Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)

Az Intézet dolgozóinak közleményei 1950-1959

L. Vargha—J. Kuszmann : 1,6 - Dime t hansulf ony 1 - D - manni t, eine neue tumoraffine Substanz. Die Naturwissenschaften, 46, 84 (1959).

L. Vargha—L. Toldy—E. Kasztreiner : Über die Synthese neuer Zuckerderivate mit potentieller cytostatischer Wirksamkeit, III. Über 2-Halogenäthylaminound Äthvleniminoderivate von Zuckeralkoholen. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 19, 295. '(1959).

L. Vargha—Ö. Fehér—S. Lendvai : Über die Synthese neuer Zuckerderivate mit potentieller cytostatischer Wirksamkeit, IV. Über 2-Dichlordiäthilaminoderivate einiger Monosaccharide. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 19, 307 (1959). Vargha L.—Toldy L.—Kasztreiner E. : Citosztatikus hatású új cukorszármazékok szintézise, III. Cukoralkoholok 2-halogénetilamino és etilénimino származékai. MTA Kém. Tud. Oszt. Közi., 11, 419 (1959).

70. Vargha L.— Fehér Ö.—Lendvai S. : Citosztatikus hatású új cukorszármazékok szintézise, IV. Monoszaccharidok 2-diklór-dietilamino-szármázékai. MTA Tud. Kém. Oszt. Közi., 11, 431 (1959).

Toldy L.— Vargha L.—Tóth I.—Borsy J. : Vizsgálatok a prometazinnal I. M. Kém., F. 65, 41 (1959).

Preparatív 111. osztály

Bodánszky M. : Kísérletek tuberkulosztatikus anyagok előállítására 4-aminoszalicilaldehidtioszemikarbazon szintézise. M. Kém. F., 56, 342 (1950). Bodánszky M. : A mannozidosztreptomicin átalakítása sztreptomicinné enzimes hidrolízissel. M. Kém. F., 58, 224 (1952).

Bodánszky M.—Horváth I. : Evericin, egv új antibiotikum. M. Kém. F., 59, 32 (1953).

M. Bodánszky : Evericin, a New Antibiotic. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 3, 237 (1953).

Bodánszky M. : A ,,granegillin” és az aszpergillinsav azonosságáról. M. Kém.

F. , 59, 348 (1953).

Kasszán B. : Plazmapótló anyagok. M. Kém. Lapja, 8. 205 (1953).

M. Bodánszky : Derivate des Streptomycins. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 5, 97 (1954).

M. Bodánszky : Überführung des Mannosidostreptomycins in Streptomycin durch enzymatische Hydrolyse. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 6, 295 (1955).

80. M. Bodánszky : Svnthesis of Peptides bv Aminolysis of Nitrophenvl Ester's. Nature, 175, 685 (1955).

M. Bodánszky—M. Szelke—E. Tömörkény—E. Weisz : Peptide Synthesis by Aminolysis of Active Esters. Chem. and Ind., 1517 (1955).

Kasszán В.—Hegedűs L.—Guba F.—Bárány M.—Tömörkény E. : Plazmapótló dextrán heterodiszperzitásának és molekulaszerkezetének vizsgálata. M. Kém. F., 61, 65 (1955).

S. Simon—B. Kasszán : Biological Assay of Dextran Preparations in the Cat. Acta Physiol. Acad. Sei. Hung., 8, 155 (1955).

Bodánszky M.—Szelke M.—Tömörkény E.— Weisz E. : Peptidszintézisek aktív észterek aminolizisével, IV. MTA Kém. Tud. Oszt. Közi., 8, 53 (1956). Bodánszky M. : Synthese von Peptiden durch Aminolyse von Nitrophenylestem. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 10, 335. (1957).

M. Bodánszky—M. Szelke—E. Tömörkény—E. Weisz : Peptidsynthese durch Aminolyse von aktiven Estem IV. Acta Chim. Acad. Sei. Hung., 11, 179 (1957).

G. W ix—E. W eisz—M. Bodánszky : Verwandlung des Progesterons in 11-Epicorticosteron mit Hilfe von Aspergillus Niger. Acta Microbiol. Acad. Sei Hung., 4, 9 (1957).

M. Bodánszky : Aminolysis of Propargyl Esters : A New Method in Peptide Synthesis. Chem. and Ind., 524 (1957).

Kasszán В.—Gyimesi J. : Kísérletek oxitetraciklin elkülönítésére. M. Kém. F., 63, 87 (1957).

90. Gyimesi J.—Kasszán B. : Kísérletek oxitetraciklin elkülönítésére II. M. Kém. F., 65, 102 (1959).

Gyimesi J. : Az antibiotikumok kémiájának újabb eredménvei. M. Kém. Lapja, 14, 158 (1959).

218