Iparjogvédelmi és Szerzői Jogi Szemle, 2004 (109. évfolyam, 1-6. szám)

2004 / 5. szám - Szulmanné dr. Binet Mariann: A termék fogalmának értelmezése a növényvédő szerek kiegészítő oltalmával kapcsolatos C-258 / 99 számú jogeset kapcsán

A termek fogalmának értelmezése a növényvédő szerek kiegészítő oltalmával kapcsolatos C-258/99 számú jogeset kapcsán 51 2.3. A Nemzeti Bíróság előtt zajló eljárás A Bejelentő e döntés ellen a hágai székhelyű kerületi bíró­ságnál (Arrondissementstrechtbank’ s-Gravenhag/District Court of the Hague/Nemzeti Bíróság) indított eljárást arra hivatkozva, hogy SPC iránti kérelmük elutasítása a Rende­let helytelen értelmezésének a következménye. A BASF ál­lásfoglalása szerint a koncentráltabb kloridazon, amely az EP0026847 számú szabadalmi leírás szerinti eljárás ered­ményeként állítható elő, és amelyet Pyramin DF márkané­ven forgalmaznak, eltér attól a kloridazon hatóanyagtól, amelyet korábban Pyramin néven gyártottak és forgalmaz­tak. Következésképpen az a forgalombahozatali engedély, amelyet 1987-ben a Pyramin DF-re bocsátottak ki, a Ren­­delet 3(1)07) cikke szerint az első forgalombahozatali enge­délynek tekinthető. Véleményük szerint a termék fogalmá­nak a Rendelet szerinti értelmezése magában foglalja a ha­tóanyagot és a szennyeződést egyaránt. Tehát azok a termé­kek, amelyekben a hatóanyag és a szennyeződések aránya eltérő, különböző termékeknek tekinthetők. így az SPC iránti kérelmük elutasítása a Rendelet helytelen értelmezé­sének a következménye. Mindezt a Bejelentő három érvvel támasztotta alá. 1. A 3(1) cikk termék kifejezése a hatóanyagra és a szennyeződésekre együttesen vonatkozik. Ennek alap­ján, ha ezek aránya változik, akkor új termékről kell be­szélni. 2. A holland törvények a koncentráltabb termékre (Pyramin DF) külön forgalombahozatali engedélyt kí­vántak meg. Ez már önmagában is mutatja, hogy új ter­mékről van szó. 3. A Rendelet célja sem valósulna meg, ha az eljárási sza­badalmak nem részesülnének megfelelő oltalomban, azaz az SPC-t csak olyan termékekre engedélyeznék, amely eltérő vagy új hatóanyagot tartalmaz. A Nemzeti Bíróság nézete szerint a Rendelet célja, hogy az SPC eszközrendszerével megfelelő támogatást biztosít­sanak a növényvédőszer-kutatás számára. E tekintetben nem tehető különbség a termék és az eljárási szabadalom között. Úgy értékelték, hogy a Holland Iparjogvédelmi Hi­vatal a BASF AG kérelmét azon az alapon utasította el, hogy az nem felel meg a Rendelet 3(1 )(d) pontjában foglal­taknak. A hivatal értelmezése szerint a 9582N számú forga­lombahozatali engedély nem tekinthető első forgalomba­hozatali engedélynek a rendelet értelmezésében, mivel ez és a 3594N számú forgalombahozatali engedély egyaránt olyan növényvédőszer-termékre vonatkozik, amely a klo­­ridazont tartalmazza hatóanyagként. Mivel a szennyeződé­sek, ahogyan azt a 9. cikk is említi, nem tartoznak a Rende­let 1(8) cikke szerinti termék definícióba, a két forgalomba­hozatali engedély gyakorlatilag ugyanarra a termékre vo­natkozik a Rendelet 3. cikke értelmében. A Nemzeti Bíróság azonban bizonytalan volt abban, hogy ez a közelítés minden vonatkozásban összhangban van-e a Rendelettel, leállította az eljárást, és előzetes dön­téshozatalt kért az Európai Bíróságtól a következő kérdé­sekben: la) kérdés: A termék definíciójának értelmezése a Rende­let 