Vincze Attila (szerk.): Iparjogvédelmi kézikönyv (Budapest, 1994)
II. fejezet - 1. A találmányok szabadalmi oltalma
1.14.2. Az átmeneti szabadalmi oltalom Sztn. 2. 21. § Átmeneti szabadalmi oltalomban részesül e törvény rendelkezései szerint az a gyógyszertermék - hatóanyag és készítmény amelyre külföldön az e törvény hatálybalépését követő egy év letelte előtt szabadalmat adtak, feltéve, hogy a külföldi szabadalom elsőbbsége a) legalább tizenkét hónappal korábbi, mint e törvény hatálybalépésének időpontja, és b) 1987. január 1-jénél nem korábbi. Az Sztn. 2. az 1993-ban megkötött amerikai-magyar megállapodásnak megfelelően szabályozza a gyógyszertermékek (az ember- és állatgyógyószatban alkalmazható készítmények és hatóanyagok) átmeneti oltalmát. Ezt az átmeneti oltalmat a nemzetközi irodalom pipe-line néven említi. A törvény szerint az átmeneti oltalom nem korlátozódik az amerikai viszonylatra; az oltalomszerzésnek ez a lehetősége bármely külföldi országban szerzett gyógyszertermékre vonatkozó szabadalomra alapozható, és - az egyenlő elbánás elvét követve - a magyar és a külföldi jogosultak által egyaránt igénybe vehető. A külföldi termékszabadalom csak abban az esetben részesülhet az átmeneti oltalomban, ha elsőbbsége tizenkét hónappal korábbi a törvény hatálybalépésének időpontjánál (1994. július 1-jénél) és nem korábbi 1987. január 1-jénél. A javaslat szerint csak a pipe-line igénylésére megállapított határidőn belül megadott külföldi szabadalmak alapján részesülhet a gyógyszertermék átmeneti szabadalmi oltalomban. 1.14.3. Kizárás az átmeneti oltalomból és kivétel annak hatálya alól Sztn. 2. 22. § (1) Nem részesülhet átmeneti szabadalmi oltalomban az a gyógyszertermék, amelyet e törvény hatálybalépését megelőzően belföldön forgalomba hoztak. (2) Az átmeneti szabadalmi oltalomból eredő kizárólagos jog nem érvényesíthető azzal szemben, aki e törvény hatálybalépését megelőzően a gyógyszerterméket belföldön gyártotta, feltéve, hogy a korábbi gyártás tényét a törvény hatálybalépése előtt - az illetékes hatóság által - kiállított megfelelő közokirattal igazolja. (3) A gyógyszerterméket gyártó gazdálkodó szervezetet a (2) bekezdés alapján megillető gyártási jog a gazdálkodó szervezet megszűnése, illetve szervezeti egységének kiválása esetén a jogutódra száll át; egyébként másra nem szállhat, illetve nem ruházható át. 142
