. í SZABADALMI KÖZLÖNY 70. ÉVF. 1965. ÉV ^ 135 szer jelenlétében, majd az .'így kapott Grignard-adduktot hidrolízisnek vetjük alá, > végül a kapott megfelelő 5-hidroxi-5-(3-tercieraminopropil)-származékot oly (1) ál­talános képletű származékká alakítjuk át víztelenítés út­ján, amely képletben X halogénatomot jelent vagy b) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z halogént, R és R’ pedig fentebbieket jelenti — a meg­felelő 10,11-helyzetben telítetlen származékká alakítjuk át dehidrogénezés útján, majd valamely /R” HalMgCH>CH2CH2N ; \ R’” általános képletű Grignard reagenssel reagáltatjuk — mely képletben Hal, R” és R’” jelentése a fentebbiekkel egyező — valamely iners szerves oldószer jelenlétében, majd az így kapott Grignard adduktot hidrolízisnek vet­jük alá, végül pedig az így nyert megfelelő 5-hidroxi-5-i3- -tercier-aminopropilj-származékot víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, mely kép­letben X halogént jelent, míg a többi szubsztituens je­lentése a fentebbiekkel egyező, vagy c) a 3-bróm-10,ll-dihidro-5H-dibenzo-(a,d)-cikloheptén­­-5-ont vagy a 3-jód-10,ll-dihidro-5H-dibenzo-(a,d)-ciklo­­pehtén-5-ont valamely halogénszulfonsavval a megfelelő 10,ll-dihidro-7-halogén-3-halogénszulfonilketonná alakit-R\ juk át és az utóbb kapott ketont valamely , NH RV általános képletű vegyülettel _ mely képletben R és R5 jelentése fentebbiekkel azonos — reagáltatjuk, majd a kapott (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot .vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése fenteb­biekkel azonos — dehalogénezésnek vetjük alá, majd a dehalogénezett származékot (valamely V /R” HalMgCH,ÖH,CH,N < \r”' i Hí általános képletű Grignard-reagenssel reagáltatjuk iners szerves oldószer jelenlétében — mely képletben Hal halo­gént jelent, míg R” és R’” jelentése fentebbiekkel azonos, majd az így kapott Grignard-adduktot a megfelelő 5-hid­­roxi-5-(3-tereier-aminopropil)-származékká hidrolizáljuk és a hidrolizált terméket víztelenítés útján oly általános kép­letű vegyületté alakítjuk át — mely képletben X hidogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos, vagy d' a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése a fen­tebbiekkel azonos — dehalogénezésnek vetjük alá, a de­­hidrogénezett és dehalogénezett terméket valamely \R’” általános képletű Grignard reagenssel iners szerves oldó­szer jelenlétében reagáltatjuk, mely képletben Hal halo­gént jelent, míg R” és R’” jelentése a fentebbiekkel egye­ző, majd az így kapott Grignard-adduktot a megfelelő 5-hidroxi-5-(3-terciefaminopropil)-származékká hidrolizál­juk és a hidrolizált terméket víztelenítés útján oly (2) ál­talános képletű vegyületté alakítjuk át, amelyben X hidro­gént jelent, a többi szubsztituens jelentése pedig fenteb­biekkel azonos, vagy e) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R’ jelentése fenteb­biekkel azonos — dehidrogénezés útján a megfelelő 10,11- helyzetben telítetlen származékká alakítjuk át dehidroge­­nezés útján, majd az így nyert 10,11-helyzetláen telítetlen származékot dehalogénezésnek vetjük alá, a dehalogéne­zett és dehidrogénezett termékből fenti módon Grignard adduktot képezünk, ezt hidrolizáljuk és víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, mely képletben X hidrogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos. Í2) \ R' CHCH,CH,N \R" 0 T

Next

/
Thumbnails
Contents