3. cikke alapján [a Rendelet 1(2), 1(3), és 1(8). cikkében rögzített definíciók figyelembevételével], azaz a termék ki­fejezés alatt a hatóanyag (vagy a hatóanyag-kombináció) ér­tendő-e annak természetes előfordulási vagy előállítása sze­rinti formájában, beleértve bármely olyan szenynyeződést, amely a gyártási eljárásból elkerülhetetlenül adódik. lb) kérdés: A Rendelet 3. cikke alapján a kevesebb szennyeződést eredményező új eljárással nyert termék azo­nosnak tekinthető-e az ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó, meglévő termékkel? le) kérdés: Van-e annak jelentősége, hogy a hatóanyagot és szennyeződést a meglévőtől eltérő arányban tartalmazó új termékre forgalombahozatali engedélyt kell nyerni, és ha igen, akkor ez milyen kihatással bír a termékek azonosságá­nak a meghatározásában. 2. kérdés: Teljesülnek-e a Rendelet 3(1) (a) és (d) pontjai a következő tényállás mellett. Egy növényvédő szert olyan, szabadalmi oltalom alatt álló eljárással állítanak elő, amely­nek eredményeként az kisebb mennyiségben tartalmaz el­kerülhetetlen szennyeződéseket, mint egy létező, ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó növényvédő szer. Vajon a szóban forgó eljárási szabadalom a 3( 1) cikk nyitóbekezdése és (a) pontja értelmében tekinthető-e alapszabadalomnak? Összességében tehát a fenti kérdések révén a Nemzeti Bíróság arról kívánt megbizonyosodni, hogy két, ugyanazt a hatóanyagot és szennyeződést tartalmazó növényvédő­­szer-termék, melyek egymástól csak abban térnek el, hogy az egyik kevesebb, a másik pedig egy, a gyártó által szaba­dalmaztatott eljárás alkalmazása révén több hatóanyagot tartalmaz, a Rendelet 3(1) cikke alapján különböző termék­nek tekinthető-e. 2. 4. Az Európai Bíróság előtt zajló eljárás a részt vevő felek érvrendszerének a tükrében Az Európai Bírósághoz írásos észrevételt nyújtott be a BASF AG, a Holland Iparjogvédelmi Hivatal, az Egyesült Király­ság és Németország kormánya, valamint az Európai Bizott­ság (továbbiakban: Bizottság). A meghallgatáson a BASF AG, az Egyesült Királyság és Németország kormányának, valamint a Bizottságnak a képviselői voltak jelen. Az Egye­sült Királyság és a Bizottság támogatta a Rendelet megjelölt cikkeinek a Holland Szabadalmi Hivatal általi értelmezését. A német kormány viszont a BASF AG érvelésével értett egyet. Az Európai Bíróság a válasz megfogalmazásakor az alábbi tényeket tekintette kiindulási pontnak.- Először is, a Rendeletben rögzített szabályok gyakorla­tilag megegyeznek a gyógyszerek kiegészítő oltalmi tanú­sítványára vonatkozó 1768/92/EGK számú rendeletben foglaltakkal. Jelen esethez például az Európai Bíróság által kialakított esetjog alapján a termék kifejezés értelmezésére a C-392/97 számú (Farmitalia Carlo Erba v Patentamt) eset tapasztalatai szolgálhatnak útmutatóul.- Másodszor, a termék kifejezés helyes értelmezése kulcsfontosságú az SPC engedélyezése és a jogosultja szá­mára biztosított oltalmi kör (4. cikk) szempontjából egy­aránt. Ezt a Rendelet 1(8) cikke definiálja, és ahogyan a Holland Iparjogvédelmi Hivatal (Alperes) is rámutatott, egységes értelmezés szükséges a Rendelet egészében.- Harmadszor, a Rendeletben az alapszabadalom 1(9) cikk szerinti definíciója magában foglalja a termék előállítására szolgáló eljárást. Ennek alapján tehát az eljárási szabadalom

Next

/
Thumbnails
Contents