Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)

Dr. Vargha László et al.: Citosztatikus hatású cukorszármazékok

1. táblázat folytatása

Sorszám

A vegyiilet neve

Képletszám

0. p.

ML"

27.

1,6-di- (2-klóretilamino) -1,6 -didezoxi-dulcitdiklórhidrát....................................................

XXXIII

260—262°

28.

1,6-di- (2-hidroxietil-amino) -1,6 -didezoxi-2,4-3,5-dimetilén-L-idit.............................

XXXVI

178—180°

+ 24,7° (víz)

29.

1,6-di- (2-klóretilamino) -1,6 -didezoxi- 2,4- 3,5-dimetilén-L-idit-diklórhidrát...........

XXXVII

260—300°

0°

bomlás

(víz)

30.

l,6-ditozil-2,4-3,5-dibenzál-L-idit ..............

XXXVIII

137—138°

+ 23,9° (kloroform)

31.

1,6-di- (2-hidroxietil-amino) -1, 6-didezoxi- 2,4-3,5-dibenzál-L-idit................................

XXXIX

196—198°

—18,4°

(piridin)

32.

l,6-di-( 2-klóretilamino)-l,6-didezoxi-2,4-3,5-dibenzál-L-idit-diklórhidrát..............

XL

172—175°

—42,6°

(víz)

33.

l,6-di-(2-klóretilamino)-l,6-didezoxi-L-idit-diklórhidrát...........................................

XLI

162—164°

—23,7°

(dioxalát)

(víz)

34.

Glükonsav-2-klóretilamid.............................

XLII

144—145°

+ 28,1° (víz)

35.

Cukorsav-di-2-klóretilamid...........................

XLIII

173—174°

+ 22,1° (metanol)

36.

Mannocukorsav-di-2-klóretilamid ..............

XLIV

179—180°

—26,3°

(metanol)

37.

Tetra-0-acetiI-.N -di-(2-hidroxietil)-D- glükózamin....................................................

XLVI

131,5—132,5°

+ 38,6° (kloroform)

38.

Tetra-0-acetil-N-di-(2-klóretil)-D-glükózamin..................................................................

XLVII

103—104°

+ 39,1° (kloroform)

39.

N-di-(2-klóretil)-D-glükózamin-klórbidrát

XLVIII

75,5—76,5°

+ 25,4 -» +42

(metanol)

40.

Tetra-O-acetil-L-glükózamin .......................

L

139—141°

—26,2°

41.

Tetra-0-acetil-N-di-(2-hidroxietil)-L(kloroform)

glükózamin ....................................................

LI

131—132°

—39,4°

42.

Tetra-0-acetil-N-di-(2-klóretil)-L-glükóz(kloroform)

amin....................................................................

LII

103—104°

—39,5°

(kloroform)

43.

N-di-(2-klóretil)-L-glükózamin-klórhidrát

Lili

75,5—76,5°

— 18,1 —43

(metanol)

44.

6-N-di-(2-hidroxietil) -amino-6-dezoxi-1,2-3,4-diizopropilidén-D-galaktóz................

LV

f. p./0,3

—78,4°

184—186°

(kloroform)

45.

6-N-di-(2-klóretil)-amino-6-dezoxi-l,2-3,4-diizopropilidén-D-galaktóz-klórhidrát

LVI

163—164°

—59,0°

46.

5-N-di-(2-hidroxietil)-amino-5-dezoxi-2,3-(kloroform)

izopropilidén-metil-D-ribofuranozid . . .

LVIII

f. p./0,2

—71,2°

47.

5-N-di-(2-klóretil)-amino-5-dezoxi-2,3-izo-174—176°

(metanol)

propilidénmetil-D-ribofuranozid-klórhidrát ...............................................................

LIX

127—128°

—7,6°

(kloroform)

41