Iparjogvédelmi és Szerzői Jogi Szemle, 2004 (109. évfolyam, 1-6. szám)
2004 / 3. szám - Nemzetközi kitekintő. Dr. Palágyi Tivadar: Külföldi hírek az iparjogvédelem területéről
Iparjogvédelmi cs Szerzői Jogi Szemle, a Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő melléklete 109. évfolyam 3. szám 2004. június NEMZETKÖZI KITEKINTŐ DR. PALÁGYI TIVADAR Külföldi hírek az iparjogvédelem területéről 1. Amerikai Egyesült Államok 2. Andorra 3. Ausztrália 4. Az Európai Unió Belső Piaci Harmonizációs Hivatala 5. Bangui Megállapodás 6. Benelux Államok 7. Brazília 8. Chile 9. Cseh Köztársaság 10. Dánia 11. Dél-Korea 12. Eurázsiái Szabadalmi Egyezmény 13. Európai Szabadalmi Hivatal 14. Európai Unió 15. Fehér-Oroszország 16. Franciaország 17. Horvátország 18. Irán 19. Izrael 20. Japán 21. Kanada 22. Kína 23. Kolumbia 24. Közösségi minta 25. Közösségi szabadalom 26. Lengyelország 27. Lettország 28. Libanon 29. Malajzia 30. Marokkó 31. Nagy-Britannia 32. Norvégia 33. Olaszország 34. Palesztina 35. Svájc 36. Szabadalmi Együttműködési Szerződés 37. Szabadalomjogi Szerződés 38. Szíria 39. Szlovénia 40. Tajvan 4L Tunézia 1. Amerikai Egyesült Államok A) George W. Bush amerikai elnök Jón Dudást nevezte ki az Amerikai Egyesült Államok Szabadalmi és Védjegyhivatala új elnökévé. B) A hivatal elnöke a Kalifornia Egyetemen a szabadalmi jog reformjával kapcsolatos konferencián 2004. április 16-án bejelentette, hogy az amerikai kormány tanácsadással bízott meg egy új technológiai ipari munkacsoportot, amelynek feladata, hogy segítsen a szabadalmi rendszert a műszaki innováció követelményeinek megfelelően átalakítani. C) Az Amerikai Egyesült Államok Központi Bankjának elnöke, Alan Greenspan a Standford Egyetem egy fórumán tartott előadásában kijelentette, hogy az Egyesült Államok gazdaságának az árucikkektől a nem kézzelfogható termékek felé való eltolódása a szellemitulajdon-jogokat olyan fontos tényezővé tette, amelyeket a gazdasági szakembereknek és a politikacsinálóknak fokozott figyelemben kell részesíteniük. D) Az Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrző Hatóság (Food and Drug Administration, FDA) közölni fogja honlapján azt az időpontot, amikor beérkezik hozzá az első teljes „rövidített új gyógyszerkérelem” (abbreviated new drug application, AND A), amely egy védjegyzett és szabadalmazott gyógyszertermékre vonatkozik. Az FDA ezzel segíteni kívánja a generikus gyógyszert gyártókat annak meghatározásában, hogy számíthatnak-e kizárólagos forgalmazásra. A Hatch-Waxman-törvény alapján ugyanis az első generikus gyógyszer, amely egy szabadalmazott termékre vonatkozik, 180 napos kizárólagos forgalmazásra tarthat igényt, hogy ezáltal ösztönözzék a szabadalmazott gyógyszerek olcsóbb változatainak a kifejlesztését. Az FDA a generikus gyártók számára adott jobb és alaposabb tájékoztatás nyújtásával is lehetővé akarja tenni, hogy hatékonyabban lehessen megtervezni további generikus termékek kifejlesztését. E) Az Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrző Hatóság (FDA) és az Egészségügyi Minisztérium gyógyszerimportot sza
